补强填充体系对原位共混型聚丁二烯性能的影响

聚丁二烯橡胶(简称BR)是以丁二烯为单体,采用不同催化剂和聚合方法合成的一种通用合成橡胶的统称,是目前仅次于丁苯橡胶的世界上第二大通用合成橡胶。按照聚合物的微观结构,聚丁二烯     

绿色溶剂中苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的合成及表征

使用绿色溶剂碳酸二甲酯(DMC)代替传统溶剂丙酮,在120℃、苯乙烯与马来酸酐配比为9:1及氮气环境下,以溶液聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(R-SMA),通过红外光谱、核磁共振、化学滴定等表征方法确证产物为R-SMA,并研究了两种溶剂及其用量对R-SMA组成、结构、分子量、转化率等的影响。结果表明:DMC作溶剂时,R-SMA以苯乙烯作为分子主链,其中SSM、MSS、MSM三种结构在分子链中随机分布,呈无规排列;随着DMC用量的增加,R-SMA的分子量降低,转化率先升高后降低,马来酸酐含量变化不大;与丙酮作溶剂相比,DMC作溶剂时,产物的分子量及马来酸酐含量均较低,耐热性更好。     

有机介质中聚丙烯酸钠/SBR共混型WSR的溶胀性能

研究了兼具双亲性和膨胀性吸水膨胀橡胶对有机溶剂的吸收性能，测定了该吸水膨胀橡胶中有机相的溶解度参数，研究了吸水树脂等无机相对吸水膨胀橡胶在有机溶剂中最大溶胀度的影响。     

纳米碳酸钙对SBR胶料性能的影响

试验研究纳米碳酸钙对SBR胶料性能的影响。结果表明，单用纳米碳酸钙填充SBR时，随着纳米碳酸钙用量的增大，胶料的硫化速度加快，硫化胶的硬度、拉伸强度和撕裂强度增大，回弹值减小，耐磨性和抗湿滑性能提高；纳米碳酸钙与炭黑N330并用填充SBR时，随着纳米碳酸钙用量的增大，胶料的硫化速度变化不大，硫化胶的拉伸强度和撕裂强度减小，回弹值减小，耐磨性下降，抗湿滑性能提高。     

石墨烯/热塑性硫化胶复合材料的制备及热电性能

通过熔融共混方式制备了石墨烯(Ge)/聚丙烯母粒,然后采用动态硫化的方法与丁基橡胶共混制备Ge/热塑性硫化胶(TPV)复合材料,研究了Ge/TPV 复合材料的相态结构、热电性能和力学性能.结果表明,丁基橡胶交联颗粒以微米级长条状分散在聚丙烯母粒基质中,Ge 表面褶皱明显,片层厚度较薄,均匀分散在聚丙烯母粒相和橡塑两相界...     

用二苯醚改性钛系催化剂制备异戊橡胶

用二苯醚改性钛系催化剂合成了异戊橡胶,讨论了催化剂各组分加料顺序对单体转化率、产物凝胶含量和相对分子质量的影响.结果表明,当催化剂三组分以等摩尔比加入时,所得产物主要为顺式结构,顺式摩尔分数约为95%.采用(三异丁基铝-二苯醚)-四氯化钛络合方式时,三异丁基铝/四氯化钛(摩尔比,下同)为0.8时活性最高.三组分单独加入反应体系时,二苯醚/三异丁基铝为0.4左右时转化率最高.用二苯醚的两种不同络合方式所得催化剂聚合产物的凝胶含量明显低于未添加二苯醚者,其中采用(三异丁基铝-二苯醚)-四氯化钛络合方式催化体系所得产物的特性黏数明显大于另外两种.     

Co系催化丁二烯配位聚合的控制

采用Co(naph)2-Al(i—Bu)3-CS2催化剂,以加氢汽油为溶剂,合成了高间同立构1,2-聚丁二烯,讨论了催化剂各组分用量、单体浓度、添加第四组分等对聚合的影响,得出最佳工艺条件:n[Co(naph)2]/n(C4H8)为(1-2)×10-4、n[Al(i-Bu)3]/n[Co(naph)2]为25、n(CS2)/n[Co(naph)2]为15,丁二烯的浓度为0.15-0.25g/mL,聚合产物的1,2-结构含量在98%以上,间规度在99%以上,结晶度在75%以上;向体系中添加适量水、CH3CN可提高聚合活性、减小臭味、改善产物外观。     

水乳液对镍系催化了二烯聚合的影响

采用向聚合体系中添加水／加氢汽油乳液的方法研究了水对镍系催化丁二烯聚合活性、聚合物分子量和体系相态等的影响。结果表明，在不同环烷基铝与三氟化硼比值（简记为Ａｌ／Ｂ比）时添加适量水、加氢汽油乳液均可使聚合诱导期缩短，反应速率加快。但在低Ａｌ／Ｂ值时，Ｈ２Ｏ／Ａｌ值范围宽，加水使聚合物分子量降低；而在高Ａｌ／Ｂ值时，Ｈ２Ｏ／Ａｌ值范围窄，加水反而使聚合物分子量升高。Ｈ２Ｏ／Ａｌ值增大，体系均相性变差。     

不同金属离子催化剂制备氢化天然橡胶的热氧老化性能对比

采用不同金属离子催化剂,通过乳液氢化方法制备了氢化天然橡胶（HNR）,研究了生胶的等温氧化诱导时间（OIT）和硫化胶热氧老化前后的拉伸性能变化,考察了金属离子催化剂对HNR热氧老化性能的影响。结果表明,过氧化氢/水合肼/铜离子催化体系中的铜离子对材料的热氧老化性能影响较大,采用铜离子制备的HNR热氧老化后拉伸性能变化率高于天然胶乳,OIT缩短至2.5 min。将铜离子替换为锌离子后制备的HNR,100 ℃热氧老化72 h后拉伸强度变化率减小至23.91%,扯断伸长率变化率为32.12%,150 ℃ OIT延长至32.4 min,具有更好的热氧老化性能。     

自交联型聚醋酸乙烯酯乳液的室温制备

介绍了一种用氧化-还原体系引发醋酸乙烯酯室温聚合的新工艺。试验比较了氧化还原引发体系与热引发体系制备的两种类型乳液的性能,讨论了氧化还原引发剂的用量对聚合物性能的影响,确定了适宜的引发体系用量;并用N-羟甲基丙烯酰胺作为交联单体使聚合物分子通过官能团间反应而固化,形成网络结构,提高了胶粘剂的耐热性,耐水性、粘接性能和使用性能。从而得到生产成本低而性能优良的聚酪酸乙烯酯乳液胶粘剂。