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采用单体反应物自聚合(PMR)方法,以4-苯乙炔苯酐为反应性封端剂,2,3,3’,4’-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)和4,4’-二氨基二苯醚(4,4’-ODA)为二酐和二胺单体,合成了不同相对分子质量的热固性聚酰亚胺树脂。借助差示扫描量热分析、动态力学热分析、热重分析和流变性能分析等方法,研究了相对分子质量与固化反应特性、流变特性、耐热性能、韧性性能的关系及影响机理。结果表明,随着相对分子质量增加,熔体最低黏度由10.4 Pa·s增加至1449.4 Pa·s;玻璃化转变温度由378℃下降至346℃,冲击强度由31.69 kJ/m2提高到62.15 kJ/m2。通过优化相对分子质量可实现对韧性性能、耐热性能与工艺性能的综合调控。 相似文献
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为改进固体推进剂包覆层的耐烧蚀性能.以端羟基碳氮杂环氯化聚醚多元醇和改性液体,4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(L-MDI)为主要原料,设计合成异氰脲酸酯改性聚氨酯弹性体(IMPUE),用于固体推进剂包覆层粘接体系.结果表明,IMPUE具有良好的力学性能,与普通聚氨酯弹性体相比,其热性能、阻燃性能及耐烧蚀性能明显提高,是... 相似文献
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PBAMO/TGAP基AnB星型ETPE的合成与性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
含能热塑性弹性体( ETPE )可分为线型 ETPE (LETPE)和星型ETPE(SETPE)[1-4]。与组分相同、分子量相似的LETPE相比,SETPE具有许多独特的优点,如较低的熔融指数和熔体粘度,加工性能和力学性能均较好,能允许添加更多的固体填料等[3-4]。由此可见SETPE在先进含能材料的研制上极具应用潜力。本实验以单官能度聚3,3-双叠氮甲基氧丁环(UPBAMO,Mn =5133)为硬段[5],三官能度聚叠氮缩水甘油醚(TGAP, Mn =2850)为软段[6],2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)为偶联剂,通过官能团预聚体偶联法合成出了一种未见文献报道的PBAMO/TGAP基An B星型ETPE( SETPE)。合成路线见Scheme 1。 相似文献
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2,4-二硝基咪唑铜配合物[Cu(DNI)2(H2O)]·3H2O的制备和晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
通过2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI)钠盐的水溶液与硫酸铜的水溶液反应,制备出2,4-二硝基咪唑铜配合物;采用自然挥发法培养出了适于X光结构测定的单晶,X射线衍射测定结果显示,晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=7.2560(10)×10-1 nm,b=7.762(2)×10-1 nm, c=16.685(3)×10-1 nm ,α=87.13(3)°,β=83.81(3)°, γ=62.25(3)°,V=826.8(3)×10-3 nm3,Z=2,Dc=1.871 g · cm-3,μ=1.411 mm-1,F(0 00)=470,最终偏离因子R为0.0388.根据红外光谱、元素分析和X射线衍射分析结果, 确定2,4-二硝基咪唑铜配合物的化学组成为C6H10CuN8O13;分子结构式为[Cu(DNI)2(H2O)2]·3H2O. 相似文献
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综述了聚氨酯在推进剂包覆层中研究应用的国内外现状并分析了聚氨酯结构特征,讨论了当前聚氨酯包覆层存在的问题,并提出了聚氨酯包覆层的发展方向。 相似文献
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以1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼·乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,二氯甲烷(CH2CI2)为溶剂,3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NMMO)经阳离子开环聚合得到端羟基聚3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(PNMMO),然后将PNMMO的端羟基用硝酸/醋酐硝化后得到端硝酸酯基聚3硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NTPNMMO)齐聚物增塑剂。通过IR、^13C-NMR、DSC对NTPNMMO的结构和性能进行了表征。结果表明NTPNMMO的玻璃化转变温度为-45.32℃,热分解峰温为213.47℃,作为含能增塑剂具有较好的应用前景。 相似文献
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首先,采用具有非对称结构的2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)、二胺以及反应性封端剂4-苯乙炔苯酐(4-PEPA)合成了分子量分别为1 500、2 500、3 500、5 000 g/mol的热固性聚酰亚胺树脂;然后,采用FTIR、XRD、DSC、DMA、TGA和流变等表征分析方法,研究了分子量与固化反应过程、聚集态结构、耐热性能、流变性能、韧性性能的关系及其影响机制。结果表明:随着分子量增加,热固性聚酰亚胺树脂的玻璃化转变温度由369 ℃下降至344 ℃;熔体最低黏度由15.5 Pa·s增加至37 090.0 Pa·s;冲击强度由25.93 kJ/m2提高到45.04 kJ/m2。增大分子量导致热固性聚酰亚胺树脂的玻璃化转变温度和工艺性能下降,但韧性提高。 相似文献