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室温下合成离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([AMIM]Cl),对合成的离子液体进行红外表征,确定为目标产物,然后油浴加热,在温度(40,50,60,70℃)下用[AMIM]Cl与有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、二甲基乙酰胺(DMAc)分别复配,对竹纤维素桨粕进行溶解。结果表明:离子液体与有机溶剂复配能提高竹纤维素桨粕的溶解度,但是如果有机溶剂所占比例过高其溶解度将降低。当有机溶剂的质量分数为20%时,溶解度最大。有机溶剂为DMSO时,溶解度最大。 相似文献
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采用水提醇沉法提取黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP),用三氟乙酸(trifluoroacetic acid,TFA)降解黑木耳多糖,经单因素和响应面试验优化降解条件;纯化后多糖采用高效凝胶渗透色谱、红外光谱、高效液相色谱测定多糖分子量、红外谱图及单糖组成并测定多糖的体外抗氧化活性。结果表明:TFA浓度为0.8 mol/L、温度为78.2℃、降解2.1 h,降解黑木耳多糖的DPPH自由基清除率为70.37%。降解后黑木耳多糖分子量由148.2 kDa变为37.5 kDa,特征官能团结构及单糖组成无明显变化,为分子修饰黑木耳多糖提供试验基础。 相似文献
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以嗜水性气单孢菌Aeromonas hydrophila 4AK4,利用含有豆油的碳源为底物,实现了聚3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚物(PHBHHx)的发酵生产,克服了用月桂酸的生产中碳源成本高、起泡、产物难分离等问题。当以豆油为唯一碳源,经48h培养,通过限制氮、磷、氧3种营养条件,可获得菌体细胞干重(CDW)19.5g/L,PHBHHx质量浓度10.8g/L;若以豆油和月桂酸为混合碳源,获得CDW42.2g/L,PHBHHx质量浓度16.8g/L。发酵进行12h后,3-羟基己酸(3-HHx)在PHBHHx中含量稳定,仅在10%-13%之间变化。结果表明,混合碳源更适合PHBHHx的工业化生产。 相似文献
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采用溶液浇铸法制备了含不同成核剂的生物可降解聚羟基丁酸己酸酯(PHBHHx)样品,利用热台偏光显微镜(POM)和差示扫描量热(DSC)法研究了成核剂对PHBHHx结晶行为和热性能的影响,并对比了氮化硼、羟基磷灰石和木质素磺酸钠三种成核剂的效果.结果表明,加入成核剂后,PHBHHx的结晶发生异相成核,球晶数目增加,从POM的结果看,木质素磺酸钠的成核效果最好.PHBHHx的结晶诱导期大大缩短,含木质素磺酸钠的PHBHHx的效果尤其明显.等温结晶和非等温结晶的DSC分析表明,羟基磷灰石促进结晶的能力最强. 相似文献
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为改善高浓度CH_4瓦斯水合分离效果,利用瓦斯快速水合喷雾实验装置开展了雾化喷嘴夹角影响下高浓度CH_4瓦斯水合分离实验,结合瓦斯水合结束气-固相色谱分析结果,探讨喷嘴夹角对CH_4回收率和分离因子的影响。结果表明:60%CH_4瓦斯气样,喷嘴夹角30°、45°、60°、90°对应的CH_4回收率分别为20.69%、24.23%、16.83%、15.39%,分离因子分别为1.69、1.89、1.55、1.49;70%CH_4瓦斯气样,喷嘴夹角30°、45°、60°、90°对应的CH_4回收率分别为22.44%、25.27%、19.63%、17.87%,分离因子分别为1.67、1.83、1.52、1.41;80%CH_4瓦斯气样,喷嘴夹角30°、45°、60°、90°对应的CH_4回收率分别为22.36%、24.51%、18.81%、16.14%,分离因子分别为1.90、1.95、1.76、1.75。3种瓦斯气样的CH_4回收率和分离因子均随雾化喷嘴夹角的升高先增大后减小,其影响顺序为:45°30°60°90°。 相似文献
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