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探索了反应-溶析耦合结晶法提纯抗艾滋病药物利托那韦中间体[(5-噻唑基)甲基]-(4-硝基苯基)碳酸酯的工艺过程。选用甲醇作为主溶剂,碳酸钾水溶液作为反应物和析出剂,测定了物系的溶解度关系,研究了结晶温度、析出剂量和加入方式等操作条件时产品收率和纯度的影响。试验表明,在结晶终点温度为20℃,V[碳酸钾水溶液(质量分数5.0%)],V(甲醇)=3.0的条件下,采用反应-溶析耦合结晶法可从[(5-噻唑基)甲基]-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐质量分数为93.42%的原料中,结晶得到纯度为99.81%的[(5-噻唑基)甲基]-(4-硝基苯基)碳酸酯产品,收率可达93.72%。 相似文献
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采用Fenton试剂氧化、Ca(0H)2和FeS04·7H2O絮凝的办法处理DSD酸生产中的还原废水.通过实验找到了优化的废水处理条件水样初始pH值为1~4,温度在70~80℃左右,30%的H2O2用量为1.0 mL/L,分三批投加到待处理废水中.氧化反应进行30 min.氧化后絮凝两次,第一次絮凝使用上批第二次絮凝的滤饼,第二次絮凝加入FeSO4·7H2O 6.25 g/L,两次絮凝共用石灰7.5g/L.同时,根据实验室实验的结果进行了工业规模的实验.实验室和工业实验的结果表明,在此条件下废水处理效果良好,COD和色度均达到排放标准;处理成本低,适合工业应用. 相似文献
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1 INTRODUCTIONThe release of a drug from a diffusional matrix has been investigated by variousresearchers for different conditions [1-4].The drug loading in the matrix may beabove or below its solubility limit.If it is beyond,the release boundary is generated bythe dissolution of drug,and the concentration in the released region may be propor-tional to the distance and kept at saturation in the unreleased region.Otherwise,the 相似文献
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超细Co/Ti02和Ce/Ti02的制备及光催化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以四氯化钛为原料、硝酸钴或硝酸铈为掺杂剂,以共沉淀或机械混合的掺杂方法制备了掺杂的Co/Ti02和Ce/Ti02超细粉体,并进行了x射线衍射表征和光催化活性评价。掺杂抑制了样品晶粒的长大,在500℃焙烧温度下,掺钴样品的平均粒径由未掺杂纯样品的47.7nm减小到了12.1nm(机械混合)和9.6nm(共沉淀),掺铈样品的平均粒径则分别减小到33.1nm和16nm;钴掺杂导致了样品在焙烧温度500℃时便有金红石相出现,而铈掺杂的样品和纯样品在相同温度下没有金红石相;通过甲苯在样品上的光催化氧化过程,证实了掺杂对样品的光催化性能有影响。在纯样品和掺钴、掺铈的样品上,140min后甲苯的质量浓度由初始的100mg/m^3分别下降到17、2.3和7.3mg/m^3;甲苯在实验条件下的光催化氧化符合一级动力学规律。 相似文献