2-甲基-8-羟基喹啉-5-甲醛的制备工艺

以2-甲基-8-羟基喹啉为原料,在酸性条件下与水合氯醛发生缩合反应生成2-甲基-5-(α-羟基-β-三氯)-8-羟基喹啉(Ⅰ)和2-甲基-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ⅱ),Ⅰ在碱性条件下水解生成2-甲基-8-羟基喹啉-5-甲醛(Ⅲ)。合成Ⅰ的最佳反应条件为:n(2-甲基-8-羟基喹啉)∶n(水合氯醛)∶n(硫酸)=1∶1.2∶4.6,反应温度为80℃,反应时间为10h,产物收率为54.8%;合成Ⅲ的最佳反应条件为:n(Ⅰ)∶n(KOH)=1∶5.1,回流反应7h,收率为26.9%。产物经熔点仪、元素分析仪、液-质联用仪、红外光谱仪及核磁共振氢谱等进行表征。     

适合于应用化学专业一个综合性实验方案的设计-2-巯基吡啶-N-氧化物的合成与应用

介绍了适合于应用化学专业的一个综合性实验方案的设计：2-巯基吡啶-N-氧化物及其衍生物的合成与应用。该实验具有实验内容的复合性、实验方法的多元性和实验结果未知性等特点,有利于激发学生学习的主动性和学习兴趣,有利于培养学生的综合实践和创新意识。     

一种平喘药中间体1,1-环丙烷二甲醇的制备

以季戊四醇与氢溴酸为原料、硫酸二乙酯-醋酸为催化剂,回流10h合成二溴新戊二醇,收率为91.7%;以二溴新戊二醇与锌粉为原料、乙醇-水为溶剂合成1.1-环丙烷二甲醇,最佳条件是:n(二溴新戊二醇)∶n(锌粉)=1∶1.05,反应温度80℃(微回流),反应时间7h,收率为87.3%,纯度为98.7%,并用元素分析、IR和1 H NMR对1.1-环丙烷二甲醇结构进行了表征。     

3-羟基吡啶衍生物的合成及应用

叙述了3-羟基吡啶及其衍生物的合成方法,主要介绍了吡啶磺化碱融法、糠胺氧化水解法、呋喃酮氨解法、呋喃甲酸衍生物法、噁唑法和3-羟基吡啶衍生法等6种主要合成方法,同时叙述了3-羟基吡啶的一些重要衍生物的合成方法和在医药、农药、染料等领域的应用。     

FeCl_3/ZnCl_2加压催化酰化制备4-氯二苯甲酮工业化技术

研究了在加压和FeCl3/ZnCl2催化下,4-氯苯甲酰氯和苯发生Friedel-Crafts反应制备4-氯二苯甲酮的工艺。157.6 g苯、88.2 g 4-氯苯甲酰氯和1.3 g FeCl3/ZnCl2混合于1 L的高压釜中,在压力为(0.85～1.1)×106Pa、温度为175～185℃的条件下反应8 h,经纯化处理得到4-氯二甲苯酮93.1 g,摩尔收率为86.2%,w(4-氯二苯甲酮)=99.8%(HPLC)。探讨了压力、催化剂和投料比等对收率的影响。经过一次性投料4-氯苯甲酰氯175 kg的生产型中试验证,4-氯二苯甲酮摩尔收率为82.7%。     

高透明UV稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的制备研究

研究了在对甲苯磺酸的催化下,三羟甲基丙烷和丙烯酸在含有阻聚剂在对苯二酚的苯溶剂中反应,经过中和,洗涤,脱溶和真空脱水,得到高透明UV稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,收率＞95％。     

一种新的全局运动估计算法

全局运动估计是计算机视觉、视频处理等领域广泛采用的手段之一。该文提出一种直接利用压缩视频码流进行全局运动估计的新算法。就运动模型而言,采用了复杂性与准确性较好均衡的六参数仿射模型。为了提高估计精度和计算效率,文章首先提出一种新的视频背景前景分割方法,基于分割的结果,采用背景宏块的运动矢量进行全局运动参数估计。然后,根据参数估计误差的统计特性,一部分运动矢量会当作局外的样值而被剔除,利用剩余的运动矢量中重新估计参数可以提高估计精度。实验验证了提出的全局运动估计算法的计算效率和精度。     

海洋天然产物喹啉类生物碱的生物活性研究进展

海洋天然产物喹啉类生物碱是从海洋生物中提取的次级代谢产物,具有新颖的化学结构和广谱的生物活性,是多种新药开发研制的先导化合物.对海洋天然产物喹啉类生物碱的来源及生物活性进行了综述,并对其发展前景进行了展望.     

氧氯化法制备5-氯-8-羟基喹哪啶的研究

研究了以8-羟基喹哪啶、过氧化氢为主要原料,通过氧氯化方法制备医药和农药的重要中间体5-氯-8-羟基喹哪啶的工艺条件.8-羟基喹哪啶、过氧化氢和质量分数为30％的盐酸投料物质的量比为1：1．05：16．7,在10～15℃下把过氧化氢滴加到8-羟基喹哪啶和盐酸的混合物中反应2h,抽滤分离出5-氯-8-羟基喹哪啶盐酸盐,用质量分数30％盐酸萃取,用质量分数为28％的氨水中和至PH=6．7得到5-氯-8-羟基喹哪啶,质量分数大于99％,收率为74．7％。研究了投料比、反应温度和时间对5-氯-8-羟基喹哪啶收率的影响。