掺Tb3+硅基材料的发光性质

采用溶胶-凝胶技术制备了掺Tb3+的硅基材料并测试了其三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱,结果显示最佳激发波长为240nm,最强荧光波长为540nm,在540nm光下的激发光谱峰为240nm,在240nm光激发下的发射光谱显示Tb3+的特征发射光谱,产生4条谱带,分别是492nm(5D4-7F6)、542nm(5D4-7F5)、593nm(5D4-7F4)及614nm(5D4-7F3)。     

高T_cYBa_2Cu_3O_x中Cu离子价态的H_2~+束流光谱研究

对高T_c YBa_2Cu_3O_x及名义组成为YBa_2Ag_3O_x和YBa_2Cu_(1.5)Ag_(1.5)O_x体系进行了H_2~+束流光谱的比较研究,证实YBa_2Cu_3O_x的束流光谱主要是Cu离子的贡献。通过对谱带的指认,讨论了Cu离子可能存在的价态。     

含硅多核无机高分子絮凝剂研究进展

含硅多核无机高分子絮凝剂（Si-IPF)是近10余年来发展迅速的高效无机高分子絮凝剂的代表。对Si-IPF的发展历程，国内研制的品种（文献报道的有24种），合成原料，制备工艺，化学结构特征，絮凝特性，商品化问题作了评述，其中分析了硅离子，金属离子相互作用对Si-IPF分子结构和絮凝特性的影响，指出通过膏化技术，同质反应工艺或表面载体技术提高Si-IPF存储稳定性的途径和工艺措施。     

Molecular Design and Electronic Structure of Polynuclear Rare Earth Complexes and Clusters

Studies on the electronic structure,molecular design,syntheses of some novel series of tetranuclear rareearth complexes in our laboratory have been reviewed.Spin-unrestricted localized INDO method was used tocalculate the electronic structure and the chemical bonding in the typical rare earth cluster Sc[Sc_6Cl_(12)Co]wasdiscussed.     

CTAB-TBP体系载金有机相中金(Ⅰ)的转化还原反萃取

应用先转化后还原的方法对CTAB-30%TBP载金有机相进行了反萃取研究,并以198Au作为示踪剂对有机相和水相中的Au(Ⅰ)进行检测. 结果表明 用浓度为5.90 mol/L盐酸与载金有机相在带冷凝管的烧瓶中加热2 h后, 载金有机相中33%左右的Au(Ⅰ)沉淀为金片析出, 其余67%的Au(Ⅰ)可能以(AuCl2)- 或(Au(Cl)4)-的氯配离子形式存在, 被转化后的载金有机相可以用亚硫酸钠或草酸铵等直接还原, 总反萃率可接近于100%.     

稠油的类乳化复合降粘作用机理

讨论了油水乳状液的粘度与水外相体积分数之间关系的 3种理论公式 (Einstein ,Hatschek ,Richardson公式 )和真实乳状液的各种复杂类型 ,包括极少量水与油形成的核心 环状流。提出在稠油中加入少量的水、油溶性降粘剂、乳化剂 ,使稠油形成油相不易聚结的水外相类乳状液 ,以大大降低稠油粘度的方法并讨论了涉及的机理。将5 0℃、6 3.5s- 1 下粘度 >17.8Pa·s的胜利乐安稠油与加有 0 .1%特制乳化剂、0 .0 5 %油溶性共聚物降粘剂MSA的水在 5 0℃混合 ,油水体积比分别为 8.5∶1.5和 8.0∶2 .0 ,药剂加量以药剂与稠油的质量比表示 ,形成的类乳状液的粘度分别为 6 73.2和 2 4 1.5mPa·s (5 0℃ ,113.5s- 1 ) ,降粘率分别为 96 .6 %和 98.8%。在油水体积比 8.5∶1.5 ,MSA加量 0 .0 5 % ,乳化剂加量 0 .1% ,温度 5 0～ 80℃的条件下 ,用煤油代替水 ,在 <80℃时稠油降粘率均较小 ,且温度越低 ,降粘率差别越大。考察了MSA加量 (0 .0 1%～ 0 .1% )、乳化剂加量 (0 .0 5 %～ 0 .1% )、油水体积比 (8.5∶1.5～ 7.0∶3.0 )、乳化温度 (5 0～ 70℃ )的影响。本方法可用于稠油的井筒降粘开采。图 2表 4参 13。     

CTMAB萃取Au(CN)_2~-体系中几种改性剂的对比

研究了阳离子型表面活性剂改性剂惰性稀释剂Au(CN) -2 萃金体系中各种改性剂对萃取金性能的影响。试验结果表明 :改性剂对萃金的助萃效果与它们的碱性强弱顺序一致 ,即与它们的给电子能力的顺序一致 ,为TAPO >TBP >MIBK >ROH >BIOSO。改性剂的加入避免了体系中第三相的形成 ,使得Au(CN) -2 萃入有机相     

十六烷基三甲基溴化铵/己醇体系萃取分离金

用^198Au示踪法研究了在碱性条件下,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB） 萃取KAu(CN)2。实验考察了水相金浓度、助剂或CTAB及体系乳化等因素对金萃取分离的影响。结果表明：CTAB体系可将绝大部分金从水相萃取到有机相。随着萃入金的增加,有机相水含量减少。增加有机相己醇浓度或在相中加入少量溶菌酶,可对乳化体系起着破乳作用。当NH4SCN浓度大于3．0mol/L时,大部分有机相金能被反萃回收相（反萃率为－93％）。     

核燃料萃取的化学(Ⅰ)——螯合与中性络合协同萃取

橡树岭实验室的布雷克(Blake)、倍斯(Baes)和勃朗(Brown)等在研究二-2-乙基己基磷酸从硫酸溶液中萃取铀的各种附加剂(附加剂能在碳酸钠溶液反萃取轴时阻止第三相的生成)时,发现了所谓协同效应。有些中性磷酰化合物如磷酸三丁酯等,在硫酸溶液中对铀几乎不萃取,但如添加到二-2-乙基己基磷酸的煤油溶液中,则不但能防止反萃取时第三相的生成,而且可使萃取铀的分配比增加若干倍。如用三丁基膦氧化物代替磷酸三丁酯,则分配比增     

水相添加表面活性剂CTAB对TBP萃取低浓度金的影响

水相添加表面活性剂CTAB对TBP萃取低浓度金的影响@杨项军$昆明贵金属研究所!昆明650221 @陈景$昆明贵金属研究所!昆明650221 @吴瑾光$北京大学化学与分子工程学院!北京100871 @张欣$昆明贵金属研究所!昆明650221 @黄昆$昆明贵金属研究所!昆明650221 @赵家春$昆明贵金属研究所!昆明650221 @李奇伟$昆明贵金属研究所!昆明650221 @陈奕然$昆明贵金属研究所!昆明650221~~~~~~~~