制备生物柴油的固体酸催化剂研究进展

生物柴油是一种绿色可再生能源。目前,大多采用高活性的固体酸催化酯化、酯交换反应进行制备,该工艺具有产品与催化剂易分离、催化剂可回收再生且环保等优点。本文综述了固体超强酸、负载型固体酸、金属氧化物及复合物、沸石分子筛、阳离子交换树脂、离子液体及杂多酸等不同类型固体酸催化剂催化制备生物柴油的最新研究进展,包括催化剂的制备、活性、催化行为。最后,对制备生物柴油的固体酸在物理化学性质、成本等方面的研究进行展望。     

基于CAN总线的深海测控模块研究与实现

文章讨论了以Cygnal公司的C8051F020单片机为核心的测控模块，采用西门子公司的SJA1000CAN控制器来实现基于CAN总线的深海测控系统的设计过程，围绕C8051F020单片机与SJA1000控制器详细阐述了测控系统的性能要求、组成及硬件连接和软件设计。系统具有结构简单、价格低、可靠性高等优点。     

固体碱催化剂CaO-人造沸石催化制备生物柴油的研究

制备了CaO-人造沸石固体碱催化剂,并将其用于酯交换反应制备生物柴油.按L25(56)设计了正交试验,并确定了制备生物柴油的最佳工艺条件为:催化剂焙烧温度为500℃,催化剂用量为原料油质量的4%,醇油摩尔比为9:1,反应时间3.5 h,反应温度70℃,生物柴油产率可达98%;并运用了FT-IR、TG-DSC、XRD等手段对催化剂进行了表征.     

矩形钢翅片椭圆管簇的试验研究

本文着重阐述了电站凝汽器空冷系统的空冷式换热器所用的矩形钢翅片椭圆管簇小样的试验研究。通过对小样放热及阻力的试验，得出不同迎面风速下的放热性能及空气侧阻力性能的关系。     

液相色谱—串联质谱测定水产品中15种苯二氮卓类镇静剂的药物残留

目的:建立一种同时测定水产品中15种苯二氮卓类镇静剂类药物残留的液相色谱—串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。方法:样品采用乙腈提取,上清液经固相萃取柱(Oasis PRIME HLB柱)净化,浓缩后乙腈定容。以1%甲酸水溶液—乙腈为流动相,在多反应监测(MRM)模式下测定,以内标法定量。结果:在1~100 ng/mL的质量浓度范围内15种苯二氮卓类镇静剂线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法的检出限(LOD)为0.1~0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~1.0 μg/kg。在3个不同浓度加标水平下的平均回收率为78%~125%,相对标准偏差为1.52%~12.02%。结论:该方法前处理简单,净化效果好,灵敏度高,适用于水产品中15种镇静剂类药物分析的快速检测。     

免疫亲和柱净化-液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中8种霉菌毒素

目的:建立免疫亲和柱净化-液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定水产品中8种霉菌毒素残留。方法:样品经乙腈水溶液(84:16,V:V)提取,多毒素免疫亲和柱净化。色谱柱为Agilent Proshell 120 SB·C₁₈(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃。采用电喷雾离子源正负离子同时扫描,多反应监测模式(MRM)进行质谱检测。结果:8种霉菌毒素在1.0～50.0 ng/mL范围内线性关系良好(R²>0.992),方法检出限在0.05～0.50μg/kg之间,定量限在0.17～1.65μg/kg之间;8种霉菌毒素加标回收率在75.6%～106.3%之间,相对标准偏差(RSD)为3.5%～9.3%。结论:该方法操作便捷、灵敏度高、准确可靠,能满足水产品中多种霉菌毒素残留快速检测需求。     

磺化型固体酸在生物柴油合成中的应用

磺化型固体酸具有高催化活性、高比表面积、高的酸强度及独特的结构,有效提高了生物柴油合成效率.综述了常见磺化型固体酸的制备、物化性质及在生物柴油合成中的应用现状,并对其磺化型固体酸未来发展的方向进行了展望.     

Zr-MOF基三元嵌入复合材料的合成及催化性能研究

采用热溶剂法制备三元嵌入复合物Zr-BDC@HPW@Zr-BDC，利用FTIR、SEM、XPS三种表征技术对合成样品的表面形貌及结构进行分析，并用于催化油酸甲酯的制备。实验结果表明，当催化剂的投入量为0.15 g、甲醇与油酸摩尔比为20∶1时150℃下反应4 h，油酸的转化率为96.3%，且该催化剂具有一定的稳定性。     

双金属MOFs固载TiO2的合成及光催化性能研究

采用一锅水热法合成了Ti O₂@Ce-Zr BTC复合材料，用于光催化降解罗丹明B(Rh B)溶液。在可见光的照射下，将0.05g的Ti O₂@Ce-Zr BTC投入50m L质量浓度为40mg·L^-1的Rh B溶液中，反应100min时，其降解率为96.6%，且该光催化剂循环降解4次后，降解率仍达79.9%。