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91.
以二甲基二氯硅烷和甲基二氯硅烷为原料经共氨解,高分子化,熔融纺丝制得了适于辐射交联,纺丝性能优良的聚硅氮烷(PSZ)纤维,在电子束的辐照下,PSZ纤维发生了交联反应,实现了不熔化处理,研究了原料配比,反应温度,恒温时间对PSZ纺丝性能的影响及吸收剂量对辐射纤维的熔点,凝胶含量,热重曲线,陶瓷产率的影响,并初步探讨了辐射交联反应机理。 相似文献
92.
通过采用将聚二甲基硅烷(PDMS)与聚氯乙烯(PVC)共裂解合成碳化硅-炭纤维先驱体,并经熔融纺丝及不熔化处理,最后经过烧成制得Si-C-O陶瓷纤维。讨论了影响合成产物的因素。研究表明纤维的强度随纤维中碳含量增加而下降。纤维的电阻率比单纯通过聚碳硅烷纤维得到SiC纤维大大降低。 相似文献
93.
94.
文石晶须制备中氯化镁的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
采用碳酸化法制备了文石CaCO3晶须,分析了合成晶须过程中MgCl2的作用机理,运用扫描电镜和X射线衍射对产物进行了表征。结果表明:由MgC2形成的Mg(OH)2胶状沉淀作为晶种促进晶须成核,并抑制了文石晶须向方解石转变。在确定的工艺条件下,利用回收的MgCl2溶液制备了文石CaCO3晶须,降低了文石晶须的制备成本。 相似文献
95.
将聚碳硅烷(PCS)纤维在1-己炔气氛中进行化学气相交联不熔化处理, 与空气不熔化相比, 能大大降低纤维的氧含量。PCS纤维在1-己炔气氛中反应, 其组成和结构都发生了变化。结果表明, 在1-己炔气氛中, PCS分子的Si—H键的反应程度和纤维的凝胶含量随温度的升高而逐渐增加。反应机制为1-己炔受热引发PCS分子中的Si—H和Si—CH3键断裂生成Si自由基和Si—CH2自由基, 促进PCS分子间形成Si—CH2—Si交联结构, 最终实现不熔化。反应中有少量己基引入到PCS分子结构中。制得的SiC纤维拉伸强度达到2.79 GPa, 氧含量降低到5wt%~6wt%, 并且纤维的耐高温性能明显优于Nicalon纤维。在Ar气中处理至1300℃, 纤维强度保留率约为80%, 处理至1400℃, 纤维的强度保留率为60%, 并且在1300~1600℃的处理过程中, 纤维中β-SiC微晶的晶粒尺寸变化只有2.18nm。 相似文献
96.
97.
98.
Air-curng is usually applied to the polymer-derived SiC fibers and,as a result,oxygen is embedded to the material.An effective relationship between oxygen content of the SiC fibers and mass gain of their precursor fibers was established.Results also showed that oxygen content has a great influence on the mechanical properties and excellent tensile strength is usually obtained at the oxygen content of 12%-13%,similar to the density of SiC fibers.Oxygen content has a positive effect on the ceramic yield,and thus,is good to the density and tensile strength;while,oxygen content is also negative to volume content of SiC phase and crystallization of the SiC fibers,and thus,detrimental to the density and tensile strength.Both of the two effects result in the peak behavior of the tensile strength of SiC fibers. 相似文献
99.
以聚二甲基硅烷为原料,热分解得到液态聚碳硅烷(LPCS);然后与四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4Vi)反应,合成了液态聚碳硅烷(LPVCS)。利用FT-IR、TG、XRD等分析手段对LPVCS及其陶瓷产物的组成、结构和热稳定性进行表征。结果表明,LPVCS中含有SiH及C C活性基团,可在250~300℃固化,300℃固化质量保留率为89.2%,对应1 000℃陶瓷产率为59.0%,1 200℃陶瓷产物出现β-SiC微晶。 相似文献
100.