长白山地区不同海拔人参挥发油含量及其成分变化规律

[目的]分析海拔高度对长白山地区人参挥发油含量及其成分变化的影响及规律.[方法]采用水蒸汽蒸馏法提取人参中的挥发油,用归一化法测定各组分的体积分数,并采取气质联用(GC-MS)对挥发油中单体成分进行鉴定及含量测定.[结果]生长于不同海拔的4年生人参中挥发油的含量及其成分有显著差别.[结论]海拔高度对于人参挥发油的含量及其成分均有一定的影响,人参挥发油的含量随海拔的升高而增加.     

西洋参种子质量分级标准研究

[目的]建立西洋参(panax quinquefolium L.)种子质量分级标准.[方法]选择吉林主产区的西洋参种子36个批次样本进行分选,测定其净度、千粒重、含水量和生活力,用SPSS软件对数据进行聚类分析,确定西洋参种子质量分级标准.[结果]分级标准为以千粒重和生活力所测得的数据作为分级的主要指标,其他指标作为参考.种子质量等级分为3个等级,生活力在99.05%和千粒重在40.26 g以上的种子被列为Ⅰ级种;生活力在96.96%～99.05%,千粒重在37.60～40.26 g的种子被列为Ⅱ级种,生活力在95.17%和千粒重在35.58g以上的种子被列为Ⅲ级种.[结论]初步建立了西洋参种子的分级质量标准.     

人参内生多粘类芽孢杆菌对5种农药降解的影响

[目的]研究人参内生多粘类芽孢杆菌对5种农药氟啶胺、六六六、五氯硝基苯、毒死蜱、滴滴涕的降解作用。[方法]通过气相色谱法测定人参内生多粘类芽孢杆菌对5种农药的降解率,研究其对农药降解作用,并以田间试验方法验证其实际降解效果。[结果]人参内生多粘类芽孢杆菌接种7 d后对培养基中氟啶胺、六六六、五氯硝基苯、毒死蜱、滴滴涕降解率分别为94.77%、70.34%、77.92%、78.30%、66.70%;人参内生多粘类芽孢杆菌对田间栽培人参根中5种农药的降解率为66.07%、46.24%、21.05%、72.40%、54.21%;对田间栽培人参茎叶中5种农药的降解率分别为降解率为74.18%、55.61%、73.65%、58.13%、46.91%。[结论]人参内生多粘类芽孢杆菌具有同时降解人参中5种农药的作用。     

GC-MS、RP-HPLC法测定奇亚籽中脂溶性成分及氨基酸含量

分析奇亚籽中脂溶性成分并建立一种柱前衍生-反相高效液相色谱法检测奇亚籽中游离氨基酸及总氨基酸的含量。采用气质联用的方法对奇亚籽中脂溶性成分进行分析,采用高效液相色谱法,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,采用梯度洗脱,于254 nm波长处检测21种氨基酸含量。挥发油中鉴定出化学成分14个,其中亚麻酸的含量最高可达83.41%。21种氨基酸在0.005 0 mmol/L~3.250 0 mmol/L内呈良好的线性关系(R2≥0.999 0)。21种游离氨基酸的平均加样回收率在93.68%~102.36%之间,RSD在0.91%~2.76%之间(n=6);水解氨基酸的平均加样回收率在94.86%~105.73%之间,RSD在0.75%~2.83%之间(n=6)。奇亚籽脂溶性成分主要为脂肪酸,其中含量最高的为O-mega3多不饱和脂肪酸α-亚麻酸,柱前衍生反向高效液相色谱法经方法学验证具有良好的重复性和稳定性,适用于奇亚籽中氨基酸含量的测定。     

中心组合设计-响应面法优选酸枣仁总皂苷的 提取工艺研究

目的 优选酸枣仁中酸枣仁总皂苷的最佳提取工艺。方法 采用比色法检测酸枣仁总皂苷含量,运用中心组合设计-响应面法研究乙醇浓度、液固比、提取时间及其交互作用对酸枣仁皂苷含量的影响,SAS软件建立预测模型,响应面法分析最佳提取条件。结果 优选得到最佳提取工艺为14倍量75 %乙醇回流提取2次,每次2h。验证试验结果酸枣仁总皂苷平均含量为34.26 mg/g。结论 中心组合设计-响应面法优选酸枣仁总皂苷提取工艺的可信度高,皂苷含量验证试验检测值与模型预测值接近,模型预测性好,工艺稳定,可为酸枣仁总皂苷的工业化提取生产提供科学依据。     

