C型硅胶与偶联剂KH-560键合反应初探

运用甲苯回流法制备了3-缩水甘油基丙基硅胶键合相,并通过正交实验及单因素实验,探讨了物料配比、反应温度、反应时间等条件对键合相形成的影响规律。结果表明：KH-560含量的适当增加、反应温度的升高、反应时间的延长均能促进键合相的形成。同时还发现反应温度过高、反应时间过长会导致KH-560的分解。适合硅胶和KH-560键合的反应条件是：硅胶︰KH-560=1︰2（质量比）;反应温度65~80 ℃;反应时间48~72 h。该条件可避免KH-560的分解。最后通过元素分析法所得氢含量与理论计算氢含量的比较,得出KH-560分子上只有1个甲氧基参与了键合反应。     

孜然芹果实中香气的化学成分研究

本文对孜然芹果实采用了同提取方法进行了精油提取研究．并采用毛细管气相色谱、红外光谱、色──质联谱对其香气成分进行厂系统的成分分析．在分出的色谱峰中．共签定出73个化合物，并确定了主要香气组成的化学成分，为合理开发这一资源提供了科学评价和依据。     

回归设计法在RFL帘线浸渍剂配方优化中的应用

利用回归设计法进行RFL帘线浸渍剂配方优化。拟合了配方中甲醛与间苯二酚的摩尔比(MF/MR)、RF树脂与丁苯吡胶乳的质量比(mRF/mL)和RFL浸渍剂质量分数(A)与浸胶帘线使用性能之间的回归方程,并对回归方程进行显著性检验。最终得到浸渍剂配方的优化组合为:MF/MR=2.42,mRF/mL=21.2,A=0 171。用此浸渍剂处理得到的浸胶帘线H抽出力为22.28kN·m-1,屈挠次数为201.4×104,拉断伸长率为16.79%。     

乙烯吡啶的合成

研究了以甲基吡啶与甲醛为原料经缩合、脱水反应合成乙烯吡啶反应工艺路线，在对甲苯磺酸催化下，原料比为２∶１，反应时间达２０ｈ后，反应总收率可达７８％，纯度９９％。     

硫酸铵、羟基乙酸混合液中各组分的定量分析方法研究

硫酸铵、羟基乙酸(GA)混合溶液中各组分定量分析时均存在另一组分的严重干扰。在甲醛法测定硫酸铵含量、酸碱滴定法测定羟基乙酸含量基础上,引入乙酰丙酮分光光度法,改进并建立了混合溶液中各组分定量分析方法。探讨了检测波长、羟基乙酸浓度、乙醇浓度、恒温时间、反应温度、p H值对3,5-二乙酰基-1,4-二氢二甲基吡啶(DDL)溶液吸光度的影响。该方法的适宜条件为:p H=5~7,ω(GA)90%,60℃恒温15 min,测定波长414 nm。线性方程Ar=0.242 5 C+0.004 0,线性范围0.05~4.00μg/m L,R2=0.999 9。方法测硫酸铵含量RSD1.5%,羟基乙酸含量RSD1.8%。此分析方法快捷、简便、灵敏、准确。     

柠檬酸钠在洗涤剂中的应用及发展前景

本阐述了柠檬酸钠的性能特点，在洗涤剂中的应用，以及柠檬酸钠生产工艺的改进情况，指出柠檬酸钠可代替三聚磷酸钠（ＳＴＰＰ）在洗涤剂中得到广泛的应用。     

微波辐射对木糖母液胶体Zeta电位的影响

用微波处理木糖母液,检测处理后的胶体电位,用数码显微镜观察胶体的变化状况,研究微波辐射的作用时间及强度对其中胶体的表面Zeta电位的影响规律。结果表明,延长微波辐射时间和增加微波辐射作用功率,可以使胶体表面的Zeta电位下降,且产生絮凝现象,从胶体的热力学及动力学理论角度进行了解释,表明Zeta电位下降是溶液失稳后重建平衡的结果。     

硼酸锌中硼的快速测定

过度金属离子的存在对硼酸盐中硼的测定有干扰,以往标准硼酸甲酯蒸馏分离法存在时间冗长,操作繁杂等问题。本文提出一简便易行的硼含量测定方法。该方法利用8—羟基喹啉掩蔽金属离子,在不分离金属离子条件下能够快速准确地进行硼含量的测定。     

HPLC法测定酵母中海藻糖

采用高效液相法在ShodexSUGAR系列KS-801(钠型)色谱柱(8mmID×300mmL)、流动相为纯水条件下测定酵母中海藻糖,流速为0 8ml/min,柱温70℃,试验结果表明,回收率达到99%以上,变异系数在0 011~0 019之间,测得酵母中海藻糖浓度为7. 16% (折干),该法快速、准确。