杯芳烃—新型有机材料光稳定剂

杯芳烃量一类新型大不化合物,本文介绍了杯芳烃化合物的合成及研究进展,根据其独特结构特性,讨论了作为新型光稳定剂在有机材料方面的应用及光稳定机理。     

杯芳烃的合成及其在聚丙烯中的抗热氧性能研究

以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,在碱的催化作用下,合成对了叔丁基杯（４）芳烃、杯（６）、杯（８）芳烃。产物结构经＾１Ｈ－ＮＭＲ鉴定,并用热重法评价了对叔丁基杯（ｎ＝４、６、８）在聚丙烯中的抗热氧性能。结果表明,含对叔丁基杯（ｎ）芳烃（ｎ＝４、６、８）的聚丙烯耐热氧性能明显优于２,６－二叔丁基－４－甲基苯酚 ,而且抗热氧性能为对叔丁基杯（６）芳烃〉对叔丁基杯（４）芳烃〉对叔丁基杯（８）芳烃。     

1,2-氧-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的合成

以α D 葡萄糖为原料,经异丙叉基保护、异丙叉基选择性水解反应合成1,2 氧 异丙叉基 α D 葡萄糖。研究了影响异丙叉基选择性水解反应的主要因素,用核磁共振、红外光谱与薄层色谱等分析手段对水解产物进行了结构鉴定。两步反应总收率为45%。该合成方法简便,原料易得,具有较大的应用潜力。     

吡嗪羧酸的合成及应用

本文介绍2－甲基吡嗪－5－羧酸的物化性质。综述以化学合成法，电化学合成法，生物合成法合成2－甲基吡嗪－5－羧酸的概部及其在医药行业的应用。     

吡嗪酰胺研究进展

综述了吡嗪酰胺合成方法的研究进展,提出以乙二胺和丙二醇为原料制备吡嗪酰胺是切实可行的适用于工业化生产的研究方向。介绍了吡嗪酰胺在医药、化工等领域的应用。     

含乙氧甲酰甲氨基咪唑杯[4]芳烃的合成及其水相体系中对Al3+和Ag+的荧光识别

该文以二溴丁氧基杯[4]芳烃和取代的1H-咪唑为原料合成了乙氧甲酰甲氨基咪唑杯[4]芳烃(M),采用红外、核磁、质谱对所合成化合物进行了结构表征;采用紫外吸收光谱和荧光发射光谱,在体积比为3∶7的甲醇/水混合溶液(Tris-HCl缓冲溶液,pH=6.5)中考察了M对常见金属离子的识别性能。结果发现,化合物M以1∶1的络合比对Al~(3+)进行选择性识别,且识别行为不受其他常见金属离子的干扰;化合物M以1∶2的络合比与Ag~+络合,当Al~(3+)作为干扰离子且浓度高于Ag~+时,对M与Ag~+的识别产生干扰。即,当Al~(3+)和Ag~+同时存在时,化合物M与Al~(3+)具有更好的识别选择性。     

以Ni-B为催化剂合成5-氨基苯并咪唑酮

研究了5-硝基苯并咪唑酮与氢气在高压釜中反应合成5-氨基苯并咪唑酮的工艺路线,该反应属于液相催化加氢还原反应。对自制的非晶态Ni-B催化剂用SEM, XRD 和 BET等测试方法进行了表征,并将其用于催化合成5-氨基苯并咪唑酮。XRD 测试表明Ni-B催化剂为非晶态合金催化剂,BET测试非晶态Ni-B催化剂的比表面积和孔容,通过计算,该催化剂的比表面积为51 m²/g,总孔容为0.0524 cm³/g。并对反应温度、催化剂的用量和催化剂回收利用进行了研究。确定最适条件为:催化剂用量为5.5%~6.6%,(相对于5-硝基苯并咪唑酮的质量),反应温度180 ℃,反应压力2.0 MPa,反应时间8 h,溶剂无水乙醇100 mL,产物产率为92.4%,质量分数在99%以上。     

四氢糠醇合成吡啶催化剂的制备及工艺研究

研究了四氢糠醇(THFA)与氨气在固定床反应器中合成吡啶的工艺路线,对催化剂进行了考察。以Al₂O₃为基底,分别制备负载Co₃O₄、Cr₂O₃、MoO₃的单一组分催化剂,筛选出催化性能最好的催化剂MoO₃作为主催化剂,混合不同量的Co₃O₄、Cr₂O₃,制备成各种复合催化剂。确定催化剂Cr₂O₃-MoO₃/Al₂O₃催化效果最佳,对其结构进行了表征,并在固定床反应器上对该催化剂催化四氢糠醇合成吡啶的工艺及稳定性进行了研究。最适宜反应条件下,即500 ℃,氨气流量700 mL/min,四氢糠醇进液量0.15 mL/min及常压条件进行时,四氢糠醇转化率达100%,吡啶收率达85.30%。     

微杯型电泳显示器的研究进展

微杯型电泳显示器是一种新近发展起来的电泳显示技术。本文对微杯型电泳显示器的制杯工艺、电泳显示液制备、微杯封装、显示器件的制备及显示中“串扰现象”抑制等问题进行了综合评述,并展望了其在未来显示技术中的应用前景。