医药中间体2—对氯苄在吡啶的合成与分析

以对氯氯苄与盐酸吡啶缩合法制备2－对氯苄基吡啶。考察了用料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度、保温时间等因素对产品收率的影响,确定了较佳工艺条件为：n（对氯氯平）：n（盐酸吡啶）＝1．6：1．0,m（氯化铜）：m（盐酸吡啶）＝15：100,反应温度160－170℃,反应时间2h,保温时间7h,无水吡啶加入量10ml,在较佳反应条件下 ,2－对氯苄工吡啶的收率可达58．4％,并用气相色谱法程序升温分析该反应体系,效果良好。     

肌醇的热分析研究

用差示扫描量热法(DSC)和热重法(DTA-TGA)对肌醇进行了热分析研究:用DSC法测得了肌醇的熔点为227.67℃,熔化热为256.67 J.g-1,用DSC和DTA-TGA联合分析得到肌醇分解温度在300℃以上.同时确定了DSC-60差示扫描量热仪测定肌醇的实验条件,即在升温速率10℃.min-1,氮气流速30 ml.min-1的条件下,分析肌醇样品可得到较好的DSC曲线.     

甲基对苯二酚溶解度的测定与关联

为得到甲基对苯二酚的准确、完整的溶解度数据,以制备高质量的甲基对苯二酚,测定了甲基对苯二酚在苯、氯仿、水、乙醇和乙醚等溶剂中的溶解度,给出了不同温度下甲基对苯二酚在苯和氯仿中的溶解度方程,得出甲基对苯二酚易溶于水、乙醇和乙醚的结论,为液固相平衡、结晶过程研究和工程设计提供了依据．另外,经粗略估算表明,甲基对苯二酚与苯形成非理想溶液,而与氯仿形成理想溶液．     

有机胺萃取发酵清液中柠檬酸的研究(Ⅱ)

本文用单液滴法研究了纯水反苹取有机胺-200~#溶剂油中柠檬酸的动力学,建立了反萃取动力学经验方程,并考察了温度对反萃取速率的影响。     

1,2-环己二醇的分离与提纯

应用间歇减压精馏对热敏性、高沸点、高凝固点的有机物--反式-1,2-环己二醇进行分离、提纯,通过采用变压强、变回流比的方法,优化出了最佳的操作工艺条件.操作条件是:塔顶用温度为96℃左右的热水作冷凝介质;全回流开工时间2 h;控制釜温180～185℃,分段恒真空度0.086～0.092 MPa;分段恒回流比5→8→12.在此操作条件下所得产品的收率在87%以上,产品纯度可达98%以上,色泽较白.     

论有机化学中的相似性与类比法原理及应用

有机物的性质与结构相关 ,结构决定性质 ,各类具有相似结构的有机物在物理性质、化学性质、反应活性等方面具有共性或称之为相似性 .通过同系列物或结构相似的一些物质的物理、化学性质及反应活性的对比研究 ,得出相似类比法在有机化学领域具有较普遍的规律性 ,它对于学习和研究有机物基础性质和预测其反应性等具有重要指导意义 .     

新型固体燃料的合成研究

本文介绍了以硬脂酸及其盐为固化剂型固体燃料的方法，用正交试验方法研究了诸因素对新型固体燃料的合成工艺和产品性能的影响，确定了制备固体燃料的工艺条件和最佳配方。     

固体超强酸催化水解1，2-环氧环己烷制备反式1，2-环己二醇

研究了利用固体超强酸催化剂SO24-/TiO2催化水解1,2-环氧环己烷制备1,2-环己二醇的工艺,并确定了较佳的水解工艺条件催化剂用量为0.35%,反应温度在(50±2)℃,反应时间为45min,1,2-环氧环己烷与水的物质的量比为n(C6H10O)∶n(H2O)=1∶30。产品收率达90%。     

化工类研究生高等分离工程课程的教学改革与实践

高等分离工程是理论与工程实际相结合的课程,要求学生具有较强的数学功底、编程处理数据的能力及工程实践性能力。作为专业课,郑州大学较早将其引入到化工类研究生的课程培养计划中,通过多年的教学积淀,结合当前国内外对人才培养的要求和改革,该课程改变传统的专业课教学模式,结合工业生产过程开展化工分离工程教学改革与实践研究,加强对学生创新能力的培养,为国家输送了创新型工程科技人才。     

亚硫酸铵磺化2-氨基乙醇硫酸酯制备牛磺酸的反应动力学

以亚硫酸铵为磺化剂,对乙醇胺法制备牛磺酸的磺化反应进行了表观动力学研究。根据反应物浓度的变化,用数学模型拟合出牛磺酸浓度与时间的关系,建立起磺化反应的表观动力学方程。结果表明,在348.15到368.15K的温度范围内,牛磺酸的合成反应为2级反应,其表观活化能为80.689 kJ/mol,指前因子为(3.285 1E+13)mL/(mol.h)。通过对此反应动力学的研究,可以指导乙醇胺法合成牛磺酸的工程设计和工业生产,从而为设计和生产提供最优方案和控制条件。