流动注射光度法快速测定海带中I-的研究

在酸性介质中,I-可以被Ce(Ⅳ)氧化为I2,I2与过量的Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-又可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合体系,I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,适量的表面活性剂十六烷基三甲铵溴化胺(CTMAB)又具有增溶、增敏的作用,缔合物λmax=585nm,基于此建立了流动注射-分光光度法测定微量碘离子快速、简便的新方法。试样经铈(Ⅳ)盐在线氧化后与显色剂混合,水为推动液,在对体系和流路等诸参数进行优化之后,碘离子含量在50～1000μg/L范围内呈线性关系,最低检出限为20μg/L,相对标准偏差为0.85%(n=10)。该方法简便、快捷,选择性较好,常见离子基本无干扰,用于测定海带、紫菜、加碘食盐和海盐中的碘离子,结果令人满意,具有很好的实用性。     

吸附法处理制革工业中含硫、含铬废水的研究

利用谷壳、玉米淀粉和棉花为原料 ,经过一系列的物理化学改性 ,研制出 3种新型的吸附剂—— PAC、SA和 SCA- 1。先用静态法研究这 3种吸附剂对硫化物和 Cr3 的吸附效果 ,以及各种因素 (如溶液 p H、吸附时间和吸附剂的用量等 )对吸附效果的影响 ,并进行吸附剂的解吸再生试验 ,然后采用柱操作法模拟固定床处理制革工业废水。结果表明 :这 3种吸附剂的静态等温吸附符合 Freundlich吸附等温式 ,吸附效果好 ,吸附的 p H值范围宽 ,而且吸附效果不受 Na Cl和 Ca Cl2 等无机盐的影响。在解吸再生试验中 ,湿式氧化再生 PAC时 ,其吸附性能的恢复率可达 98% ;用酸化法解吸 SA和 SCA- 1,Cr3 的回收率分别可达 98.3%和 92 .8%。采用柱操作法处理制革工业废水 ,硫和铬的去除率几乎达到 10 0 %。因此 ,这 3种吸附剂在制革工业的污水处理方面具有广阔的应用前景     

流动注射-催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜

在pH=8.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,以丙氨酸为增敏剂,铜能催化H2O2还原中性红褪色,据此建立了流动注射-催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜.铜含量在2.0～32.0 μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.12 μg/L,平行测定10.00 μg/L铜14次,相对标准偏差为1.3%.方法用于实际海水样品分析,回收率在97.2%～105.2%之间.     

流动注射测定水中氨氮条件的优化

采用流动注射次溴酸法测定江河水和海水中的氨氮,将其实验条件进行优化,改变氧化液的用量、进样体积等条件,可以更好提高测定的灵敏度和精确度。对方法的线性范围为5-400μg／L,检出限是2 μg／L,相对标准偏差(连续进样11次)是0．36％。     

自动参比流动注射光度法测定环境水样中硫化物

利用亚甲基兰光度法与自动参比流动注射分析（FIA）联用直接测定环境水样中的硫化物而不需对样品进行H2S的固定处理,建立了快速、简便、准确和高灵敏度的在线分析硫化物的方法。结果表明,在最佳检测条件下利用该方法测定硫化物可以得到线性良好的工作曲线,该曲线线性范围为0．017～0．05、0．051～1．62和1．62～2．16μg／mL,检测限为16．9ng／mL,相对标准偏差（RSD）为2．5％（n=8）。利用该方法分析环境水样中的硫化物,回收率为94．0％-102．5％,结果令人满意。     

水样中硫酸盐快速测定方法的研究

在明胶微粒存在的微酸性环境中,SO4^2-与Ba^2＋反应生成均匀、稳定的BaSO4悬浊液,该悬浊液在576 nm有最大吸收峰,而后利用本实验室研制的金属元素自动分析仪的流动功能进行SO4^2-的测定。在最适检测条件下,运用该方法测定SO4^2-可以得到线性良好且范围广的标准曲线,线性范围为2.5-5和5-160 mg/L;该方法的检测限为0.468 mg/L,相对标准偏差为4.12%（n=7）。利用该方法分析水中的SO4^2-,回收率为98.0%-108.0%,结果令人满意。     

分光光度法对痕量铅分析的最新进展

铅是对环境有害的主要金属元素之一,铅的检测非常重要,是其主要的检测方法。分光光度法主要有显色光度法和催化动力学光度法。这些检测方法在铅的检测方面得到了很好的应用。近年来,与其它方法的联用技术不断涌现,使得铅的检测方法进一步得到了丰富和发展。     

反相自动参比流动注射法测定海水中的微量锌

在pH8.3的硼砂-盐酸缓冲溶液中,Zn2 能和SAF(Salicylfluorone)形成络合物,在表面活性剂CTMAB(Hexadecyl-trimethylammoniumbromide)的作用下,形成蓝紫色的三元胶束络合物。此络合物在563 nm波长有最大吸收峰,据此采用反向自动参比流动注射分光光度法测定海水中的微量锌的方法。本实验确立了此方法的最佳条件,测定结果表明该方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作便利,抗干扰,在5~400μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为1.5μg/L,回收率为95%~105%,用50μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为1.85%。     

芦荟主要活性成分的检测方法

蒽醌类化合物和多糖是芦荟的主要活性物质，本文综述了其定性、定量的检测方法，它可为芦荟成分的分离提取以及芦荟制品的检测、鉴定提供依据。     

反向流动注射分光光度法测定水样中微量硅

提出以钼酸铵为显色剂,对甲替氨基酚?亚硫酸钠为还原剂,反向流动注射分光光度法测定水样中硅。对流动注射的技术条件进行了优化,结果为:以硫酸-草酸作为参比液,进样环体积为250μL,混合试样和进行反应的反应圈长度均为3 m,试样溶液流速为0.85 mL/min,参比液、显色液和还原剂的流速均为0.40 mL/min。优化试验条件下,得到良好的校准曲线,线性范围25~1 500μg/L,检测限为21.3μg/L。对200μg/L的Si(Ⅳ)标准溶液进行16次平行测定,得到相对标准偏差为2.2%。方法用于水样中硅的测定,加标回收率为95%~105%。