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11.
金属元素自动分析仪测定铬鞣剂中痕量Cr(Ⅵ)的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
提出了自动参比流动注射法 ,对铬鞣剂中的痕量Cr(Ⅵ )的测定。采用ZJ- 1a金属元素自动分析仪的流动注射功能 ,以二苯碳酰二肼、丙酮、硫酸的混合溶液为显色剂 ,丙酮的硫酸溶液为参比溶液 ,对铬鞣剂中的痕量Cr(Ⅵ )进行了测定。考察了显色剂中二苯碳酰二肼浓度、显色剂中酸的种类及浓度、流速等因素的影响 ,优化了试验条件。在优化的试验条件下 ,测得Cr(Ⅵ )的检出限为 0 .2 8× 10 -9g/mL ,相对标准偏差为 1.2 4 % ,对铬鞣剂中的Cr(Ⅵ )进行分析 ,回收率在 96 .1%~ 10 3% ,结果令人满意 相似文献
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14.
低压过渡金属离子色谱仪分析铬—铝—锆鞣液中Zr含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了用低压离子色谱仪分析铬—铝—锆鞣液中的锆含量.方法线性关系好,相关系数达0.9996,精密度高,变异系数为0.50%,灵敏度,检测限达1×10~(-6)mol/LZr,回收率在97.5~100%之间.分析速度快,2~3分钟可完成一次分析,准确度可满足制革生产过程中Zr含量的分析要求. 相似文献
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16.
17.
在硫酸介质中,Cl-、Br-和I-均对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应有催化的作用,应用于低压离子交换色谱柱后衍生法,采用光学检测器,利用分光光度法测定原理,同时分析水样中的Cl+、Br-和I-,建立了低压离子交换色谱法同时测定Cl-、Br-和I-的新方法.Cl-、Br-和I-浓度分别在0.15~35.0 mg/L,0.03~5.0 mg/L和0.1~25.0 mg/L范围内与峰高呈良好的线性关系,Cl-、Br-和I-的方法检出限分别为11.2μg/L,2.5μg/L和26.3μg/L,精密度优于2.96%.测定矿泉水,海带汁和萝卜汁加标回收率在98.61%~105.65%之间,具有较好的重现性和准确性. 相似文献
18.
提出浓缩柱在线富集水样中的痕量Cr(Ⅵ)的方法,应用ZJ-la金属元素自动分析仪,采用流动注射分光光度法分析,以二苯碳酰二肼为显色剂,检测波长540 nm.优化试验条件下,得到线性良好的工作曲线,线性范围0.2~8μ/L,检测限为0.122μg/L,相对标准偏差为4.53%,实测水样加标回收率为95.6%~100.0%.该方法不需要对样品进行其它预处理,操作简便、快速,灵敏度好,可实现在线检测. 相似文献
19.
研究了以正十六胺为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)的新方法。对支撑液膜萃取富集条件进行了优化,优化的结果为:试样中HCl浓度为0.04 mol/L,反萃液醋酸铵浓度为0.20 mol/L,载体正十六胺浓度为0.02 mol/L,膜孔径为0.2μm,富集时间为20 min。在最优富集和流动注射条件下,方法的检出限为0.05μg/L,线性范围为0.10~40μg/L。对含量为10μg/L的镉(Ⅱ)标准溶液进行了5次平行测定,其相对标准 相似文献
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