GC-FID内标法测定植物提取物中脂肪酸含量的方法研究

采用气相色谱仪建立了操作简单、检测用时短、成本低的脂肪酸含量检测方法,经验证该方法的精密度均在5％以内,方法稳定性较好,准确性高,满足了植物提取物中脂肪酸含量的检测需求.本方法选择十一碳酸甲酯为内标,根据GB 5009.257中校准因子计算方法建立以十一碳酸甲酯为内标的定量计算方法.该方法测定两种植物油中的脂肪酸含量,...     

DCS状态显示空冷器风机变频器的控制系统改造

分析改造前空冷器风机在DCS系统中状态显示出现的问题及其原因。进行变频参数优化与控制线路改造。改造后DCS系统能正确显示空冷器风机的运行状态,避免了系统超温、超压等事故发生,确保了生产的安全运行。     

二氧化碳在CuOZnO吸附剂上的热力学研究

研究了在不同温度下,二氧化碳在CuOZnO吸附剂上的吸附等温曲线的变化情况。根据吸附等温曲线计算了相应的热力学参数。结果表明,随吸附量的增加,吸附热和吸附熵均出现了类似于正弦曲线的变化;吸附剂表面结构不均匀是造成吸附从无序到有序循环变化的重要原因;随温度升高,二氧化碳的吸附量增加,吸附能垒降低,有利于二氧化碳的吸附。     

红外光谱法用于双组分含氧化合物的定量分析研究

采用主成分回归方法、反向传播人工神经网络方法和支持向量机回归方法,结合含有环己酮和环己醇双组分的模拟油的红外光谱数据,建立预测模拟油中双组分含氧化合物浓度的定量校正模型。通过主成分分析法压缩红外光谱数据,将主成分作为模型的输入信息。结果表明,三种方法建立的定量校正模型均可用于预测双组分含氧化合物的浓度。支持向量机回归模型的预测结果好于其他两种模型,具有较强的稳定性和良好的预测能力。对于含氧化合物浓度的测定,红外光谱法具有操作简单、测量快速、无损价廉且绿色的优点。     

L沸石的合成条件与反应性能研究

采用水热合成法成功合成了L沸石分子筛。采用X射线衍射仪、红外光谱仪等对其结构进行了表征,并在固定床装置上评价了其芳构化、异构化性能。结果表明,在L沸石合成初始凝胶组成为：n（K2O）/n（Na2O）/n（Al2O3）/n（SiO2）/n（H2O）=5.4∶5.7∶1∶30∶500时,最佳合成条件为：晶化温度170℃,晶化时间24h,陈化温度25℃,陈化时间2h,pH为9～10;该条件下制备的L沸石结晶度更高、骨架结构完整,并且在反应温度为460℃时液体收率达60.5%,异戊烷选择性35%。     

二甲苯和乙苯在MIL-53（A1）上的吸附分离性能研究

采用水热法合成了金属-有机骨架材料MIL-53（A1）并用XRD和氮气吸附脱附等进行了表征。利用智能重量分析仪（IGA）测定了邻、间、对二甲苯和乙苯各同分异构体分别在303K和373K时在MIL-53（A1）上的吸附等温线。在303K时吸附等温线属于典型的I型吸附等温线。温度为373K时,骨架因为发生了“呼吸”作用而使等温线偏离了Langmuir模型,出现阶梯状吸附。吸附等温线的测定表明了邻二甲苯在此材料上具有非常好的吸附能力,而乙苯的吸附效果最差。通过固定床穿透实验和气相色谱的分析得到了二元组分混合物的分离因数,其中邻二甲苯／乙苯取得了较好的分离效果,分离因数达到9．2。     

气体脱氧方法与应用

对目前国内外气体脱氧的方法及机理、脱氧剂的类型和脱氧的应用领域进行了概括总结,并对今后的脱氧研究方向提出展望。     

酸性离子液体[（CH2）4SO3HMIm]TSO在噻吩类氧化脱硫中的应用

在没有任何有机溶剂和卤素的条件下,以质量分数30％的H2O2为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在酸性离子液体[（CH2）4SO3HMIm]TSO中,将柴油中的噻吩硫氧化为矾类物质,并通过离子液体将其萃取,同时考察了反应温度、反应时间和离子液体用量等因素对氧化脱硫反应的影响,得出最佳反应条件：3mL油样（含硫质量分数为500μg／g）,n（离子液体）／n（Na2WO4·2H2O）=40：1,0．7mL双氧水,333K,2h,脱硫率为97．4％。反应结束后,通过简单的倾倒将油样和催化剂分离,重复使用4次,其催化活性基本不变。     

频率响应法研究乙烯在分子筛孔道中的吸附

通过对分子筛的改性,构造各种类型、各种强度的能垒。测定在不同温度和压力下,吸附质在分子筛上的吸附扩散性能。结果表明,随CuO质量分数的增加,乙烯在Cu0／HMor上的吸附量先增加后减少。随Cs^＋质量分数的增加,乙烯在Cs^＋／HMor上的总吸附量增加,低频吸附量减少,高频吸附量增加。把频率响应法和智能重量分析法测得的吸附量进行比对,阐述了用频率响应方法研究吸附机理的可行性。     

功能化酸性离子液体催化缩醛(酮)的合成

研究了以功能化酸性离子液体1-甲基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑硫酸氢盐为催化剂,在无任何有机溶剂的条件下醛(酮)与二元醇的缩合反应,同时考察了催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对缩醛(酮)收率的影响。得出最佳反应条件为:反应温度353 K,醛(酮)∶IL(摩尔比)=5∶1,此时缩醛(酮)收率最高可达到93.8%。反应体系无需脱水,产物易于分离,催化剂重复使用5次,其催化活性基本不变。