EDTA选择滴定法测定易熔合金中的镉

在弱酸性溶液中邻菲咯啉与镉（Ⅱ）形成无色可溶性配合物，其稳定性高于相对应的乙二胺四乙酸（EDTA）配合物，在镉（Ⅱ）的EDTA配合物溶液中加入掩蔽剂邻菲咯啉，则配合物分解。通过铅（Ⅱ）标准溶液滴定释放出的EDTA可测定镉（Ⅱ）的含量。     

氨基功能化纳米Fe_3O_4的制备及在痕量Pb(II)分析中的应用研究

采用一步法合成出氨基功能化Fe3O4纳米粒子,并借助XRD、FT-IR、等对产品进行表征。所制备的氨基化纳米Fe3O4材料粒径在100nm左右,大小分布均匀,分散性较好。提出一种新的方法,氨基化纳米Fe3O4分离富集与火焰原子吸收光谱法联用测定水样中痕量Pb(II),考察该纳米材料对水溶液中痕量Pb(II)的分离富集性能。结果表明:在pH为7、T=303.15K的条件下,氨基化Fe3O4纳米材料对Pb(II)离子的吸附率可达98%。该方法的检出限(3σ)为0.17μg·mL-1(n=11),相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=6)。     

在微乳液介质中以PAN作络合滴定指示剂测定锌

研究了在微乳液介质中 ,以PAN作指示剂测定锌的方法。用于酸性镀锌液中锌的测定 ,得到了令人满意的结果。     

纳米复合材料Fe3O4@Zn-MOF对孔雀石绿的吸附

本文利用水热法制备磁性Fe3O4,并用超声法合成Zn-MOF,并最后用水热法制备成了Fe3O4@Zn-MOF纳米材料.用所制得的Fe3O4@Zn-MOF纳米复合材料作为吸附剂吸附孔雀石绿溶液,通过SEM等方式对实验样品进行表征,然后利用分光光度法测定吸附结果.通过控制变量法分别研究了振荡时间、孔雀石绿溶液初始浓度、吸附剂用量的影响,结果显示:Fe3O4@Zn-MOF纳米复合材料吸附孔雀石绿的最佳条件为:材料用量为8 mg、振荡时间为2.5 h、孔雀石绿溶液浓度为16 mg/L.实际最大饱和吸附量的平均值为43.37 mg/g.     

纳米复合材料Fe3O4@MIL-100(Fe)对亚甲基蓝的吸附

采用溶剂热法来合成Fe₃O₄@MIL-100(Fe)纳米材料,通过红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、能谱和磁性等多种方法表征测试。从测试结果能够得知MIL-100(Fe)成功包覆在Fe₃O₄上。用Fe₃O₄@MIL-100(Fe)纳米材料作为吸附剂吸附亚甲基蓝溶液,考察了振荡时间、溶液pH、吸附剂用量、亚甲基蓝水试剂浓度等因素对吸附过程的影响。结果表明：振荡时间为40 min、pH为8、Fe₃O₄@MIL-100(Fe)微球用量为4 mg、亚甲基蓝水试剂浓度为6 mg·L^-1时为最佳条件,最大饱和吸附量为9.688 6 mg·g^-1。此外动力学与热力学结果表明室温下利于反应进行且符合准一级动力学模型。     

EDTA选择滴定法测定易熔合金中的镉

在弱酸性溶液中邻菲咯啉与镉（Ⅱ）形成无色可溶性配合物,其稳定性高于相对应的乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）配合物,在镉（Ⅱ）的ＥＤＴＡ配合物溶液中加入掩蔽剂邻菲咯啉,则配合物分解。通过铅（Ⅱ）标准溶液滴定释放出的 ＥＤＴＡ可测定镉（Ⅱ１）的含量     

纳米复合材料Fe3O4@RGO@C18对四环素的吸附研究

将制备的Fe₃O₄磁性粒子外层包裹了一层RGO(石墨烯)，又继续在Fe₃O₄@RGO材料表面修饰了C₁₈，从而得到了Fe₃O₄@RGO@C₁₈纳米材料。对所制备的样品材料进行形貌、结构等的表征，并对水中的四环素进行了吸附实验的研究。通过对Fe₃O₄@RGO@C₁₈纳米材料的红外线光谱检测，扫描电子显微镜检测，透射电子显微镜，能谱，磁性进行表征，同时用磁性纳米材料吸附水中的四环素，考察了溶液p H、反应温度、震荡时间、初始四环素的浓度等因素对吸附过程的影响。研究结果表明Fe₃O₄@RGO@C₁₈纳米粒子为具有类三明治结构的核壳结构且分散均匀，复合效果好，粒径很小。当pH为7、温度为25℃、振荡时间为40 min、四环素的质量浓度为80 mg/L时为最佳条件，吸附量为77.56 mg/g...     

以案例式教学为中心的沈阳理工大学基础化学课程群教与学模式研究与实践

案例教学法是一种以案例为素材的教学方法，在教师的指导下开展以案例为中心的教学内容。沈阳理工大学以案例式教学进行了基础化学课程群的建设，通过教与学模式的改革与实践，提高了学生的培养质量。