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91.
设计的基于FPGA的高速实时数据采集系统,可控制6路模拟信号的采集和处理,FPGA中的6个FIFO对数据进行缓存,数据总线传给DSP进行实时处理和上传给上位机显示。程序部分是用Verilog HDL语言,并利用QuartusⅡ等EDA软件进行仿真,验证了设计功能的正确性。  相似文献   
92.
目的:建立免疫亲和柱净化-液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定水产品中8种霉菌毒素残留。方法:样品经乙腈水溶液(84:16,V:V)提取,多毒素免疫亲和柱净化。色谱柱为Agilent Proshell 120 SB·C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃。采用电喷雾离子源正负离子同时扫描,多反应监测模式(MRM)进行质谱检测。结果:8种霉菌毒素在1.0~50.0 ng/mL范围内线性关系良好(R2>0.992),方法检出限在0.05~0.50μg/kg之间,定量限在0.17~1.65μg/kg之间;8种霉菌毒素加标回收率在75.6%~106.3%之间,相对标准偏差(RSD)为3.5%~9.3%。结论:该方法操作便捷、灵敏度高、准确可靠,能满足水产品中多种霉菌毒素残留快速检测需求。  相似文献   
93.
生物柴油作为一种可再生的绿色能源,是化石燃料理想的替代品。本文聚焦于纳米催化剂在生物柴油合成中的应用,就常见的纳米催化剂的设计制备、物化性质、催化行为及重复使用性等方面进行了综述,最后提出了纳米催化在生物柴油合成中所面临的问题并展望其应用前景。  相似文献   
94.
采用硝酸锆与硅钨酸为原料,制备了锆掺杂的改性硅钨酸催化剂,并将其应用于催化油酸酯化合成生物柴油。研究了反应时间、催化剂添加量、油酸与甲醇摩尔比、反应温度对酯化反应的影响,优化了工艺条件。结果表明:当反应时间为75min、油酸与甲醇摩尔比为1:15、硅钨酸锆催化剂添加量为0.15 g、反应温度为70℃时,油酸酯化合成生物柴油的转化率为90.4%。此外,硅钨酸锆催化各种油料酯化制备生物柴油也得到较高的转化率。  相似文献   
95.
简单介绍造成离心式通风机振动的主要原因,并对振动烈度的概念、振动烈度的评定及其有关的计算公式进行了阐述;通过对本厂风机的出厂试验的研究、分析与诊断,简单介了消除振动的措施。  相似文献   
96.
输变电的主要污染因子之一为工频电场,在输电线路临近居民区时,为对线路附近居民进行保护,环评中要求线路边相导线5 m内的民居一律拆迁,之外以4 kV/m为控制条件。在电磁环境预测中,若所得结果为工频电场在线路边相导线5 m外超过4 kV/m的情况下,应进行工频电场拆迁控制范围预测,预测所得的工频电场拆迁控制范围4 kV/m等值线形状不同,文章对形成差异的原因进行分析。  相似文献   
97.
目的 建立了水产品中13种镇静剂残留的同位素稀释-液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)的测定方法。方法 样品采用乙腈-1%氨水溶液提取,提取液经固相萃取柱(Oasis PRIME HLB柱)净化、浓缩后用流动相定容。以1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,采用Agilent InfiniityLab Poroshell 120 SB-C18色谱柱(2.1×100mm,2.7μm)分离后,在多反应监测(MRM)模式下测定,内标法定量。结果 13种镇静剂在0.2-50μg/L浓度范围内线性关系良好(r>0.99),方法的检出限(LOD)和定量下限分为0.1~0.2μg/kg和0.3~0.5μg/kg。在3个浓度加标水平下的平均回收率为84.0~116.6%,相对标准偏差(RSD)为2.1~9.9%。结论 该方法前处理简单、结果准确,适用于水产品种13种镇静剂残留的快速检测。  相似文献   
98.
采用热溶剂法制备三元嵌入复合物Zr-BDC@HPW@Zr-BDC,利用FTIR、SEM、XPS三种表征技术对合成样品的表面形貌及结构进行分析,并用于催化油酸甲酯的制备。实验结果表明,当催化剂的投入量为0.15 g、甲醇与油酸摩尔比为20∶1时150℃下反应4 h,油酸的转化率为96.3%,且该催化剂具有一定的稳定性。  相似文献   
99.
采用一锅水热法合成了Ti O2@Ce-Zr BTC复合材料,用于光催化降解罗丹明B(Rh B)溶液。在可见光的照射下,将0.05g的Ti O2@Ce-Zr BTC投入50m L质量浓度为40mg·L-1的Rh B溶液中,反应100min时,其降解率为96.6%,且该光催化剂循环降解4次后,降解率仍达79.9%。  相似文献   
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