Pd/UiO-66催化一锅法合成2-丁基环己酮的研究

制备了双功能Pd/UiO-66催化剂,利用粉末X射线衍射、扫描氦离子显微镜、氮气物理吸脱附以及透射电子显微镜对其进行表征。该催化剂在正丁醛-环己酮一锅法制备2-丁基环己酮反应体系中表现出良好的正丁醛转化率(100%)和2-丁基环己酮选择性(62.6%)。考察了反应温度、Pd负载量、催化剂投加量以及酮醛投料质量比对反应结果的影响,并对催化剂进行循环评价。结果表明,在循环过程中催化剂表现出良好的循环稳定性,反应活性和产物选择性没有下降,且催化剂结构未发生变化。     

电-Fenton预处理兰炭废水

采用电-Fenton法预处理煤低温干馏兰炭废水,考察了阴极材料、反应时间、反应p H值、电流密度和极板间距对电-Fenton反应的影响。最后选择不锈钢板作为阳极,石墨板作为阴极,最佳试验条件为电反应p H值为4.0,反应时间为150 min,极板间距为3 cm,电流密度为5.0 m A/cm2。在此最佳条件下,CODCr去除率达到57.30%,该方法为治理兰炭废水提供了借鉴思路。     

长链烷烃脱氢失活催化剂的表征及其烧炭再生温度研究

以N2物理吸附-脱附、压汞、热重和CO脉冲化学吸附催化剂物化表征手段对工业失活长链烷烃脱氢催化剂进行表征,并考察烧炭再生温度对催化剂活性的影响.结果表明,与新鲜催化剂相比,失活催化剂比表面积和总孔容略有下降,孔径分布向小孔方向移动.通过氧化烧炭可使催化剂活性部分恢复.O2-N2混合气(O2体积分数1%)气氛氧化烧炭适宜...     

催化湿式氧化法治理H-酸母液废水的研究

H-酸母液是染料工业急需治理的高浓度有机废水,COD含量高,酸性强,一般的生化法尚不能有效治理。作者研制了具有高氧化活性的含贵金属-稀土金属双活性组分催化剂,对H-酸母液工业废水进行了催化湿式氧化(CWO)治理研究。CWO试验在固定床鼓泡式反应器连续反应装置上进行。试验考察了反应温度、反应压力、进水空速、废水pH值和气水比对催化湿式氧化法处理H-酸废水效果的影响。考虑反应工艺条件的影响和工厂实际情况以及对处理费用的要求,选定在248℃,4.0MPa,空速=2.0h-1,V(空气)∶V(水)=220∶1,废水pH=6.0的条件下,处理含CODCr46391mg/L,色度5600倍的H-酸母液废水,CODCr和色度的去除率分别达到95.4%和98.2%。处理后的废水可生化性有所提高,BOD/COD>0.3,可进一步用生化法降解排放,催化剂运转稳定性良好。根据小试结果初步估算治理H-酸废水费用约为(以COD计)0.6～0.7元/kg。     

催化湿式氧化法和厌氧发酵法联用处理异佛尔酮废水

分别以沉淀法、共沸蒸馏法和高温老化法制备ZrO₂载体,采用等体积浸渍法制备Ru/ZrO₂催化剂,用于催化湿式氧化法处理异佛尔酮废水。研究了反应温度、催化剂用量及反应时间对异佛尔酮废水乙酸浓度、COD去除率、TOC去除率及废水可生化性的影响。废水经催化湿式氧化处理的中间产物主要为乙酸,可由产甲烷菌转化为甲烷。结果表明,提高反应温度、增加催化剂用量及延长反应时间均可提高异佛尔酮废水COD去除率、TOC去除率及废水可生化性。在270 ℃、氧分压2.5 MPa和催化剂用量9 g·L^－1条件下,超过180 min异佛尔酮废水COD及TOC去除率分别可达90.4%和84.9%。在270 ℃、氧分压2.5 MPa和催化剂用量1 g·L^－1反应条件下,120 min时异佛尔酮废水乙酸浓度最大,为5 582.98 mg·L^－1。催化湿式氧化处理后出水利用产甲烷菌进行厌氧发酵,反应9天产甲烷体积达到最大值820 mL。     

用电-多相催化新技术处理化肥厂工业废水

电－多相催化作用新技术是针对某种工业废水,研制出高效的催化剂,在其上施加一定的电压,于常温常压下处理废水,就能达到COD减少,色度降低的效果。该技术处理废水的范围广,效率高。作者介绍了电－多相催化新技术的特点及用来处理恒昌化肥厂工业废水,从小试实验到建成工业化规模装置的实例。     

长链烷烃脱氢催化剂的烧炭研究

研究了工业长链烷烃脱氢催化剂反应后沉积炭的分布规律,发现失活的Pt负载型催化剂上存在三种类型的积炭.在实验室固定床反应器中,考察了烧炭温度、氧分压和空速对烧炭的影响.实验证明,多步程控烧炭条件为500℃和O2体积分数1%下恒温3 h,切换为O2体积分数3%恒温2 h,最后在空气气氛下恒温3 h,燃烧气空速为1 000h-1.     

催化湿式氧化反应用贵金属催化剂的研究进展

对各种催化湿式氧化反应用贵金属催化剂的制备方法以及其处理各种污染物的催化反应性能进行了评述.以Ru为活性组分的贵金属催化剂较其他催化剂不仅具有较大的成本优势,并且其在处理废水中氨氮类污染物时的催化活性最高,着重介绍了以Ru为活性组分的贵金属催化剂.在此类负载型催化剂中,以TiO2或TiO2-ZrO2为载体的催化剂,由于其在热的酸性和碱性反应条件下都具有很好的稳定性,是唯一具有实际应用前景的催化剂.对目前实际应用的催化湿式氧化反应用贵金属催化剂进行了介绍.     

选择性吸附-催化法处理合成革废水并回用

合成革生产抽出工段产生的废水温度高达80～95℃,生化降解性能极差。通过开发CP-35型催化剂,采用吸附-催化方法,可以从该废水中有选择地除去影响合成革质量的物质,出水回用于生产。工业放大试验结果表明,在回用水达70%～75%时,不影响合成革产品质量。     

Fe掺杂对Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3异丁烷脱氢催化剂性能的影响

采用共沉淀法制备不同Fe含量的Fe(x)-γ-Al_2O_3复合氧化物载体,并采用真空浸渍法制备了Pt-Sn-K/Fe(x)-γ-Al_2O_3催化剂。对制备的催化剂进行XRD、N_2物理吸附-脱附和NH_3-TPD表征,研究Fe的掺杂对Pt-Sn-K/Fe(x)-γ-Al_2O_3催化剂的结构及其催化异丁烷脱氢反应性能的影响。结果表明,Fe的引入可以改变催化剂的反应活性和产物选择性,当Fe_2O_3掺杂质量分数为4%时,催化剂具有最高的异丁烯收率,50 h的平均收率达到42.9%。