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本文主要从笔者所参与建设的UNIRES数字资源库系统入手,分析了数字资源库的分层结构设计,并对存储层的逻辑组织结构和系统架构设计进行了着重的分析。最后本文针对海量的数字资源存储分别从时间和空间两个角度提出了相应的优化策略。 相似文献
132.
133.
1 焊接工艺总体控制 选用尽可能小的线能量和相对较快的焊速,焊接电流比碳钢小20%.为防止在450~850℃之间停留时间长而产生晶间腐蚀,应控制低的层间温度,无需加热和后热以防止热影响区晶粒长大及碳化物析出. 相似文献
134.
本文针对高速铣削加工中心的刀柄系统、五坐标高速铣削的刀具轨迹设计、数控编程后处理程序开发、高速铣削切削工艺参数的合理选择、五坐标高速铣削机床加工运动模拟等方面的关键技术及其应用进行了简单介绍,由于涉及一些保密方面原因,有些内容可能不够详尽,但读者可借鉴的地方还是很多的. 相似文献
135.
指出特大瓦斯爆炸事故的发生,无一不是与“一通三防”工作管理不善有关,欲杜绝瓦斯爆炸事故发生,必须注重安全教育,提高工人素质,加强“一通三防”管理工作。 相似文献
136.
应用化学沉淀法制备了粒径约100nm的β-磷酸三钙(β-TCP)超细粉体, 并采用放电等离子烧结技术烧结β-TCP, 在875℃的烧结温度、150℃/min的升温速率和40MPa的烧结压力下, 保温2min, 制备得到透明的β-TCP生物陶瓷. XRD、FESEM、密度和透光性能分析结果表明, 制备得到的β-TCP生物陶瓷纯度高、结构致密、晶粒平均尺寸约250nm、具有良好的透光性能. 细胞相容性研究的结果表明, 透明β-TCP生物陶瓷对骨髓间质干细胞的增殖作用明显高于常规的通用聚乙烯培养板. 相似文献
137.
生物活性陶瓷材料表面碳酸羟基磷灰石形成及其微观结构的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
制备了羟基磷灰石(HAP)、生物活性玻璃、硅灰石以及羟基磷灰石和硅灰石的复合陶瓷等几种不同的生物活性陶瓷材料,在同一条件下对材料进行模拟体液(SBF)浸泡实验并用傅立叶红外光谱(FTIR)和场发射扫描电镜(FESEM)对试样表面进行了表征.结果显示,几种生物陶瓷材料经模拟体液浸泡后,表面都沉积了碳酸羟基磷灰石(HCA).不同的材料,表面沉积HCA的速度和微观结构有所差异.在硅灰石表面沉积HCA的速度最快,而在HAP表面沉积HCA的速度为最慢.HAP和硅灰石表面沉积的HCA层较为疏松,与此相比生物活性玻璃表面沉积的HCA层较为致密.这几种生物活性陶瓷材料表面沉积的HCA基本上都为光滑的球形颗粒.羟基磷灰石与硅灰石复合后不仅沉积HCA的速度发生很大变化,而且表面生成的HCA的微观结构也发生了改变.我们的结果显示,在模拟体液中材料表面HCA沉积速度和微观结构可以作为评价无机生物材料体外生物活性的一个重要方法,而通过羟基磷灰石和硅灰石复合可以调控材料的生物活性。 相似文献
138.
采用强化除磷膜生物反应器处理合成生活污水,在进水有机负荷和总氮负荷分别为0.08 kgCOD/(kgMLSS·d)和0.015 kgN/(kgMLSS·d)的条件下,能够稳定取得92.6%、77%的去除率,出水平均浓度分别为20.8、12.41 mg/L.在HRT为15.5 h、硝化液回流比为400%的条件下运行时,PAOs的释磷速率由第21天的4.2 mgPO3-4-P/( gMLSS·h)增长到第60天的9.49 mg-PO3-4-P/(gMLSS·h),DPAOs与PAOs的吸磷速率分别由1.95、6.29 mgPO3-4-P/( gMLSS·h)提高到5.47、11.13 mgPO3-4-P/(gMLSS·h),DPAOs占PAOs的比例由31%增长到49%,缺氧吸磷量提高了约6.6 mg/L,缺氧段的除磷率也由46.8%提高到了85.3%.在工艺运行稳定阶段,虽然PAOs和DPAOs的吸磷速率均有所增加,但是增幅均小于DPAOs富集阶段的,并且DPAOs/PAOs值稳定于50%左右,膜组件对胶体磷的截留保证了出水TP平均浓度在0.26 mg/L左右. 相似文献
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140.