浅析储层半径大小、井距与油层连通程度的关系

油层连通程度反映储层在平面连续分布的状况，其值的大小直接反映井网对储层的适应性。在油田开发早期，因缺乏较详实的资料，该值的计算较困难；在开发中后期。也缺乏预测加密调整后油层连通程度的有效手段。首次提出利用沉积砂体的大小与井距计算油层连通程度的方法，并给出了该方法的计算原理及实例分析，为今后类似油藏的计算提供了一定的借鉴。     

测量等离子体中尘埃颗粒电荷量的实验方法

综述了国内外测量尘埃等离子体中尘埃颗粒所带平衡电荷量的实验方法.在文章的前一部分,重点介绍了几种间接测量方法,在文章的后一部分,给出了我们初步的实验结果.实验中,我们根据尘埃颗粒在鞘层中平衡位置处所受重力和电场力平衡mdg=QdE(Z0),从而求出尘埃颗粒所带的平衡电荷量为102 e～105 e,这一结果与其他研究者的结果符合得很好.     

溶胶-凝胶法制备锰掺杂 (Bi0.5Na0.5)0.94Ba0.06TiO3无铅陶瓷的压电特性

用溶胶-凝胶工艺制备了 (Bi0.5Na0.5)0.94Ba0.06TiO3 + x wt% Mn (x=0- 0.4)系列无铅压电陶 瓷.研究发现适量锰的掺杂可以有效地降低材料的介电常数和介电损耗,同时提高材料的退极化 温度,但过量锰的掺杂使得材料的压电特性变差.当锰的掺杂量为 0.1wt%时,陶瓷具有该系列最 大的压电常数( d33=175× 10- 12C/N)、最大的机电耦合系数 kt=56%, kp=26%)、较小的介电损耗 tgδ =2.7%,较高的退极化温度( Td=82℃).     

常温下采用射频等离子体法合成碳化硅膜

采用射频等离子体增强的气相沉积法，以硅烷和乙烯为原料，在常温下成功的合成了碳化硅薄膜。对于该条件下合成的碳化硅薄膜的结构特征，采用SEM、TEM、XRD、IR等手段进行了分析；分析结果表明我们的样品是以碳硅键为主的薄膜。     

开发后期储层孔喉半径变化规律研究及治理对策

不同沉积相带在注水开发过程中的吸水规律不同,水驱油藏随着注水对储层不断的冲刷改造,储层物性好的沉积相带受注入水改造作用更加明显,导致注水井层间差异逐渐加大。针对开发后期日益加剧的层间矛盾,封堵大孔道强吸水层,启动弱、未动用层,成为开发后期提高注水波及体积,实现层间产量接替的必然选择。由于对强吸水层的大孔道缺乏定量认识,影响了调驱的效果。文中通过油藏渗流规律研究,提出利用注采井组之间的调配见效时间来计算开发后期强吸水储层的孔喉半径,并提供了高渗透条带突进流量的计算方法,对封堵强吸水层提供了理论依据。     

基于有限元-正则化法进行结构弹性模量识别

在对工程结构进行各项受力分析时,准确输入弹性模量是确保分析结果可靠的前提。该文利用位移相对弹性模量容易观测的特点,首先定义了通过结构若干点实测位移识别弹模的数学模型,然后基于工程反问题求解方法梯度正则化法进行求解。并通过线性变换使求解过程中的Jacobi矩阵对角线元素归一,从而提高了求解速度和精度。编制了通用有限元计算程序,通过数值模拟算例验证了该方法的可行性,讨论了方法应用的初值选择、模型误差、附加位移选择等问题。     

基于对齐度和互信息的红外与可见光图像配准

针对红外与可见光图像的特点,在此提出了一种结合边缘对齐度与互信息的图像配准方法。首先通过小波变换边缘检测得到红外与可见光图像的边缘图像,并将对齐度和归一化互信息自适应加权平均得到新的相似性测度函数,最终通过计算相似性测度函数的极值求得待配准图像间的变换参数。实验结果表明,该方法可减少配准所需的时间,具有更高的精确性和鲁棒性。     

结构相似模块的变换

从理论上论证了结构相似变换的原理，根据这一原理，基于新的思路提出了相似模块变换的结构设计方法，并将这种方法推广到一般设计中。相似模块变换设计的设计过程形象，方法简单一致，有其独特的优越性。     

The Effect of High-Pressure Arc Discharge Plasma on the Degradation of Chlorpyrifos

A study is conducted to determine the effect of a kind of high-pressure arc discharge plasma on the degradation rate and kinetic equations of chlorpyrifos in different solvents with the treated times and concentrations as variables. The degradation rate was sorted in different solvents as water, methanol, acetone and then acetoacetate. The tendencies of the degradation rates with treated time in water and methanol were optimally fitted with first-order kinetics equations while those in acetone and acetoacetate were fitted with zeroth-order kinetics equations. The difference was attributed to the stronger polarity of water and methanol. The weak correlation of the degradation rates with time was mainly because the high-temperature of the arc discharge tube and the chemically-active species generated by the discharge. The degradation half-life was extended with increase of chlorpyrifos concentration. A degradation half-life less than 3 min was achieved for chlorpyrifos in water and methanol when the initial concentration was less than 300 μg/ml.