柱前衍生RP-HPLC法测定仙鹤草中氨基酸含量

采用柱前衍生RP-HPLC法对仙鹤草中游离及水解氨基酸进行测定。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂;色谱柱采用Ultimate Amino Acid氨基酸柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为80%(体积分数)的乙腈-水溶液,流动相B为7%(体积分数)的乙腈-CH3COONa溶液(p H=6.5);检测波长为254 nm。21种氨基酸在0.001 9μmol/m L~2.700μmol/m L内呈良好的线性关系(R20.999 0)。21种游离氨基酸平均回收率在95.84%~111.34%之间,RSD在1.23%~2.54%之间(n=6);水解氨基酸平均回收率在90.79%~111.23%之间,RSD在1.29%~2.21%之间(n=6)。柱前衍生RP-HPLC法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,适合仙鹤草中氨基酸含量测定。     

复合酶法提取海带多糖工艺优化

以海带为原料,复合酶法提取海带多糖。在单因素试验的基础上,采用正交试验及方差分析确定复合酶法提取海带多糖的最佳条件：纤维素酶0.5%、果胶酶1.0%、木瓜蛋白酶1.0%、木聚糖酶1.0%、温度30℃、时间3h、pH 5.0。在此条件下,海带中多糖的提取率为78.9%。使用复合酶前处理工艺,海带多糖产率较传统工艺提高了近3倍。     

四川气田GM区块钻头优选评价

针对四川气田GM区块T3x地层特点及钻头选型的难题,利用岩心硬度、可钻性实验数据及声波测井资料建立了T3x地层岩石硬度、可钻性预测模型及剖面。纵向上,T3x地层自上而下岩石可钻性级值、硬度参数随埋深增加呈增大趋势;从岩性分析来看,砂岩岩石可钻性级值、硬度普遍较泥岩高。在明确了区块岩石硬度、可钻性特征基础上,结合各类钻头特性及现场应用情况,推荐钻头优选原则:T3x5-T3x3段推荐选用PDC钻头为主,T3x4底部砾石层至T3x3段可选用牙轮钻头作备用方案,T3x2段推荐选用RSI1615型PDC钻头、K507孕镶金刚石钻头、HJT537GK牙轮钻头。     

甘草不同溶剂提取物对AChE、ACE以及α-葡萄糖苷酶的抑制活性和对亚硝酸根清除活性的研究

目的:研究甘草不同溶剂提取物对α-葡萄糖苷酶、乙酰胆碱酯酶（ACh E）、血管紧张素转化酶（ACE）活性的影响以及对亚硝酸根离子的清除能力。方法:采用高效液相色谱法测定甘草不同溶剂提取物对ACE的抑制作用,采用分光光度法测定其对α-葡萄糖苷酶、ACh E的抑制作用及对亚硝酸根离子的清除能力。结果表明:甘草石油醚、乙酸乙酯、乙醇提取物均对α-葡萄糖苷酶有较好的抑制作用,其IC₅₀值分别为3.212、0.151、0.891 mg/m L,优于阳性药阿卡波糖;甘草提取物乙酸乙酯部位、水部位对ACh E有较强的抑制作用,其IC₅₀值为0.489、0.872 mg/m L,优于阳性药利斯的明;甘草乙酸乙酯提取物对亚硝酸根离子有较强的清除能力,其IC₅₀值为1.068 mg/m L,优于阳性药V_C;甘草乙酸乙酯提取物对ACE有较强的抑制作用,其IC₅₀值为0.815 mg/m L,优于其阳性药卡托普利。在这5种甘草不同溶剂提取物中,甘草乙酸乙酯提取物抑制活性最强。结论:甘草乙酸乙酯提取物具有很强的α-葡萄糖苷酶、ACh E、ACE抑制作用且对亚硝酸离子有很好的清除能力。