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Fe2O3/TiO2和ZnO/TiO2纳米颗粒薄膜的亲水性能和光催化性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶胶-凝胶法在玻璃上制备了锐钛矿型TiO_2和过渡金属铁、锌离子掺杂的TiO_2薄膜,并通过XRD、XPS、AFM表征了合成的薄膜。结果表明铁和锌离子掺入后,TiO_2薄膜变的更加致密。铁离子和锌离子分别以Fe_2O_3和ZnO的形式存在,在紫外光照射下,TiO_2薄膜表现明显的亲水性,金属离子掺杂的TiO_2薄膜,亲水性能明显增强,铁离子掺入对光催化降解甲基橙有一定的抑制作用;少量的锌离子掺入对光催化降解甲基橙有促进作用,锌离子掺入量增大后,效果并不明显。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术制备了柔性Eu3+掺杂SiO2纤维薄膜, 采用SEM、XRD、FT-IR、TG和PL等测试方法对材料进行表征。Eu3+掺杂SiO2纤维薄膜在热处理后纤维直径变小, 纤维表面平滑无粘连。通过控制升温速度, 纤维薄膜经热处理后仍具有较高的力学强度, 750℃热处理后其拉伸强度可达4.31 MPa, 经过多次弯曲仍能保持原样。在392.6 nm光源激发下, Eu3+掺杂SiO2纤维薄膜在570~670 nm附近呈现出来自于5D0→7FJ的发射峰。当Eu3+掺杂浓度为8mol%时, 经过750℃热处理后Eu3+掺杂SiO2纤维薄膜的发光强度达到最大值。 相似文献
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三溴铅酸铯量子点(CsPbBr_3 QDs)由于具有高的荧光量子产率与窄的半高峰宽,其荧光波长可以覆盖整个可见光区。然而,目前大多数有机无机卤素钙钛矿量子点的水氧及热稳定性较差,通过改进的St■ber法直接在预先合成的13 nm CsPbBr_3 QDs表面包覆了一层无定型SiO_2层,成功制备了SiO_2包覆的CsPbBr_3 QDs(CsPbBr_3@SiO_2)。SiO_2包膜后形成了颗粒较大的聚集体,量子点在颗粒内被保护且均匀分散,其形状类似火龙果且量子产率高达80. 9%。CsPbBr_3@SiO_2在升温至80℃后还能保持90. 7%的PL强度,在紫外灯下持续照射120 h后,保持了95. 1%的PL强度。CsPbBr_3@SiO_2复合量子点在水和乙醇气氛下均稳定,有利于制造白光发光二极管器件。 相似文献
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将金红石型TiO2纳米粉体浸泡在模拟体液中, 于37℃经过不同时间, 制备出磷灰石包覆金红石型TiO2纳米粉体. 用XRD、SEM、TEM、EDX、FTIR、ICPAES和BET方法对复合粉体进行了表征, XRD结果表明,磷灰石的含量可随着金红石型TiO2在模拟体液中浸泡时间的延长而增加. FTIR结果中显示了磷灰石的O-H和PO43-吸收峰, 说明复合粉体中有磷灰石存在. ICP-AES结果表明溶液中Ca和P浓度随浸泡时间延长而下降, 表明时间延长后更多的Ca和P被消耗. TEM和EDX结果证明了金红石型TiO2表面有磷灰石存在, HRTEM结果显示磷灰石(211)面的晶格间距为0.27nm, 晶粒尺寸约为40nm. 相似文献
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软体致动器能够响应外部刺激而产生形变,在生物医药、机器人等多个领域已经得到应用.然而,现有的多数软致动器仅限于一种操作方法,无法在不同的环境条件下充分发挥作用,因此有必要开发一种可以响应多种刺激的软体致动器.因为碳基材料具有优异的光学性能、机械强度、电导率、热导率以及良好的柔韧性和稳定性,在致动器领域具有广阔的应用前景.本研究通过简单的工艺过程,开发了一种形状可设计的多响应致动器,该致动器能够在三种不同的刺激(电、湿度和红外光)下发生形变,从而将其他形式的能量转化为机械能,在柔性开关、人造肌肉、软机器人和环境监测等领域具有较大的应用潜力. 相似文献
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以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、丙烯酸羟乙酯(HEAC)为起始原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)作为交联剂,十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂,通过改变不同的配比,利用乳液聚合的方法制备得到不同粒径的P(NIPAM-Co-HEAC)纳米球。基于该纳米球,利用电泳沉积的方法制备结构色纤维。利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM),傅立叶红外光谱仪对P(NIPAM-Co-HEAC)纳米球的形貌和结构进行分析,利用光纤光谱仪和光学显微镜对结构色纤维进行表征。 相似文献
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作为一类新型薄膜太阳能电池, 近年来钙钛矿太阳电池的发展十分迅速, 其效率已接近商业化硅基太阳能电池, 但是钙钛矿薄膜在空气中稳定性较差, 严重限制了其进一步的商业化应用。本研究通过在钙钛矿薄膜中添加聚4-乙烯吡啶(PVP)来增强钙钛矿薄膜在空气中的稳定性。通过形貌、结构及性能测试, 发现相比于未添加PVP的钙钛矿薄膜, 添加PVP的钙钛矿薄膜形貌更均匀致密。添加0.4wt% PVP将钙钛矿太阳电池的光电效率从6.09%提升到13.07%, 而且, 存放在相对湿度超过50%的空气中, 其电池效率衰减为一半的时间由原来的3 d延长到3 w, 但是过多的PVP添加量会导致PbI2与CH3NH3I反应不完全。添加PVP工艺进一步优化后, 有望用于大面积、高稳定性的钙钛矿薄膜的制备。 相似文献