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乙醚调节聚丁二烯微观结构的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以乙醚(Et_2O)作为正丁基锂-丁二烯-环己烷体系的极性添加剂,调节聚丁二烯的1,2-结构含量(B_o),对金关泰等提出的反应机理和B_v~[THF](THF为四氢呋喃)定量关系式进行验证。结果表明,对于Et_2O添加剂体系,当[Et_2O]>0.011mol/1时,符合上述关系式;当[Et_2O]<0.011mol/1时,略有偏离。由符合的部分,求出了综合平衡常数K′=4.52×10~(-3e~(3560/RT))(1/mol)~n,以及不同温度下的络合溶剂化指数n值。对较高温度(大于Et_2O沸点温度)的聚合体系进行考察,发现与定量关系式符合。 相似文献
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低相对分子质量反式1,4-聚异戊二烯蜡在橡胶助剂造粒中的应用 总被引:1,自引:2,他引:1
用低相对分子质量反式1,4-聚异戊二烯蜡作载体对硫黄、氧化锌和促进剂CZ进行造粒,研究助剂造粒对NR/SBR胶料性能的影响;在助剂造粒过程中加入表面活性剂,考察其对造粒效果及BR/SBR胶料性能的影响。结果表明,助剂造粒后可增大NR/SBR胶料的门尼粘度,对胶料的正硫化时间和硫化胶的物理性能影响不大;在助剂造粒过程中加入表面活性剂,可提高BR/SBR胶料的混炼速度,改善加工性能,对硫化胶的物理性能影响不大。 相似文献
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以负载型TiCl4/MgCl2—Al(i-Bu)3为催化体系合成高反式丁二烯(Bd)-异戊二烯(Ip)共聚橡胶(TBIR),考察催化体系陈化方式和条件对聚合转化率的影响。结果表明,催化体系陈化有利于提高聚合转化率;三元陈化催化体系的聚合转化率大于二元陈化催化体系。三元陈化催化体系的优化陈化条件为:Ip/Ti摩尔比20;A1/Ti摩尔比20;加料顺序TiCl4/MgCl2,A1(i-Bu)3,Ip;温度20℃;时间5~10min。 相似文献
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本文设计一种电力专用型视频光端机,通过复分接技术,实现了语音、视频同步处理后进行光纤通信,远程传输无人值守变电站等现场的仪表检测数据、设备故障、现场环境等运行信息,以图像、语音、数据等方式同步传输到电力监控平台,与已有的终端控制系统相互配合,实现了电力系统遥感、遥控、遥测。 相似文献
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以Ti(OC4H9)xCl4-x/MgCl2催化体系对异戊二烯进行聚合,研究了含丁氧基值不同的催化剂以及n(Ti)/n(IP)、n(Al)/n(Ti)及不同温度对异戊二烯聚合转化率的影响.通过红外谱图、核磁共振谱图表征了聚合产物的微观结构.研究结果表明,聚合体系的催化效率随催化剂含丁氧基量的增大而降低,最佳聚合条件随催化剂含丁氧基值的不同而不同,转化率随n(Ti)/n(IP)的增加而增加,最佳聚合转化率的n(Al)/n(Ti)随丁氧基值的增加有降低的趋势;最佳聚合温度范围为30~40 ℃;在负载Ti(OC4H9)3Cl催化剂得到的聚合物样品中,1,4-结构、3,4-结构的质量分数分别为95.7%、4.3%. 相似文献
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采用水相悬浮法氯化高等规度聚丁烯-1(iPB)。在相同氯化条件下,熔体流动指数(MFR)35的iPB的氯化产品氯含量高于熔体流动指数1.6的产品;采用30~50℃两阶段升温的方法,可以在5 h内获得氯含量高于50%(质量分数)的产品;钠盐的存在会抑制iPB的氯化;随着氯含量的增加,氯化高等规度聚丁烯-1在甲苯中的溶解度增加,当氯含量达到60%时,几乎100%溶解。 相似文献