流动注射分光光度法测定水体中的微量铜

采用氨基二硫代甲酸钠分光光度法与流动注射分析(FIA)联用,建立了一种快速、简便、高灵敏度且线性范围大的分析水体中微量铜的方法。在阿拉伯树胶粉溶液存在,以氨水为缓冲溶液(pH 9～10),并以吐温80作为增敏剂的最佳优化实验条件下当Cu2+的质量浓度在0.005～4 mg/L时,Cu2+的浓度和对应峰高呈现较好的线性,其线性方程为:y=191.279 x+2.979(R2=0.99991);检出限为0.8749μg/L;相对标准偏差(RSD)为0.8832%(200μg/L Cu2+,n=20)。利用本方法测定环境水样中的铜,回收率在95.82%～101.81%之间,结果令人满意。     

低压过渡金属离子色谱仪分析铬鞣液中铬含量

本文利用Ｃｒ＾３＋能与草酸形成稳定的络合物，而且此络合物溶液的浓度与其吸光度呈线性关系的性质，在低压过渡金属离子色谱仪上，通过流动注射分析法测定了络合物的浓度，从而得知铬含量。将此法应用于制革样品分析并与常规方法对照，证明此方法是可行的，线性关系发，相关系数在０．９９９０以上，精密度高，变异系数为０．６０％，抗干扰能力强，准确度可满足制革生产过程中铬分析要求。     

反相流动注射光度法直接快速检测海水中痕量Zn(Ⅱ)

在碱性条件下,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与Zn(Ⅱ)生成ML2型螯合物,吐温80对其有增稳、增敏作用.基于此,建立了反相流动注射简便、快速、直接测定海水中痕量锌的新方法.在优化的实验条件下,可用人工海水代替真实海水绘制工作曲线,锌离子的线性范围为 1～400 μg/L(人工海水的相关系数为0.9977,n = 8),检出限(3σ)为 0.8 μg/L,回收率为 95.3%～103.0 %,相对标准偏差(RSD)为 0.43 % (20 μg/L的Zn(Ⅱ)添加于空白海水,n=16),对于海水盐度干扰及其在20.6‰～30.9 ‰范围内波动,该方法具有较强的抗干扰能力.将本法直接用于海水样品中Zn(Ⅱ)的分析,简便、快速,结果令人满意.     

大豆黄素磷脂复合物的制备及光谱学分析

以大豆黄素与大豆卵磷脂的结合率为评价标准,分别考察反应溶剂、起始浓度、投料比例、反应时间和反应温度等对产物结合率的影响,确定复合物的最佳制备工艺:以四氢呋喃为反应溶剂,大豆黄素质量浓度为2 mg/mL,投料物质的量比为1∶1,反应时间为3 h,反应温度为50℃.在此最佳反应条件下,磷脂复合物结合率达94.2%.对制备出的复合物进行紫外光谱、红外光谱、差热和X-衍射等光谱学分析,结果表明,大豆黄素与磷脂形成了复合物,且复合物是不同于反应物单体及单体物理混合物的新物相.     

菥蓂籽微量元素化学形态研究

采用原子吸收分光光度法和化学形态分析流程研究了菥荬籽中13种微量元素的化学形态,初步探讨了其药用功效。实验表明：原料中元素的含量特征为：K＞Ca＞P＞Mg＞Fe＞Na＞Zn＞Mn＞Cu＞As＞Cd＞Pb＞Co；2次煎提效率达87％,表明对其微量元素的提取采用2次煎提方式较为合理。次级形态表明：Fe、Ca、Cu的颗粒吸附态分布＞50％；P、As、Na、Fe、Cu、Cd以稳定态形式居多。Cu、Zn、Na的有机态分布约占40％～50％；除P、As以外,其余元素主要以游离阳离子形式存在。从形态分析可见,菥萁籽中Fe含量较丰富,达356μg/g；可溶态中,Zn、Cu的有机态相对较多,且Zn/Cu在原料及水煎液中均为5左右,较为合理。     

薄层层析法快速测定皮油中梓油的含量

本文介绍了用薄层层析法测定皮油中梓油含量的一种新方法，方法简便、快速，可用于混合样的分离测定中。在点样３０的情况下，最低检双４浓度为０．０５％。     

电谱—离子色谱联用分析铜合金中铜及杂质锌

介绍了电谱和离子色谱法的工作原理，以及离子色谱－电谱联用对铜合金中铜和锌的分析应用，结果表明，这种方法分析铜合金中铜，锌的效果很好。     

流动注射法分析江河水中的COD

采用流动注射酸性高锰酸钾法测定江河水中的COD,对实验条件进行优化,改变氧化液浓度、泵管内径、分析时间等条件,可以更好地提高灵敏度和准确度,本方法适于现场实时监测,具备了快速、连续、自动、精密度好、线性范围宽等特点.线性范围为0.5～60.0 mg·L-1,回收率在95.3%～109.7%之间.     

流动注射分光光度法测定环境水样中的钼

在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵存在下,Mo6 与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中形成红色络合物,在530 nm处有最大吸收.通过流动注射分光光度法对自来水、池塘水、矿泉水进行了测定,钼含量在0～500 μg/L符合比耳定律,方法的检出限为2 μg/L,回收率为100.5%～109.0%,用10 μg/L的标样进样,RSD=2.84%(n=10).该方法准确、灵敏、简便,适用于环境水样中钼的测定.     

砷钼杂多酸-乙基罗丹明B流动注射分光光度法测定地表水中砷(Ⅴ)

在0.5 mol/L硝酸介质中,砷(能与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在下,砷钼杂多酸可以和乙基罗丹明B(ERB)生成可溶于水的络合物,该络合物在605 nm处有最大吸收,据此建立了流动注射分光光度法直接测定地表水中砷(的方法。砷(在1.0~100μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.1μg/L,平行测定40μg/L砷(14次,相对标准偏差为3.06%。方法用于实际水样分析,回收率在92.6%~105.1%之间,测定结果与原子吸收光谱法基本一致。