1，3-二烷基咪唑类离子液体的合成研究

通过N-烷基化反应制备了中间产物氯化-1-丁基-3-甲基咪唑[BMIM]Cl离子液体,得到较佳的制备条件。引入微波辅助改进了[BMIM]Cl合成方法。同时在超声波辅助下,通过离子交换制备了亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM]BF4以及憎水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BMIM]PF6。结果发现,微波辅助和超声波辅助可以加速反应速度。产物结构用IR和1H NMR进行表征。     

卟啉类光敏剂在染料敏化太阳能电池中的研究

染料是染料敏化太阳能电池的重要组成部分,它的性质直接影响着电池的光电转换效率。多吡啶钉类配合物是目前最有效的染料。但它合成困难、需要贵重金属、并且对环境带来了一定的污染。因此,近年来纯有机及含廉价金属染料的研究逐渐受到人们的重视。卟啉类染料具有共轭的平面结构、良好的电子缓冲性和光电磁性,在可见光区和近红外区有着较好的光吸收特性。而且,它易于合成与修饰。这些优异的特性使它在有机太阳能电池领域,尤其是染料敏化太阳能电池领域得到了较为深入的研究。本文从推拉电子效应（D-x-A）的角度综述了近几年关于各种卟啉类染料的研究成果,并讨论了卟啉类染料的结构对太阳能电池光电性能的影响。     

8-羟基喹啉类金属配合物电致发光材料研究进展

本文简述了8-羟基喹啉类金属配合物的发光原理、分子结构与发光性能的关系,综述了8-羟基喹啉类金属配合物发光材料的研究现状及研究进展并展望了其发展趋势和应用前景.     

羧基类不对称锌酞菁敏化染料的研究进展

染料敏化太阳能电池是太阳能电池的重要发展方向之一,染料敏化剂是影响电池光电转换效率的重要因素。探讨了染料敏化太阳能电池中羧基类不对称锌酞菁作为光敏剂的研究进展及其成果,提出对未来发展的展望。     

二丁氨基锌酞菁的合成与性质

以4-硝基邻苯二甲腈、二正丁胺、亚氨基二丙酸为原料,合成2（3）-（N,N-二丙酸氨基）-9（10）,16（17）,23（24）-（N,N-二-丁氨基）锌酞菁（FPC）.通过IR谱、UV-Vis谱、元素分析和1H NMR谱表征其结构,比较了产物在TiO2薄膜和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中的UV-Vis谱.结果证明,所合成的化合物FPC在DMF中具有良好的溶解性,且在一定浓度范围内不发生集聚现象.FPC的UV-Vis谱发生明显红移,能级与纳米TiO2薄膜匹配,适用于制备太阳能电池.     

表没食子儿茶素没食子酸酯的提取分离工艺研究

采用无水乙醇对茶叶进行浸提,用乙酸乙酯和蒸馏水分别对浸提液进行萃取后浓缩包含表没食子儿茶素没食子酸酯[epigallocatechin gallate,（-）-EGCG]在内的黄酮类物质。利用聚酰胺装填的层析柱对茶叶中的（-）-EGCG进行分离,并对分离产品结果进行分析。本实验以活性炭为脱色剂,考察了活性炭的用量、脱色时间、脱色次数、脱色后溶液pH、乙酸乙酯与水的配比以及洗脱荆中乙醇浓度等条件对实验结果产生的影响。在各项条件最优的情况下,每10g绿茶可以提取出纯度大于98％的（-）-EGCG单体0．39g。     

掺锑氧化锡纳米晶体的制备及性能研究

以SnCl4.5H2O和SbCl3乙醇溶液为原料,用离子交换除氯水解法制备得到无氯离子的前驱体掺锑氢氧化锡胶体沉淀。采用了乙酸异戊酯有机溶剂作脱水剂以消除掺锑氢氧化锡胶体干燥过程中硬团聚的形成,并和常用的正丁醇共沸溶剂进行了粉体性能的比较。用BET、XRD和TEM等方法对前驱体和掺锑氧化锡纳米粉体进行表征。结果表明,乙酸异戊酯溶剂比正丁醇溶剂更有效防止了粉体干燥过程中硬团聚的形成;将乙酸异戊酯干燥所得掺锑氢氧化锡干粉经热处理后得到了高比表面积的掺锑氧化锡纳米粉体,并对晶粒的生长过程进行了研究。     

基于波浪能的海洋牧场环境监测系统设计

针对目前东海沿岸地区海洋牧场建设过程中的传统、落后、低效、信息化程度低等问题,从物联网搭建、设备供电、信息平台设计三方面入手,提出了一种基于波浪能的海洋牧场环境监测系统的设计方案。该方案结合了当地养殖环境和养殖方式的特点,具备较强的可复制性,希望能在一定程度上推动传统海洋牧场向数字化、信息化、智能化发展,提升海水养殖产业水平,促进东海沿岸地区的渔业产业转型升级。     

透闪石晶体的有序-无序动力学研究

取自澳大利亚车尼塔(Zilletal)区的透闪石样品,用穆斯堡尔谱作了Fe-Mg分布和温度关系的研究.在Fe~(2+)(M_4)+Mg(M_2)=Mg(M_4)+Fe~(2+)+(M_2)的置换反应中,其标准自由能的变化随着温度上升而减少;相对应的焓为9.2±1.5kcal/mole.熵为1.9±1.7cal/mole·K.在热液流动的条件下作了动力试验.该无序反应的活化能为70±7kcal/mole.用于天然样品中的Mg(M_4)含量甚少,使得分析困难;并在天然岩样的冷却速率计算中,引起大的误差.Mg(M_4)的占位测算误差,最终导致所获得的冷却速率产生了三个数量级左右的偏差.因此,透闪石是不宜估算岩石的冷却速率的.