晶种对硝酸硫胺结晶的影响

硝酸硫胺是维生素B1的硝酸盐。本文试验考察了晶种对硝酸硫胺结晶过程的影响,结果表明加入晶种后产品粒度及晶形发生较大变化;晶种的加入量对产品的粒度分布(CSD)也有一定影响,而且加晶种时的pH值不同所得产品的粒度及"变异系数"(CV值)也有所差异;同时还探讨了晶种的性质及预处理对产品粒度分布的影响。     

计算机模拟溶剂对对苯二酚晶习的影响

针对苯二酚的单晶结构,采用BFDH和AE模型对对苯二酚的理论晶习进行了模拟,然后利用分子动力学模拟计算了对苯二酚各晶面在水溶液中与水分子的相互作用能,并利用修正的AE模型对水溶液可能出现的晶习进行了模拟计算,计算结果与实际晶习一致。     

一水盐酸环丙沙星初级成核机理的研究

A general expression for the ralationship between induction period and supersaturation was developed based on polynuclear approach.Different mechanism of primary nucleation in solution can be illustrated by the expression.The results of induction period determined by laser scatering method shows that the crystallization of ciprofloxacin hydrochloride monohydrate in water/ethanol or aqueous solution is by the mechanism of primary nucleation followed by one-dimensional diffusion growth,and then one-dimensional continuous or “birth and spread” growth on crystal face. The growth mechanism on the crystal face is affected by temperature and solvent.     

荧光假单孢菌PS-1发酵条件的研究

对荧光假单孢菌(P.Fluorescens)PS-1菌株的工业发酵培养基成分和发酵条件进行了研究.通过单因子实验和正交实验,确定最佳培养基组成:可溶性淀粉10 g/L,豆饼粉15 g/L,葡萄糖3 g/L,KH2PO4 0.6 g/L,CaCO3 2 g/L;最佳发酵条件:温度为28 ℃,pH为7.0,装液量为20 mL/250 mL三角瓶装量;搅拌速率200 r/min.最大发酵菌数达到1.78×1010/mL.     

结晶分离技术在香料生产中的应用

为了提高香料产品的纯度 ,加强香料独特的香气和香味 ,作为一种高效率低能耗的分离提纯手段 ,结晶已被广泛用于香料的工业生产。本文综述了溶液结晶、熔融结晶、耦合结晶、反应结晶、升华结晶等分离提纯技术在香料生产中的应用情况 ,并对各种结晶技术的特点进行了讨论 ;最后阐述了香料结晶技术发展前景。     

维生素C冷却结晶研究进展

本文论述了维生素C的晶体结构，结晶热力学与动力学测定及冷却结晶工艺开发的研究结果，并评述了维生素C冷却结晶过程模拟与控制的研究进展。     

NaCl-NaBr-H_2O三组分物系的固液平衡

用等温溶解平衡法研究了NaCl-NaBr-H2O三组分物系在相平衡温度为313,333K时的相平衡关系,测定了平衡液相的密度和折光率等物化参数。实验结果表明,该三组分物系313K时的固液平衡等温曲线由一个零变量点(E)、两条单变量曲线和两个固相区(Na(Cl,Br).2H2O和Na(Cl,Br))构成,E点对应的液相组成为wLiq(NaCl)=4.91%,wLiq(NaBr)=42.99%;相对应的固相组成为Na(Cl,Br).2H2O+Na(Cl,Br)。333K的溶解度等温图由一条单变量曲线和一个固相区构成。该物系属于固体溶液型。用Pitzer半经验统计力学模型校验了测得的该物系313,333K时的溶解度,计算值与实验值基本吻合     

面向清洁生产的制药结晶

面向制药结晶中的清洁生产,针对目前国内制药结晶存在的毒性溶剂使用、VOC排放、结晶母液处理、晶体质量、连续工艺等问题,从绿色结晶、晶体工程、连续结晶、智能设备4个方面,结合相关案例,总结了国内外的制药结晶中清洁生产的设计思路和技术手段,探讨了制药结晶中的清洁生产发展方向。对制药工业清洁生产具有一定的实际意义。     

布洛芬-烟酰胺共晶制备及其溶解度测定

采用乙醇-水混合溶剂,对布洛芬-烟酰胺共晶的溶液结晶法制备过程进行了研究,制备样品的PXRD和DSC表征结果证明了通过溶液结晶法大规模制备布洛芬 烟酰胺共晶的可行性。制备过程研究结果表明,当混合溶剂中乙醇与水的体积配比为1.82～7.11时,可以制备出布洛芬-烟酰胺共晶;而且随着乙醇与水体积配比的增大,共晶收率呈现先增大再减小的趋势,当体积配比为2.76时,共晶收率达到最大值(76.31%)。还在不同温度下测定了布洛芬-烟酰胺共晶在不同体积配比乙醇-水混合溶剂中的溶解度,结果表明随着温度和乙醇体积比例的升高,布洛芬-烟酰胺共晶的溶解度增大,最后用 Apelblat方程对溶解度数据进行拟合。     

磺胺嘧啶N-甲基吡咯烷酮溶剂化合物脱溶剂动力学

通过溶液结晶方法制备了磺胺嘧啶N-甲基吡咯烷酮溶剂化合物(SD-NMP),根据热重数据计算可知其中磺胺嘧啶(SD)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的摩尔比是1:2。采用热重分析、热台显微镜、扫描电子显微镜、粉末X射线衍射和傅里叶红外光谱对SD-NMP溶剂化合物脱溶剂过程进行了表征,发现SD-NMP溶剂化合物晶体脱除溶剂后产物与磺胺嘧啶晶体的晶习、晶型相同,磺胺嘧啶溶剂化合物的形成和溶剂的脱除是一个可互相转变的过程。基于不同的反应模型,对70、75、80、85℃下SD-NMP溶剂化合物的脱溶剂过程动力学数据进行拟合,计算得到活化能,结果表明几何收缩模型能很好地描述SD-NMP溶剂化合物的脱溶剂过程,对应的机理为相界面反应,其控制步骤为相界面的推进,与WET3理论一致。