二苯甲酮的绿色合成方法

在微波辐射下，使用醋酸铁作为催化剂，冰醋酸作为溶剂，考察了过氧化氢氧化二苯甲烷的反应，研究表明用醋酸铁作催化剂不仅可以使二苯甲烷的转化率增加，而且可使反应速度加快，相比而言，当醋酸铁用量为0．4mmol时二苯甲酮的收率最高．另外，溶剂冰醋酸在反应中起着重要的作用，当不使用冰醋酸时，反应不能进行．在微波功率为365W，w(H2O2)为30％和冰醋酸的用量分别为5和10mL时，用0．4mmol的醋酸铁作为催化剂，反应20min二苯甲酮的收率可达87．7％，此合成方法所用氧化剂清洁无污染，反应时间短且后处理简单，提供了一种绿色合成二苯甲酮的方法。     

大豆分级萃取

利用工业下脚料作为研究对象，通过GC／MS(气质联用)分析方法，对分级萃取物的组成、动力学进行研究，检测到下脚料中含有大量的棕榈酸、维生素E等化合物，并根据动力学确定了萃取效率。     

贵州煤焦CS2萃取物的组成分析

用CS2萃取了不同热解温度和升温速率得到的贵州煤焦,并用FTIR和GC/MS分析了煤焦萃取物的组成。结果表明：随着热解温度的升高,快速热解煤焦（GZR）的萃取率逐渐降低,而慢速热解煤焦（GZS）的萃取率减少缓慢,基本保持不变;GZR和GZS萃取物中都含有一定量的芳香族和脂肪族化合物,但GZR950的萃取物中几乎不存在环烷烃和脂肪烃;GZR的CS2萃取物中分别检测到6-12种3-6环的芳烃,GZS的CS2萃取液中没有GC/MS可检测的成分。     

水中水合肼还原芳香族硝基化合物的研究

以NaOH溶液沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH)。在水中用FeO(OH)催化水合肼还原9种芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率96%-99%。并以邻硝基甲苯为反应底物考察了水合肼用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响。较优的反应条件为:n(水合肼)∶n(邻硝基甲苯)=2∶1;催化剂FeO(OH)的用量为0.015 g/mmol邻硝基甲苯,80℃反应50 min,邻甲苯胺的收率达98%。     

吲唑的简便合成

以邻硝基甲苯为原料,在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合,然后经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率62%。邻硝基苯乙酸用8%硫化铵溶液在回流温度下还原2 h后再进行重氮化反应,将得到的重氮盐溶液于室温放置24 h得到吲唑,收率71%。两步总收率44%。     

叶醇合成研究进展

综述了叶醇的合成方法及国内外研究现状,并简单介绍了叶醇的应用情况及市场前景。     

煤氧化基腐殖酸在NaOCl水溶液中的解聚

为探求煤氧化基腐殖酸(COHA)的结构信息和其高附加值利用的方法,考察了COHA在温和条件下与次氯酸钠(NaOCl)水溶液的反应。所得反应液经酸化后用乙醚萃取,萃取物经重氮甲烷酯化后用GC/MS分析。结果表明:COHA与NaOCl水溶液的反应性高于原煤,残渣剩余率仅为4.3%。产物中主要包括脂肪酸、苯多酸、氮硫化合物,其中苯多酸类物质相对含量高达72.98%。因此NaOCl水溶液可有效降解COHA为重要的有机化学品,可进一步提高煤氧化工艺的经济性。     

酸性树脂催化合成二苯硫脲

探讨了合成二苯硫脲的新方法。以酸性树脂作催化剂在回流温度下使苯胺与CS2 反应 6h ,二苯硫脲的收率达 82 7% ,选择性为 10 0 %。提出了酸性树脂催化苯胺与CS2 反应的可能机理 ,并对二苯硫脲的分解进行了研究。     

芳香族化合物选择性烷基化的研究进展

多环芳香族化合物是一类非常重要的有机化合物 ,若能在芳环中进行选择性烷基化导入所需烷基侧链 ,则可以合成一系列功能性主链型芳香族聚合物。本文综述了国内外芳香族化合物选择性烷基化的研究进展 ,认为芳香族化合物的选择性烷基化是精细化学品化学的重要研究方向 ,指出了芳香族化合物选择性烷基化存在的问题和解决办法。     

Study on the Synthesis of 3,4,5-Trimethoxytol uene

The 3,4,5-trimethoxytoluene (TMT) was systhesized using p-cresol by three steps including bromination, methoxylation, and methylation with an overall yield of 84%. The structure of TMT was identified by NMR, GC/MS and IR. “One-pot“method was used in methcxylation and methylation for economical and convenient consideration. The mechanism for the methoxylation of 2,6-dibromo-4-methylphenol was discussed.