丙烯酸改性水性聚氨酯的制备与表征

以聚乙二醇、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲苯二异氰酸酯(TDI)为基本原料,合成了水性聚氨酯(PU)预聚体,并在此基础上加入适量丙烯酸,制备出丙烯酸改性水性聚氨酯(PUA)。对所得产物进行了表征与测试,同时,探讨了丙烯酸含量对水性聚氨酯性能的影响。研究结果表明:丙烯酸成功地接枝到水性聚氨酯分子链上,改性后的水性聚氨酯的耐热性能提高;随着丙烯酸体积分数的增加,PUA的断裂伸长率减小,拉伸强度和吸水率显著提高。     

含CdS/偶氮分子的PMMA/SiO_2纳米复合二阶非线性光学材料的制备与性能

以γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,用溶胶-凝胶法合成了含4-(4′-对硝基偶氮苯)-3-氨基-苯胺(DAB)生色团的键合型有机/无机复合非线性光学材料。以掺杂的方式引入表面用AOT修饰的纳米CdS微粒。在160℃、6000V条件下经电晕电场极化后,只含DABASD的聚合物膜极化后序参数Ф值为0·278,二阶非线性光学系数(d33)值为7·784×10-9esu,含CdS/DABASD的聚合物膜极化后序参数Ф值为0·375,d33值为7·556×10-7esu。在150℃、7000V条件下经电晕电场极化1h后d33可达8·638×10-7esu。这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中,无机玻璃的刚性三维结构能有效抑制NLO生色团的极化松弛。去极化实验结果表明,复合材料的非线性光学性能的常温稳定性好,在100℃放置400h序参数仍保持初值的95%以上。     

含CdS/偶氮分子的PMMA/SiO2纳米复合二阶非线性光学材料的制备与性能

以γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,用溶胶-凝胶法合成了含4-(4′-对硝基偶氮苯)-3-氨基-苯胺(DAB)生色团的键合型有机/无机复合非线性光学材料。以掺杂的方式引入表面用AOT修饰的纳米CdS微粒。在160℃、6000 V条件下经电晕电场极化后,只含DABASD的聚合物膜极化后序参数Ф值为0.278,二阶非线性光学系数(d₃₃)值为7.784×10^-9esu,含CdS/DABASD的聚合物膜极化后序参数Ф值为0.375,d₃₃值为7.556×10^-7esu。在150℃、7000 V条件下经电晕电场极化1h后d₃₃可达8.638×10^-7esu。这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中,无机玻璃的刚性三维结构能有效抑制NLO生色团的极化松弛。去极化实验结果表明,复合材料的非线性光学性能的常温稳定性好,在100℃放置400 h序参数仍保持初值的95％以上。     

丁苯膨胀橡胶的制备与性能研究

以自制高吸油树脂、石油树脂以及其他橡胶助剂与丁苯橡胶(SBR)物理共混制备遇油膨胀橡胶(OSR),研究了吸油树脂用量、石油树脂用量对OSR力学性能和吸油膨胀倍率的影响。结果表明:随着吸油树脂用量的增加,OSR的吸油膨胀倍率显著增加,但力学性能明显降低;石油树脂有助于改善OSR的相容性,提高OSR的力学性能和吸油膨胀倍率;吸油树脂和石油树脂适宜用量分别为30phr和10phr。     

PP-g-MAH增容PP/PA 6体系的分形理论分析

利用分形理论分析了聚丙烯(PP)与聚酰胺(PA) 6(质量比为80 : 20)增容共混体系.结果表明,马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)用量对体系分散相(PA 6)形状复杂程度的影响符合分形理论的无标度性(标度定律).在PP/PA 6增容共混体系中,分散相粒径在一定程度上随PP-g-MAH用量的增大而逐渐减小且形状趋于复杂化;分散相粒子分维数小于0.38时,提高分散相的形状复杂程度对提高材料力学性能有利.     

等离子体技术用于回收聚丙烯亲水改性的研究

试以等离子体技术、反应挤出方法制备马来酸酐接枝改性的回收聚丙烯(r-PP),希望在成本更低的r-PP表面引入极性基团,提高亲水性,使其更好地应用于纤维混凝土.用FT-IR、静态水接触角测试研究了改性PP的亲水性和时效性.结果表明:通过等离子体处理后接枝MAH的办法,r-PP接触角可以降至58.9°,进一步用等离子体表面处理,可以使材料接触角降至45.6°,但时效性仍然存在.     

超高层混凝土泵送施工技术

混凝土泵送技术已广泛应用于各类工程施工中，但对于超高层一次泵送成功有一定的难度。通过对泵的选型、现场布管、混凝土配合比优化和对混凝土泵送堵管常见原因分析与处理等方面的探讨和实践，为其它类似工程的施工提供了一定经验。     

水性聚氨酯改性高吸水剂的制备与性能

为得到一种力学性能优良的高吸水树脂,以黄原胶（XG）、丙烯酰胺（AM）与丙烯酸（AA）为原料,采用微波聚合接枝共聚方法,制备超强吸水剂溶液XG（SAP）,并将其与水性聚氨酯（WPU）溶液共混改性.研究了黄原胶用量,丙烯酰胺与丙烯酸单体配比对于吸水剂吸水倍率的影响,探讨了异氰酸酯基团与羟基的比值（R值）和水性聚氨酯质量分数对高吸水剂的力学性能以及吸水性能的影响.采用红外光谱仪（FT-IR）对合成的高吸水剂以及改性后的高吸水剂的结构进行了表征,利用扫描电镜（SEM）,对改性后的高吸水剂的形貌进行表征.结果表明：当丙烯酸与丙烯酰胺的质量比为5∶1,XG占单体总量的比例为3%时,吸水剂的吸水效果最佳;复合胶膜中生成大量氢键,且两相相容性良好;随着R值的增大,XG复合胶膜的拉伸强度增大,断裂伸长率减小;WPU质量分数减小,XG复合胶膜的拉伸强度增大,断裂伸长率减小;XG复合胶膜的最大断裂伸长率可达28.2%,拉伸强度最大可达到9.82MPa.吸水测试表明,其最大吸水倍率可达1340%.     

吸水吸油双功能树脂的制备与表征

以可溶性淀粉和甲基丙烯酸丁酯(MBA)为单体,硝酸铈(主要作用离子为Ce4+)和偶氮二异丁腈(AIBN)为复合引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)和二乙烯基苯(DVB)为复合交联剂,制备出吸水吸油双功能树脂.结果表明:当可溶性淀粉和MBA的质量配比为3:2,Ce4+与AIBN的质量配比为1:1,BIS和DVB的质量配比为1:1时,制备的双功能树脂的吸水吸油达到最大值,分别为6 g/g和5.5 g/g.红外光谱和热失重分析表征显示单体进行了很好的交联,聚合物的热稳定性良好.     

含聚氧化乙烯嵌段的二元多嵌段共聚物的合成和性能

用遥爪羟基聚苯乙烯与聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯－聚苯乙烯多嵌段共聚物，采用FT－IR、^1HNMR，分子量测定和凝胶渗透色谱分析表征共聚物的结构，研究了共聚物的乳化性能和相转移催化性能，结果表明，该类共聚物具有较好的乳化性能和相转移催化性能。