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目的 改善Ni-P-纳米Al2O3复合镀层的均匀性,提高其耐蚀性能.方法 采用化学镀法在Q235钢表面制备Ni-P纳米Al2O3复合镀层,分析纳米Al2O3添加量(0~10g/L)对镀层形貌的影响.施镀过程中选用不同种类的表面活性剂来分散纳米Al2O3,通过XRD分析镀层的相组成,采用SEM、EDS研究镀层形貌和成分,通过测量施镀前后纳米Al2O3的Zeta电位来研究非均一镀液的稳定性和纳米粒子的分散性能,利用电化学阻抗手段研究镀膜样品在3.5%NaCl水溶液中的耐蚀性能,从而分析镀液中表面活性剂的种类和用量对复合镀层的影响.结果 随着镀液中纳米粒子添加量的增加,镀层中Al2O3含量先增加后趋于稳定,同时镀层表面纳米Al2O3团聚现象也随之加剧.添加一定量表面活性剂之后,镀层变得均匀,纳米粒子团聚减少,其中阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵)在低浓度下就能对纳米Al2O3分散产生显著作用,而阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)需在较高浓度下才能达到相似效果.结论 当镀液中阴离子表面活性剂用量为1.25cmc,Al2O3添加量为6g/L时,镀层最为均匀,且样品在3.5%NaCl水溶液中耐蚀性能最好. 相似文献
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考察了Mg2+、Mn2+、丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸/丙烯酸羟丙酯共聚物(AA/AMPS/HPA)和氨基三亚甲基膦酸(ATMP)抑制CaCO3沉积的协同效应;采用协同系数确定了协同作用较明显的区域,运用经典的均相成核理论解释了抑制机理;利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了CaCO3的形貌和晶型。结果表明,在AA/AMPS/HPA+ATMP的浓度较低(低于14mg/L或10mg/L)时,Mg2+、Mn2+、AA/AMPS/HPA和ATMP共存体系对CaCO3的协同抑制作用明显,协同系数均大于1。杂质离子及有机抑制剂对CaCO3的抑制作用,缘于混合体系提高了CaCO3析出时的表面自由能和结晶活化能。混合体系使CaCO3沉积物形貌发生强烈的变化, CaCO3的晶型从单纯的方解石转换成以球霰石为主的晶型。 相似文献
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碳酸钙结垢行为中临界过饱和度的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了溶液温度、结垢离子接触时间、阻垢剂种类及含量对碳酸钙结晶时临界过饱和度(CSSR)的影响,并通过经典的晶体均相成核理论分析了加入阻垢剂后碳酸钙结晶时表面自由能的变化。利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中碳酸钙的形貌和晶型。实验结果表明,碳酸钙溶液的CSSR值随结垢离子接触时间的延长和溶液温度的升高而减小,随阻垢剂含量的增加而增大。阻垢剂的加入使碳酸钙溶液的过饱和区变宽,其中2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)和氨基三亚甲基膦酸(ATMP)对碳酸钙结晶时表面自由能的影响大于聚丙烯酸的影响,且PBTCA和ATMP在实验含量范围内表现出临界值效应。阻垢剂的加入使碳酸钙沉积物形貌发生变化,由以方解石为主的晶型转变为以球霰石为主的晶型。 相似文献
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磷系配方是目前使用最广泛的水处理化学配方。使用磷系配方,冷却水中必然会出现一定数量的正磷酸根。一方面,正磷酸盐是优良的阳极型缓蚀剂;另一方面,少量的正磷酸根离子可以改变CaCO3沉淀晶形,影响CaCO3沉积。但若条件控制不 相似文献
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通过调节丙烯酸和亚磷酸的比例合成了一系列不同相对分子质量的膦酰基聚丙烯酸,并对其进行了纯化。同时研究了不同相对分子质量的膦酰基聚丙烯酸对碳酸钙的抑制能力。结果表明:聚合物相对分子质量太大或太小均对抑制碳酸钙垢不利,最佳的丙烯酸与亚磷酸的质量比为2∶1,粘均相对分子质量约3000,投加量4mg/L时阻垢率可达80%以上;较高的相对分子质量对提高聚合物抑制磷酸钙的能力有利,丙烯酸与亚磷酸质量比应大于4∶1,粘均相对分子质量应大于4000,投加量16mg/L时阻垢率可达50%。 相似文献
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以可溶性淀粉、β-环糊精及十二烷基硫酸钠(SDS)为模板,在CaCl2、Na2CO3体系中调控合成CaCO3晶体.研究了不同形貌CaCO3晶体成型原因.分别用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)等技术对晶体的形貌和结构进行了观察和表征.结果表明:可溶性淀粉溶液中5d后得到以球霰石为主的球形CaCO3;环糊精溶液中5d后得到以球霰石为主的CaCO3层状聚集体,随着结晶时间的延长,产物中球霰石逐渐向方解石转化,SDS的加入加快了球霰石向方解石的转化速度. 相似文献
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