芳烃抽提过程的计算机模拟

简单介绍了我固芳烃抽提工业生产和市场发生的变化,同时介绍了商用软件在计算芳烃抽提过程中存在的困难.运用ASPEN PLUS过程模拟软件对芳烃抽提单元进行T单塔及全流程的模拟与优化,通过计算机模拟,模拟计算结果与设计值基本吻合,可以用来分析抽提单元和各塔的操作能力和操作问题,指导实际生产探作.     

IChemE课程教学实践思考与建议

IChemE认证促成了国内部分高校化工课程设置的改革。本文基于天津大学IChemE课程教学实践,围绕教学计划、课程组织、授课对象、考核方式等要点,通过与国外最新工程教育改革尝试—麻省理工学院的New Engineering Education Transformation(NEET)相关计划与实践经验进行比较,针对IChemE课程教学实践进行了思考与讨论。     

趋磁细菌对含重金属Cr3+废水的吸附研究

众所周知,Cr3+是一种污染性很强的重金属.前人已经测定趋磁细菌对Cr3+ 的吸附可以达到0.1×10-6的水平,因此本文不考虑排放标准的问题,主要研究pH值、温度、时间以及微生物量等因素对趋磁细菌吸附Cr3+的影响,并考虑其符合的吸附模型.     

高磁能Fe-Cr-Co变形永磁合金的研究

Fe—Cr—Co变形永磁合金不仅有较高的磁性,而且有良好的塑性,可以承受压力加工和机加工。因此,这种合金历史虽短,但发展相当迅速,引起各国普遍重视。以往发表的这类合金的磁性大致为:Br=12000G,Hc=600Oe,(B·H)_m=5.0MGOe,这与铸造Alnico5合金的性能相当。我们在完成以前的工作后,进一步寻找提高磁性的途径,发现在Fe—23Cr—15Co附近的成份可以得到高的永磁特性:Br在14000G以上,Hc为600Oe,(B·H)_m达到7.0MGOe以上,这样高的Br和(B·H)_m值,     

趋磁细菌对金属离子的吸附特性研究

研究了单元体系和三元体系中趋磁细菌(MTB)对Au3 ,Cu2 和Ni2 的吸附特性,用Langmuir吸附等温模型拟合了吸附等温线实验数据。较高的相关系数表明该吸附过程可以用Langmuir模型来描述。在三元体系竞争吸附实验中,MTB对Au3 的吸附量较之单元系统有所增加,而Cu2 和Ni2 的吸附量明显降低。吸附动力学实验结果表明,MTB对三种金属离子的吸附都属于快速过程,对Au3 的吸附在短时间内可完成,而且几乎完全吸附。所有吸附过程均符合拟二阶动力学模型。     

趋磁性细菌的培养及其对Pb2+吸附的研究

根据趋磁性细菌的特性,对活性污泥进行了微好氧条件下的富集,培养一个月后,对趋磁性细菌进行电镜观察,测定了混合菌的生长曲线。在一定条件下进行的趋磁性细菌吸附Pb2+的试验表明,趋磁性细菌对Pb2+的吸附效果很好,去除率几乎达到100%,其吸附过程能很好地符合Langmiur吸附模型。     

生物膜法废水处理中的一维混合池模型

建立了接触氧化塔废水处理的一维混合池模型,并模拟接触氧化塔处理石油工业废水的氨氮去除过程,模似值实验值吻合较好。通过模拟计算,时一步了解填料的比表面积和外传质系数对处理速率的影响情况,这对下生物膜法废水处理过程的设备设计和工艺参数的选择具有指导意义。     

液液分层流动系统速度分布及界面剪切力研究

在两平板间粘度相差较大的不互溶液液分层流动系统中轻重两相在相界面处出现近似滑脱现象 ,且剪切力在界面处不连续 ,轻相远大于重相。在速度分布模型推导过程中引入了界面剪切力参数 ,计算结果与实验数据吻合较好。     

Fe—Cr—Co变形永磁合金的热处理与磁性

Fe-Cr-Co 变形永磁合金由于同时具有较高的磁性,良好的塑性和加工性,引起研究者的广泛重视,研究工作进展相当迅速。在整个合金系的发展中,热处理方面的研究工作占有重要地位。在工作中根据合金的 Spinodal 曲线由于 Curie 点的影响偏向 FeCo 一侧而制订热处理工艺,使磁性有显著提高。在工作中又提出用磁场中控速冷却代替磁场中等温处理。但是这些工作以及其它作者的工作,都没能对合金的化学成分、热处理工艺与磁性能这三者之间的关系和变化规律给出系统全面的结果。本文正是针对这一点,对化学成分明显不同的     

Biosorption Equilibrium and Kinetics of Au（Ⅲ） and Cu（Ⅱ） on Magnetotactic Bacteria

Magnetotactic bacteria （MTB） as biosorbents for the adsorption of Au（Ⅲ） and Cu（Ⅱ） ions from aqueous solution have been investigated. The optimum adsorption conditions for both metal ions were the initial pH scope of 1-5.5 for Au（Ⅲ） and 2.0-4.5 for Cu（Ⅱ）, room temperature, biomass concentration of 10.0g.L^-1 and sorotion du-ration more than 10 min. When the initial metal concentration were within 500mg.L^-1, the maximum biosorption capacity of 1.0g of MTB （dry mass basis） for Au（Ⅲ） and Cu（Ⅱ） were calculated as 505.2mg of Au（Ⅲ） and 493.1mg of.Cu（Ⅱ） by Langmuir model in single system, respectively. The isotherm equilibrium of Au（Ⅲ） and Cu（Ⅱ） ions in the Au-Cu binary system reflected a unique phenomenon that the adsorption of Au（Ⅲ） was rein-forced and that of Cu（Ⅱ） prohibited, compared respectively-with their performances in the single metal system.When the,concentration of-Au（Ⅲ） and Cu（Ⅱ）. were below 80mg.L^-1, the waste waterafter MTB treating, wasbelow 1.0mg.L^-1, which is in conformity with Environmental Performance Standards （EPS） of Canada. Besides, all the kinetic data were fitted well to the pseudo second-order kinetic model with a high correlation coefficient （R^2〉0.999）.