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从Pd—C催化剂废料回收Pd(N03)2,然后在SDS/Brij30/H20体系O/W微乳液中制备纳米钯。结果表明:制备的钯纳米粒子的粒度在5-200nm之间:使用该体系不需外加还原剂,可直接利用非离子表面活性剂Brij30作为还原剂,简化后续单元操作。并初步探讨了SDS/Brij30/H2O体系O/W微乳液中纳米钯的制备机制。 相似文献
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研究了金纳米粒子对染料罗丹明6G(R6G)和荧光素(FL)光学性质的影响。表面有柠檬酸根保护层的金纳米粒子吸附带正电荷的罗丹明6G后,其表面等离子体共振红移;但吸附带负电荷的荧光素后,其表面等离子体共振几乎不受影响,这可能与粒子之间的静电作用有关。罗丹明6G的表面增强拉曼光谱表明其平躺吸附在金纳米粒子表面,非辐射能量转移的发生和不利的吸附取向导致罗丹明6G荧光信号强度减弱,相反,荧光素由于与金纳米粒子表层柠檬酸根之间有静电排斥作用,产生了一段距离,使得荧光信号增强。 相似文献
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还原-保护法制备纳米级银粉的研究 总被引:25,自引:1,他引:24
以氰化银钾 [KAg(CN) 2 ]为原料 ,抗坏血酸为还原剂 ,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂和分散剂 ,将还原剂和保护剂在反应体系之外预混合 ,然后滴加到KAg(CN) 2 溶液中 ,制备出粒径分布范围为 2 0~ 30nm的银粉 ,分散剂加入到还原剂中预先混合所得银粉的平均粒径约为分散剂预先加入在原料体系中所得银粉平均粒径的 1 14,在反应温度为 35 3K前随着反应温度的增加银粉粒径逐渐减小 ,超过 35 3K后银粉粒径随反应温度的增加而增加 ,在 35 3K时反应所得银粉的粒径最小。固定还原剂和原料浓度之比 (4 9∶1 0 ) ,在其他条件相同时银粉粒径随着反应物浓度的增加而增加。反应所得银粉用油酸钝化 ,可有效地防止银粉的氧化。用透射电镜 (TEM)和紫外 -可见分光光度计 (UV -Vis)等测试手段对所制得的纳米级银粉进行了表征 相似文献
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在液相体系中成功制备了单分散的银纳米片,反应过程中没有机械搅拌及使用任何表面活性剂,只用硝酸银和维生素C作为原料.相反,使用机械搅拌,获得的产物为银的纳米粒子团聚体.产物的形貌和相结构用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM0和X射线粉末衍射(XRD)进行了表征.讨论了可能的反应机理,有助于理解化学反应过程中的粒子团聚机理. 相似文献
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用硝酸作为浸出剂,通过正交试验考察了各工艺条件对含银电子废料中的银的浸出效率的影响。结果表明,硝酸浓度和浸出温度是影响浸出效率的主要因素;在硝酸浓度为8 mol/L、搅拌速度为100 r/min、浸出温度和时间分别为80℃和80 min的最佳条件下,浸出效率可达88%以上。控制温度为70℃,以 NaOH 溶液调节浸出液至近中性(pH=6.0),共存杂质 Cu、Fe、Pb、Ni 和 Bi的一次去除率达到80%以上,可得到较纯净的硝酸银溶液。 相似文献