淬火回火或热油淬火的渗碳齿轮的残余应力及显微组织

作者对两种经普通淬火回火或热油淬火的汽车差速器齿轮进行了渗碳层中残余应力和显微组织的测定。尽管这两种齿轮几何形状不同,其测定结果不便进行比较,但已发现热油淬火后齿轮渗碳层中残余压应力的变化取决于钢的淬透性。热油淬火的SAE4130钢制渗碳传动齿轮比普通淬火回火的齿轮残余压应力更高,但显微组织是相同的。残余压应力高可认为是以下因素所致:1)由于温度梯度小,奥氏体相变开始点更接近于心部;2)省去了回火。热油淬火的SAE 1526钢制环形渗碳齿轮比普通淬火回火的齿轮残余压应力更低。淬火回火后齿轮渗碳层的显微组织主要是马氏体,而热油淬火齿轮渗碳层中的主要组织组成物是贝氏体。热油淬火的环形齿轮中残余压应力较低是由于奥氏体转变为贝氏体时所产生的相变应力较小所致。     

不同形貌Ga2O3纳米材料可控合成工艺研究

通过研究基片种类、加热温度、保温时间、冷却速度及是否加入催化剂等不同工艺参数对低维Ga2O3，纳米材料形貌的影响，确定出合成5种不同形貌β-Ga2O3纳米材料的工艺条件。场发射扫描电镜（FE-SEM）表明5种不同形貌α-Ga2O3纳米材料分别为纳米线、纳米棒、纳米带、纳米环及纳米片。X射线衍射（X-ray）分析结果表明不同形貌纳米材料均为晶格常数日=1．223nm，b=0．304nm，c=0．58nm，a=90°，β=103．7°，γ=90°的单斜晶系β-Ga2O3晶体。     

一种新型的快速吸收油的聚合物

日本Shokubai公司开发了一种高吸收性树脂‘OeoserbPW'，其选择性吸收能力为自身重量的25倍。有粉末状（PW-190）和颗粒状（PW-170）两种。这种新型油吸收聚合物可用于油雾过滤，废油及漏油的吸收，芳香剂、去臭剂和慢释放化学品的基质。公司一直生产和供应3种类型的油吸收聚合物（浆状、乳胶状及各种包装型）目前，该公司要在Hyogo区建立一座粉末／颗粒油吸收聚合物工厂，预计年末竣工。该新型油吸收聚合物易于处理和吸收油速度快，吸收甲苯仅用4秒钟，而普通聚合物则用10分钟。用来吸收豆油用6分钟，其它聚合物要用8小时。（译自JCW1…     

超薄MOF纳米片前驱体高效电催化OER反应

金属-有机骨架材料作为前驱体制备特定形貌的纳米材料用于水氧化反应(OER)，成为新的研究热点。使用溶剂热法在泡沫镍基底上合成超薄的NiCoFe-MOF纳米片，在保留其纳米片形貌的基础上原位电化学转化为金属氢（羟基）氧化物。在1 M KOH电解液中，10 mA?cm-2电流密度时的过电位仅为189 mV，Tafel斜率为35 mV/dec，且长时间电解实验表明其具有较高稳定性。原位拉曼结果表明，反应的高活性来源于反应过程中的“活性氧物种”中间体。     

热稳定剂

〔化学名〕1,3,5一三以一叔丁基一3一经基一2,6一二甲基节基〕一均三嗦一2,4,6一[1氢,3氢,5氢」三酮 1,3,5一Tris〔4一tert一七u一tyl一3一hydroxy一2,6一dimethyl benzyl一]一s一triazine一2,4,6一[IH,3H,SH〕一trione_CH 0 11/》一(t一B·)C42,‘。7N3o。、\一﹄、。c贰CH。O。队N!。N.茂 /N|Czt一BU [性状〕灰白色粉末。熔点154~155℃。溶解度(克/100克溶剂,25℃):在甲醇中为1.1;在乙醇中为4.6;在甲苯中为10.。;在丁酮中为10.0;在正庚烷中为1.2,在乙二醇中为1.9;在苯乙烯中为10.0;不溶于水。 [毒性〕小白鼠(口服)LDS。大于1。,…     

脉冲电流对锌酸盐镀锌层的影响

研究了在锌酸盐镀锌体系中采用脉冲电流时，脉冲频率，脉冲的占空比、反向电流对镀层外观，耐蚀性的影响，发现在最佳脉冲条件下得到的镀锌层比直流电镀得到的镀层光亮，结晶细致，耐蚀性能有很大的提高。     

开发新型过滤材料90型三维过滤布

简介本文着重提出了利用组合加工技术开发新型过滤材料——90型三维过滤布,在生产工艺上是合理可行的,生产的新型过滤材料具有强度大、过滤效果高、硬挺性好、可多次重复使用不影响使用效果。达到了高性能、高效率,适应广,使新型过滤材料更为经济、合理。本文介绍了组合加工技术(技术复合化)的基本原理,以及在工业中的实际应用情况,反映了该技术的水平。一、前言     

固体超强酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究

以固体超强酸ＳＯ４２－／ＴｉＯ２为催化剂，４Ａ分子筛作脱水剂，合成了对羟基苯甲酸乙酯。应用该方法，酯化反应产率高达８４％，同时对影响产率的诸因素进行了考察，其最佳反应条件为：醇酸摩尔比４∶１，催化剂用量９％，反应时间３ｈ，反应温度１１５～１３５℃。     

猪细小病毒PCR检测方法的建立与应用

目的建立猪细小病毒(PPV)PCR检测方法。方法设计一对针对PPV的特异引物,经方阵滴定法确定PCR检测的最佳条件,以多种病毒DNA为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行斑点杂交鉴定。提取已知滴度的病毒培养物DNA为模板,稀释后进行PCR扩增,测定PCR方法的敏感性。采用此方法检测了180份猪各种组织样品的DNA及PPV-猪组织混合感染PK-15细胞模型。结果仅PPV野毒株和北京分离株AV7909能够扩增出一条531bp的片段,测序结果证明为PPV的特异片段。该方法所能检测的最小病毒滴度值为0.398TCID50,可以检测出PPV-猪组织混合感染PK-15细胞模型中0.500 TCID50的感染量。180份组织样品均未检出PPV。结论该方法具有良好的特异性和敏感性。