硫酸锌水合物催化合成癸二酸二丁酯的研究

以硫酸锌水合物为催化剂催化合成癸二酸二丁酯，确定了酯化优化条件。试验结果表明：在催化剂2．58g，癸二酸0．05mol，丁醇0．3moL，反应时间90min的条件下，癸二酸的醇化率96．5％。     

新固体酸SO_4~(2-)-MoO_3-TiO_2催化制备环已烯

自制了一种新型固体催化剂 SO2 -4- Mo O3 - Ti O2 ,FT IR分析表明 ,催化剂表面具有强酸中心 ,吸附吡啶的 FT- IR表明 ,催化剂表面主要存在 Bro¨ nsted酸点 ,该催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高 ,并得到该反应的优化条件如下 :环己醇 40 g,催化剂 4g,反应温度 1 75°C,反应时间 1 .0 h,在此条件下 ,环己烯的产率达 90 %。     

乙酸丁酯催化合成研究

综述了以固体超强酸，杂多酸，无机盐，磺酸，阳离子交换树脂。十二烷基磺酸锌，可膨胀石墨和负载型杂多蓝为催化剂合成乙酸丁酯的方法，介绍了其可替代传统催化剂浓硫酸催化的优点，为乙酸丁酯工业化生产筛选催化剂提供极有价值的参考依据。     

用氧化镧改性硫酸钛

硫酸钛掺杂La2O3后经高温焙烧制得一类稀土改性固体酸,用吸附吡啶的红外光谱表征其表面酸的性质,用合成丙酸丁酯的酸催化反应考察其催化活性。结果表明:固体酸中引入稀土元素,使得催化剂表面在保持Bronsted酸中心的同时,产生了新的Lewis酸中心;利用稀土的引入量不但可以调节固体酸表面B/L酸的比例,而且能提高固体酸中B酸的热稳定性。在催化合成丙酸丁酯化反应中,改性后的固体酸不但具有更好的酸催化活性,稀土含量少、反应后沉降快、易分离和回收、可重复使用多次,容易再生等优点,而且大大简化了反应的后处理工艺、产物无色、清亮透明。并获得催化剂制备优化条件为:镧含量5%,焙烧温度400℃。稀土改性后的固体酸是一种环境友好催化剂。     

新固体酸SO24--MoO3-TiO2催化合成癸二酸二丁酯

自制了一种新型固体酸催化剂SO24--MoO3-TiO2,FT-IR分析表明,催化剂表面具有强酸中心;吸附吡啶的FT-IR表明,催化剂表面主要存在Bronsted酸点.该催化剂对合成癸二酸二丁酯反应活性高,重复性好.考察了反应条件,并获得了该反应的优化条件.     

硫酸钛催化合成癸二酸二丁酯的研究

使用硫酸钛作催化剂,探讨了癸二酸和正丁醇的反应条件,优化条件下癸二酸的转化率达96％以上。     

固体超强酸SO_4~(2-)-MoO_3-TiO_2催化合成己二酸二乙酯

制备了新型催化剂SO2 - 4 MoO3 TiO2 ,考察了该催化剂在己二酸二乙酯合成反应中的催化活性 ,优化条件下 ,己二酸二乙酯的收率达 97%。优化条件如下 :己二酸 0 .1mol,无水乙醇 0 .6mol,催化剂 1.2g ,带水剂环己烷 15ml,回流温度下反应 4h。     

在教学实验中用固体酸催化酯化反应

酯化反应是常见的有机反应,通常是在酸催化作用下由羧酸与醇反应生成酯。采用固体酸代替硫酸应用在酯化反应的实验中,几种固体酸对酯化反应的催化活性好,反应时间短,转化率高。避免了使用硫酸时的安全问题,在大学教学实验中,收到了良好的教学效果。     

新固体酸SO2-4-MoO3-TiO2催化制备环己烯

自制了一种新型固体催化剂SO2-4-MoO3-TiO2,FT IR分析表明,催化剂表面具有强酸中心,吸附吡啶的FT-IR表明,催化剂表面主要存在Bronsted酸点,该催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高,并得到该反应的优化条件如下环己醇40 g,催化剂4 g,反应温度175℃,反应时间1.0 h,在此条件下,环己烯的产率达90%.     

水合硫酸钛催化合成2-乙氧基乙醇醋酸酯

用水合硫酸钛替代传统液体无机酸催化合成了2$C乙氧基乙醇醋酸酯。考察了影响该反应的多种因素,于冰醋酸0.2mol,乙二醇单乙醚0.26mol,反应时间80min,Ti(SO4)2·4H2O用量0.8g,油浴温度120℃,15mL环己烷作带水剂,酯化率可达98.6%,且产物色泽好,催化剂易回收,可多次重复使用。