SMB色谱分离过程计算机仿真

针对模拟移动床(SMB)综合速率模型，采用有限元法和正交配点法分别对柱向和颗粒径向模型进行离散化，利用MatLab ODE求解器对SMB过程进行数值求解。通过仿真，验证了该方法的可行性。     

硅酸盐色谱分离中性氨基酸性能研究

将硅酸钠与硫酸铜或硫酸锌按等体积混合 ,制得新型无机离子交换剂硅酸铜、硅酸锌 ,分别用其作为色谱载体对中性氨基酸 (甘氨酸 ,丙氨酸 )进行分离 ,与强酸性阳离子交换树脂 0 0 1× 7的色谱行为作了比较。结果表明 ,合成的硅酸盐具有较好的分离性能。通过不同载体分离中性氨基酸 (甘氨酸 ,丙氨酸 )的流出体积的比较 ,硅酸铜的流出体积大于硅酸锌 ,硅酸锌的流出体积大于 0 0 1× 7。结果显示 ,硅酸铜比硅酸锌更适合于分离中性氨基酸 ,具有最好的分离特性     

PROFIBUS现场总线和软PLC在色谱分离中试装置中的应用

介绍了现场总线和软PLC的特点，根据一套色谱分离中试装置的特点和生产工艺要求，设计了一套基于PROFIBUS总线的控制系统，具体描述了控制系统的结构、任务分配及实现、软件设计思想。     

高效疏水电荷诱导色谱介质的基团修饰及其色谱行为的初步研究

以粒径10μm、孔径300球形硅胶为载体,以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为中间偶联剂,将4-巯基吡啶键合至硅胶上,制备了高效疏水电荷诱导色谱介质。通过单因素实验,探讨了反应温度、反应时间、KH-560的浓度对活化密度的影响,结果表明,在反应温度为75℃,反应时间为10 h条件下,KH-560的利用率大,可获得较宽范围的活化密度,此外还考察了缓冲液pH、反应温度、反应时间、4-巯基吡啶浓度对偶联密度的影响。结果表明,在pH=7.5的缓冲液,反应温度40℃,反应时间6 h下,4-巯基吡啶利用率高,通过控制4-巯基吡啶的浓度,可获得较宽范围的配基密度。最后,于高效液相色谱条件下,通过等度洗脱,考察了流动相pH对牛血清蛋白和溶菌酶保留因子的影响。并通过梯度洗脱,分离了不同等电点的牛血清蛋白和溶菌酶,验证了该介质的高效疏水电荷诱导色谱行为。     

D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸

实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的影响,并测定了25 ℃时阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附等温线.结果表明:阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附率随温度的升高呈略下降的趋势,是个放热过程;pH值增大,吸附率下降;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大,吸附率迅速下降,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0 mol·L-1时,L-苏氨酸在树脂上吸附量很小;25 ℃时,最大饱和吸附量约为70g·kg-1(树脂).     

分离提取葡萄糖母液中异麦芽糖的色谱填料

应用硅胶的氨基键合改性方法,研究色谱分离提取葡萄糖母液中低聚糖组分中的同分异构体的工业色谱填料。经红外光谱、元素分析对最后的产物进行表征,考察了该键合相的pH值适用范围。用自合成填料自装色谱柱对该键合相进行了色谱评价。结果表明：改性后硅胶键合相具有较好的色谱性能,且在pH值为 2～11时稳定性能良好,可有效地用于低聚糖中的同分异构体的分析分离。     

酵母抽提物提取海藻糖超滤特性研究

采用聚醚砜超滤膜对酵母味素溶液进行超滤试验，并对超滤特性及影响特性的操作因素进行研究，结果表明：在整个超滤过程，通量衰减变化很大，蛋白质主体浓度的对数和渗透通量呈线性关系；随料液浓度增加，膜通量下降，蛋白截留率和海藻糖透过率增加；料液pH和操作压力均影响通量、蛋白截留率和海藻糖透过率。经提取后的海藻糖浓度为25．7％，整个过程海藻糖总提取率达89．8％。     

苯乙烯大孔吸附树脂对苯丙氨酸吸附热力学的研究

测定了D4020苯乙烯大孔吸附树脂对苯丙氨酸的吸附等温线，结果表明Freundlich方程能很好地拟合吸附等温线，吸附过程中随阿斯巴甜母液中NH4Cl含量的增加，D4020树脂对苯丙氨酸的吸附量迅速增加，当NH4Cl浓度大于1．0mol／L时，NH4Cl浓度对吸附量影响很小。当pH〈5．0时，pH对吸附量的影响很大。导出了在pH为5．0时吸附量Q关于温度和NH4Cl离子强度的表达式。     

纤维素酶提取海藻酸钠的研究

利用纤维素酶解海带中纤维素组分,可以提高海藻酸钠的浸出质量。单因素实验后,通过正交实验确定了酶解提取海藻酸钠条件为: 40℃,pH5.0,缓冲液用量为 50ml,作用时间为 12h,加酶量为 120μ/g 干海带质量 。酶解法与传统法提取海藻酸钙相比,浸出质量由 2.0216g 上升至 2.4487g,提高了 21.13%。     

柱前衍生反相高效液相色谱法分析碱性氨基酸

采用柱前衍生反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定碱性氨基酸含量 ,衍生化试剂为 2 ,4 二硝基氯苯 (CDNB) ,流动相为 0 .2mol/L的醋酸 醋酸盐缓冲液 ( pH 5 .2 0 )和甲醇的混合溶液 ,其体积配比为 75∶2 5 ,不需梯度洗脱 ;采用C18柱 ,在波长 36 0nm条件下进行紫外检测 ,碱性氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数均在 0 .98以上 ,分离效果较好 .