纳米镍粉及其连续制备方法

简介了纳米镍粉的几类较成熟的制备方法及其研究进展,提出了先用微乳液—模板法制备前躯体的连续化生产工艺,再通过氧化还原反应获得纳米镍粉。考察了超声波温度、频率和功率以及溶剂浓度和液体滴速对产物粒径、产量的影响,最终可得到平均粒径50nm左右的纳米镍粉。     

近似绝热测定火炸药热爆炸参数的优越性

本文列举了目前国内外测定火炸药热爆炸参数常采用的方法，简述了这些方法的不足之处．讨论了运用动态近似绝热系统测定火炸药热爆炸参数所具有的特点，以此说明这种方式在火炸药热爆炸参数的测定中更具科学性和实用性     

喷射沉淀法制备纳米а-Al2O3粉体

以NH<,3>·H<,2>O和Al<,2>(SO<,4>)<,3>,为原料,通过喷射沉淀法制备了Al<,2>O<,3>前驱体--水合氧化铝(AIOOH),将该前驱体洗涤、干燥、煅烧,获得了窄分布的纳米α-Al<,2>O<,3>粉体.采用XRD、红外光谱和激光粒度分析等测试方法对产物进行表征,结果表明,最后得到目标产物为...     

高纯度亚微米级RDX的制备、表征与性能

为推广超细炸药的工业应用,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,蒸馏水为非溶剂,采用高压喷射细化技术、连续过滤洗涤和真空冷冻干燥技术制备了单批生产量为1.5kg量级、平均粒径为852.5nm的高纯度亚微米级黑索今(RDX),细化后的亚微米级RDX的纯度高达99.72%。对亚微米级RDX的丙酮不溶物含量、水分及挥发分、熔点、RDX含量、真空安定性等理化性能进行了测试,结果表明,细化后的亚微米级RDX比原料RDX的性能均有不同程度的提高。     

超细ε-HNIW的制备及表征

利用微团化动态结晶法,以乙酸乙酯为溶剂、正庚烷为反溶剂,在不同的溶液浓度和温度条件下,制备了超细的六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)。采用激光粒度分析仪、扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对样品进行表征分析。结果表明:溶液浓度为0.4g/m L、温度为60℃时可得到中位径为450nm的超细HNIW混合晶体,粒度分布窄,呈近球形。所得混晶样品通过转晶实验,在乙酸乙酯/正庚烷混合溶液中搅拌6.5h,制得了平均粒度为1.36μm、粒度分布窄的超细ε型HNIW。     

溶剂及两种超临界工艺对 HMX 形貌和晶型的影响

采用5种有机溶剂分别运用超临界流体增强溶液扩散技术(SEDS法)和超临界反溶剂技术(GAS法)对HMX进行重结晶细化。结果表明:SEDS法不能成功制得β-HMX,大都为γ-HMX结晶;当以丙酮或DMSO为有机溶剂时,在合适的工艺条件下GAS可得到β-HMX;环己酮或乙腈为溶剂时GAS工艺制得的HMX为γ-型,NMP作溶剂时为δ-型。     

JO-9CⅠ传爆药中HMX含量的测定

采用化学分析法对某一批JO-9C传爆药组分进行定量分析,并优化了分析方法.结果表明,乙酸乙酯的用量、氢氧化钠质量分数以及水解时间对分析结果有一定的影响.当乙酸乙酯与传爆药的质量比r为5～5.5,碱溶液的浓度一定且与传爆药的质量比R为90～100时,水解时间缩短至4 h.分析结果的平行性和数据的连续稳定性较好,比紫外/可见分光光度仪器分析法稳定准确,从宏观上可准确反映HMX的含量.     

HMX溶解度的测定及关联

采用测定固体在液体中溶解度的实验装置,用静态平衡法测定20—90℃时,奥克托今（HMX）在二甲基亚砜、68％硝酸中的溶解度及20—55℃时在丙酮中的溶解度。采用数学方程对HMX的溶解度数据进行关联,拟合出了HMX溶解度的对数与绝对温度倒数的一元线性方程,可用于估算HMX在不同温度下的溶解度,平均相对误差均小于0．5％,为HMX在不同温度下重结晶提纯和细化提供参数依据。     

水分子和离子在地聚合物胶凝材料中的分子动力学研究

地聚合物是一种具有三维网状结构的水泥基胶凝材料,其主要水化产物是水合硅酸铝钠凝胶(NASH).在工程应用中,氯盐侵蚀与硫酸盐侵蚀是影响耐久性的主要原因.运用分子动力学方法,研究NaCl溶液与Na2SO4溶液在NASH凝胶纳米孔道中的传输特性.结果表明,NaCl溶液与Na2SO4溶液在凝胶孔道的非饱和传输过程中,呈现出明显的毛细吸附现象,NASH凝胶界面呈现亲水性与电负性.Na2SO4溶液的侵入速率明显低于NaCl溶液,硫酸根离子对水分子侵入的抑制作用强于氯离子.     

W/O微乳液制备纳米微粒的研究进展

阐述了W/O微乳液的微观结构以及制备纳米颗粒的原理、方法、影响因素.并对反胶团微乳液制备纳米颗粒的应用进展进行详细讨论.最后指出了当前反胶团微乳液制备纳米颗粒所面临的挑战.