排序方式: 共有43条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
13.
14.
PMMA接枝纳米ZnO复合粒子改性PVC塑料性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过原位聚合将甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝于纳米ZnO表面,制备了PMMA接枝纳米ZnO复合粒子,将其加入聚氯乙烯(PVC) 基体中进行改性。研究了纳米ZnO粒子在PVC基体中的分散性和PVC复合材料的力学性能,探讨了改性纳米ZnO粒子填充PVC材料的抗紫外线性能。结果表明,改性后的纳米ZnO粒子在PVC基体中分散均匀, 提高了纳米ZnO粒子与PVC基体之间的相容性,使改性PVC材料的拉伸强度达到78 MPa,比纯纳米ZnO粒子改性PVC提高了35 %;冲击强度提高了近1倍,达到13.6 kJ/m2;加入改性纳米ZnO粒子的PVC还具有明显的吸收紫外线功能。 相似文献
15.
以氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体为溶剂,采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在微晶纤维素上接枝功能单体N-羟甲基丙烯酰胺,制备了卤胺化合物中间体,应用卤化法将接枝共聚物中的N—H转化为N—Cl键获得具有抗菌性的共聚物材料,并对其抗菌性能进行研究。通过FT-IR、1H NMR、SEM以及抗菌测试等分析手段表征分析了聚合物的结构、表面形貌和抗菌性能等。结果表明该工艺合成了纤维素接枝N-羟甲基丙烯酰胺共聚物,接枝后表面明显变得粗糙,有利于材料与细菌的接触进而充分发挥其抗菌性能,制备的材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均表现出良好抗菌性能,在抗菌材料领域具有较好的应用前景。 相似文献
16.
17.
18.
以N-甲基咪唑为骨架引入1,2-二氯乙烷合成中间体氯化1-氯乙基-3-甲基咪唑([CeMIM]Cl),再与三乙烯四胺反应合成了氯化1-(三乙基四氨基)乙基-3-甲基咪唑离子液体([N4MIM]Cl)。通过红外光谱IR、核磁共振氢谱1HNMR对[N4MIM]Cl进行分析测试,确证了[N4MIM]Cl的化学结构。通过循环伏安法测得[N4MIM]Cl具有较低的氧化还原电势,E1,2为-0.472V,与有机配体相比[N4MIM]Cl具有较好的配位性能。将[N4MIM]Cl与CuBr配位用于催化氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑离子液体([AMIM]Cl)体系中甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)反应,经凝胶渗透色谱法(GPC)测试证明[N4MIM]Cl对ATRP反应具有较好的可控性。原子吸收光谱(AAS)测定聚合产物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中Cu2 的残留量仅为360mg穔g-1,表明与传统有机配体相比,[N4MIM]Cl有利于催化剂与聚合产物的分离。 相似文献
19.
20.
聚羟基丁酸酯与大豆蛋白质的共聚改性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了聚羟基丁酸酯(PHB)与大豆蛋白质(SPI)的共聚改性。将PHB和SPI在DMSO中酰化、酯化共聚,制备了共聚物PHB-co-SPI。采用FT-IR、固态13C-NMR、XRD、DSC和生物降解速度测试等手段,表征了该共聚物的结构及其热稳定性、热加工窗口和生物降解速率。根据XRD,共聚物中仅存在PHB晶体,且结晶性较低。DSC结果显示,PHB-co-SPI的热降解温度达302℃,而PHB为234℃,说明共聚物的热稳定远高于PHB。并且,PHB-co-SPI的起始热降解温度在249℃附近,熔点约156℃,这种基于PHB的共聚物具有较宽的热加工窗口,可满足热成型加工需要。在土壤中的生物降解速度测定表明,该共聚物的生物降解速率稍低于纯PHB。 相似文献