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本文对 NiO 单晶及不掺杂和掺 Li,Al 的 NiO 陶瓷的高温(800~1400℃)电导率和温差电势进行了测量。在一定温度下,NiO 单晶的电导率与 P_(O_2)(?)成比例,不掺杂和掺 Al 的 NiO 陶瓷的电导率与 P_(O_2)(?)成比例,高温主缺陷为V″_(N(?)O)掺0.1mol%Li_2O 的 NiO 陶瓷的电导率,在低氧分压下,不随温度和氧分压而变化,由此计算出空穴迁移率μ为0.43cm~2/Vs。掺 Al 的 NiO 陶瓷在 P_(O_2)=10~5Pa,T>1200℃下的电导表观活化能为102.6kJ/mol。Ni_(1-(?))O 的非化学计量偏离量δ=7.75×10~(-2)exp(-16200/RT)。试验结果表明,采用电子空穴的宽能带传导机理比小极化子跃迁传导机理能较好地阐明塞贝克(温差电势)系数的温度关系。 相似文献
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一、前言功能陶瓷是指具有电、磁、光、声、热、色和力等功能效应或功能现象,并能进行功能形态变换的陶瓷材料。功能陶瓷材料是一种高技术材料,也是多种新型元器件的基础材料,在信息工程中占有重要地位。功能陶瓷材料微观结构工程的主要任务在于研究微观结构和性能的关系,用结晶化学、固体热力学和功能陶瓷学的理论来预测材料的性能,对实际的微观结构进行有效的控制以设计和生产出具有预定性能的功能陶瓷材料。本文就多相复合功能陶瓷热力学、物理模式、最优化设计和控制方法等四个方面作扼要 相似文献
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LiFePO4材料的制备与电池性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过固相法合成了裂解碳包覆的具有亚微米球形颗粒团簇微结构的LiFePO4粉体材料.材料中裂解碳百分含量为5.01%,一次颗粒粒径在200~600nm,团簇体粒径在10μm左右.在0.1、0.2、0.5和1C的充放电速率下,研究了材料的比容量和循环稳定性的变化.当充放电速率<1C时,随着充放电速率的增大,材料的充放电平台和比容量并不随速率的增大而发生较大变化,当充放电速率≥1C时,材料的充放电电压平台迅速升高(充电)或降低(放电),比容量也有较大的降低;随着充放电次数的增加,材料的比容量有所增加,然后趋于稳定.在30个循环后材料的放电比容量分别为131.7、129.1、123.5和114.4mAh/g. 相似文献
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水基凝胶流延成型工艺是1种薄片式材料制备新技术,主要是利用陶瓷浆料中有机单体聚合反应形成三维空间的网络结构,将陶瓷颗粒填充于网络骨架中形成具有较高强度的结构均匀的陶瓷坯体。主要研究四方多晶氧化锆薄膜制备过程中,有机单体溶液浓度和pH值对纳米四方多晶氧化锆浆料固化反应的影响。结果表明:随浆料中有机单体浓度的增加,浆料聚合反应速率显著提高,为保证合适的固化时间,有机单体浓度可控制存10%~40%(质量分数)范围内;浆料的PH值对聚合反应速率有显著的影响,随PH值的增大,聚合反应速率降低,合适的pH值范围为9~10;在高于35℃温度范围内,聚合反应速率变化显著,适当的成型温度范围为35℃~45℃;引发剂和催化剂用量增加,反应速率大大提高,为获得较好的成型性能,浆料的引发剂用量应控制在0.15%~0.30%(体积分数,下同)的范围内,催化剂用量在0.20%左右为宜。 相似文献
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锂离子电池正极材料Li1+xMn2O4的合成及其性能研究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用醋酸锰和醋酸锂作为起始反应物,在水溶液中混合均匀,通过加热蒸发形成混合均一的反应前趋体并在不同温度下焙烧可获得最终产物。在850℃下,起始反应物锂锰摩尔比例采用1.1:2可获是电化学性能较好的活性材料,利用热重分析及红外光谱对反应历程进行分析并提出了可能的反应机理。对所合成的产物进行XRD、结构形貌及电化学性能进行了测试研究,表明其颗粒细小、分布均匀、结晶性能好、为蜂窝状结构、比表面积较大,初始容量较高和循环稳定性能良好,初始容量达128mAh/g。 相似文献