黄铜矿焙砂浸渣制备聚合硫酸铁的研究

本研究以黄铜矿焙砂浸渣为原料，去除有害杂质，加入硫酸制取硫酸铁和硫酸亚铁，再经氧化、水解、聚合，获得质量合格的净水剂——聚合硫酸铁。     

强酸型阳离子交换树脂催化剂制备乙酸乙酯的研究

用强酸型阳离子交换树脂作催化剂合成乙酸乙酯。考察了催化剂处理方式，醇酸比，催化剂用量，反应时间对合成乙酸乙酯的影响及催化剂重复使用的活性。获得了较好的合成条件。     

负载Fe~（3＋）强酸性离子交换树脂催化合成乙酸苄酯

用D072型强酸性阳离子交换树脂负载Fe3＋,制备用于合成乙酸苄酯的催化剂。结果表明,树脂负载Fe3＋的条件为：Fe3＋起始浓度为32.55 mmol/L,负载时间为3.0 min,负载温度为35.0℃,烘干温度为50.0℃。树脂催化合成乙酸苄酯的反应条件为：乙酸与苯甲醇的摩尔比为1∶1,催化剂用量为乙酸质量的15.0%,反应温度100℃,反应时间200 min,乙酸的转化率为67.10%,其催化活性比原树脂的催化活性提高了14.66%。     

甘蔗渣炭基固体酸的制备及催化合成乙酸甲酯研究

以甘蔗渣为原料通过炭化-磺化的方法制备了甘蔗渣炭基固体酸,探讨了制备工艺条件对固体酸催化剂性能的影响。以正交实验对酯化反应温度、固体酸加入量、酸醇物质的量比、反应时间等影响合成乙酸甲酯的因素进行了优化,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,制备固体酸催化剂较合理的条件为:炭化温度300℃,炭化时间2.0 h,磺化温度90℃,磺化时间8.0 h。正交实验结果表明,在催化剂用量为乙酸质量的3%、酯化反应时间为2.5 h、n(乙酸)∶n(甲醇)=1∶3、酯化反应温度为65℃的条件下,乙酸转化率为86.5%,且催化剂的稳定性良好,可循环使用7次。该研究结果为乙酸甲酯的合成提供了一种新型催化剂。     

CBERS-02B星HR数据几何纠正模型研究

作为目前我国发射的分辨率最高的民用卫星,CBERS-02B星HR数据在大比例尺资源环境调查和基础地理信息更新等方面发挥着重大的作用。为了推广其应用,本文在不能获取卫星轨道星历参数和传感器参数的情况下,对覆盖两种不同地形类别的CBERS-02B星HR影像1级数据进行了多项式、投影变换、RPC等几种不同几何模型的纠正试验,并进行了精度分析与评定。本次试验结果表明:当控制点数量不多时,3阶多项式纠正精度相对较高,对于地形起伏较小的地区,所需的控制点数量为20个左右就可获取较高的精度,而对地形起伏较大的地区,控制点的数量则需要30个以上才能获得较高的精度;无足够控制点时RPC模型纠正精度不理想。     

生物炭/锰氧化物复合材料对苯甲酸的吸附研究

以香蕉皮为原料,通过浸渍-焙烧的方法制备了生物炭/锰氧化物复合材料。研究了生物炭/锰氧化物复合材料吸附去除苯甲酸的工艺条件以及吸附等温线、动力学以及热力学过程。结果表明,在温度为25℃、溶液pH=4.0、苯甲酸底液质量浓度为100 mg/L、吸附剂投加量为2 g/L的条件下,生物炭/锰氧化物复合吸附剂对苯甲酸的去除率为94.76%。此外,生物炭/锰氧化物复合吸附剂对苯甲酸的等温吸附过程服从Langmuir模型,饱和吸附量为68.213 mg/g;吸附动力学过程服从准二级动力学方程;吸附热力学研究表明,该吸附过程能自发进行。     

高效凝胶渗透色谱法测量发酵液中右旋糖酐的研究

高效凝胶渗透色谱法方便且重现性好,被广泛用于各种多糖分子量及其分布的测量.研究用高效凝胶渗透色谱法直接测量大分子右旋糖酐水解液和发酵液中右旋糖酐.首先,选择出0.7%Na2SO4水溶液(内合0.02%NaN3作流动相,用已知分子量右旋糖酐作标准品,回归获得右旋糖酐分子量与保留时间方程为v=6.6811× 46.511,R2=0.9969.在流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温23℃.检测器温度23℃的色谱条件下,该方程用于测量发酵液中右旋糖酐和某厂家大分子右旋糖酐水解产物,可直接计算出发酵液和水解产物中右旋糖酐分子量及分布.     

固体酸催化制备一氯乙酸甲酯工艺研究

采用自制的固体酸催化剂,考查了催化剂用量,醇酸比,反应时间,反应温度等因素对一氯乙酸甲酯酯化反应的影响。在本实验选定的条件下,酯的转化率达９７．１３％,酯的回收率达９８％,催化剂可重复使用。     

比色法测定发酵液中甘露醇的含量

对甘露醇的用途和目前的生产方法、分析方法进行了介绍。研究了比色法测定发酵液中甘露醇的含量,得到甘露醇的线性回归方程y=9．1x O．0182,相关系数为0．9998,果糖的线性方程y=3．23x O．0067．相关系数为0．996。发酵液中葡萄糖、果糖和甘露醇的吸光度有很好的叠加性,采用总的吸光度减去果糖的吸光度．可较准确的计算出甘露醇的含量。发酵液中甘露醇的加标回收率较好。     

蓖麻油酸镧对聚氨酯自结皮泡沫性能的影响

采用硝酸镧、蓖麻油酸为原料, 利用复分解法制备了蓖麻油酸镧。以蓖麻油酸镧作为催化剂, 作用于全水发泡聚氨酯自结皮泡沫材料, 考察了蓖麻油酸镧对全水发泡聚氨酯自结皮泡沫材料性能的影响。采用傅里叶红外光谱仪、紫外可见分光光度计、生物显微镜、电子万能试验机等进行表征, 结果表明蓖麻油酸镧对全水发泡聚氨酯自结皮泡沫材料的影响作用明显, 稀土元素的加入使泡沫材料的体系结构发生变化。加入蓖麻油酸镧后可明显缩短泡沫的脱模时间, 改善了泡沫强度和表皮硬度, 对形成稳定良好的泡孔结构有一定的促进作用, 添加0.3份和0.6份的蓖麻油酸镧制取的泡沫泡孔形态较好。