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31.
如图1所示的理想的螺旋扇结构中,粒子除受到与直边扇形类似的磁场沿方位角调变形成的分量Bθ与离子速度的径向分量作用产生的托马斯轴向聚焦力外,还受到两个额外的聚焦力——螺旋扇磁极边缘弯曲形成的方向沿着径向或反径向(随螺旋线外凸或内凹)交替变化的径向分量Br′与离子速度的角向分量相作用产生方向交变而总的作用为轴向聚焦力的Kerst力,以及由于离子在散焦区与聚焦区的轨道不同,  相似文献   
32.
目的建立纳米药物递送系统中卡铂含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,起始波长:800nm,终止波长:190nm,扫描间隔:1.0nm,参比溶剂:5%葡萄糖注射液。测定卡铂/5%葡萄糖溶液的紫外吸收谱,对浓度与吸光度值间的线性关系、方法的精密度、重复性以及样品的稳定性、回收率进行考察,对C60/卡铂纳米药物递送系统中的卡铂含量进行测定。结果卡铂/5%葡萄糖溶液在229nm处出现最大吸收峰;在浓度范围0.64~64μg/mL内,吸光度值与卡铂浓度具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0105C+0.0082(R2=0.9984),方法具有良好的精密度(n=6,RSD=0.13%)与重复性(n=6 RSD=1.69%),样品性质稳定,在室温避光条件下保存无显著降解(n=5,RSD=0.63%),日内回收率95.96%~96.93%,日间回收率95.68%~97.53%;C60/卡铂纳米药物递送系统中,卡铂的含量为50.57%。结论该方法可用于对纳米药物递送系统中卡铂的含量进行测定,具有良好的精密度与重复性,操作简单,有较好的实用性。  相似文献   
33.
中国原子能科学研究院建成了100 MeV紧凑型强流质子回旋加速器,其引出能量为75~100 MeV,流强为200μA。安装在回旋加速器狭小磁极气隙的中心区与螺旋静电偏转板是关键部件,其结构设计涉及磁场、高频电场、高压静电场、真空、传热等方面。本文介绍了中心区与螺旋静电偏转板的结构设计及使用情况。在设计过程中,采取加大绝缘距离、优化高频连接结构、增加杂散束流阻拦装置等措施,解决了中心区与螺旋静电偏转板在强流注入时可靠工作的问题。本文对螺旋偏转板进行了传热分析,得出了该螺旋偏转板在强流束注入时的温度分布。设计的中心区和螺旋偏转板已安装在加速器上,20μA/100 MeV的引出束流通过了12h稳定性测试,在加速器测试过程中,中心区工作稳定可靠。  相似文献   
34.
串列加速器升级工程中的100 MeV紧凑型回旋加速器,设计用于产生强流质子束,在这样的紧凑型机器中,高亮度离子源和高效率注入系统成为产生强流束的瓶颈问题之一。从我们的30 MeV回旋加速器的运行经验可知,ES(静电透镜和螺线管透镜)注入系统能够有效地控制注入过程中的束包络。然  相似文献   
35.
利用多粒子跟踪程序COMA来模拟CYCIAE-100的加速过程。在束流强度和初始发射度固定的情况下,分析研究加速过程中束团的能散、滑相、相图的变化,发射度的变化,以及束流包络的变化情况。  相似文献   
36.
100MeV回旋加速器中心区实验台架是用于加速负氢离子的紧凑型回旋加速器装置,它的中心平面磁场分布范围跨度较大,要求作为检测磁场分布和磁场垫补惟一手段的磁场测量应具有很高的精度、稳定性和重复性。  相似文献   
37.
针对间歇过程数据的非线性和高斯与非高斯混合分布特性导致故障检测效果不佳的问题,提出了基于多向差分邻域保持嵌入—加权差分独立元分析(MDNPE-WDICA)的间歇过程故障检测算法.首先采用Jarque-Bera检验方法(J-B test)将原始数据空间划分为高斯和非高斯子空间;然后,在高斯子空间,将差分策略与NPE算法结...  相似文献   
38.
CYCIAE一100中心区试验台架为中国原子能科学研究院串列升级技术部建成的1台10MeV紧凑型强流回旋加速器,加速H-离子,剥离引出质子束。目前,该加速器正在进行束流调试工作。在束流调试阶段,安装了剥离膜,进行了束流的引出调试实验。  相似文献   
39.
CYCIAE.100是1台紧凑式回旋加速器,加速负氢粒子束,引出方式为双向剥离引出,引出能量范围为75-100MeV。首先,通过自主开发的剥离引出程序CYCTRS计算不同能量的剥离点的位置,然后分别利用程序GOBLIN和STRIP—UBC进行复算,三者间的计算结果符合很好。利用程序GOBLIN可得到引出轨道束流传输矩阵的数值解,然后利用多粒子模拟程序COMA在剥离膜上得到的分布作为引出计算的初始分布,对CYCIAE-100的引出轨道进行模拟计算。  相似文献   
40.
目的 :制备γ环糊精-C60超分子化合物,改善C60的水溶性和血液相容性。方法:采用研磨法制备γ环糊精-C60超分子化合物,利用红外光谱对其结构进行表征,通过溶血实验及血浆复钙实验对C60、γ环糊精-C60的血液相容性进行评价。结果:红外光谱结果表明γ环糊精与C60发生包埋,γ环糊精-C60在双蒸水中放置24h无聚沉,样品浓度为512μg/mL、102.4μg/mL、25.6μg/mL时,C60的溶血率分别为13.75%±0.26%、6.02±0.12%、3.21±0.19%,γ环糊精-C60的溶血率分别为3.74%±0.39%、1.13%±0.12%、0.55%±0.19%;阳性对照、C60、γ环糊精-C60的复钙时间分别为10min、15min、20min,对应吸光度值分别为1.09、0.68、0.51。结论:经γ环糊精修饰后C60的水溶性和血液相容性得到改善。  相似文献   
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