富勒烯C_(60)和C_(70)分离纯化研究进展

色谱法、重结晶法、化学络合法等是分离纯化富勒烯的主要方法。综述了近20年来富勒烯分离纯化方面的研究进展,对C60和C70的分离方法进行了阐述,同时展望了今后的工作。     

Gd@C_(82) Langmuir-Blodgett纳米薄膜的表面微观结构

采用Langmuir-Blodgett(LB)技术在新解理的云母和氧化铟锡(ITO)基片上成功地制备出富勒烯金属包合物Gd@C82/SA的单层及多层Langmuir-Blodgett分子薄膜,采用原子力显微镜(AFM)和X射线光电子能谱(XPS)对所制备纳米超分子薄膜的表面形貌和表面元素组成进行了系统研究,结果表明,与纯的Gd@C82 Langmuir薄膜相比,以硬脂酸(SA)为辅助成膜材料所得到的Gd@C82/SA复合Langmuir薄膜能更好地转移到云母和ITO基片表面,其镀膜转移比接近1,当硬脂酸(SA)与Gd@C82的摩尔比达到4:1时,所对应的Gd@C82/SA LB薄膜表现出良好的均一性和理想的层状结构。     

内嵌放射性金属同位素富勒烯的制备及生物学研究

综述了内嵌放射性金属同位素富勒烯的制备及医用研究现状。内嵌金属富勒烯的制备目前主要采用电弧放电法,但产率还较低;而放射性内嵌金属富勒烯的合成,主要是利用镧系区域的钬、钐和镥等具有合适的中子捕获截面及适当的半衰期的元素首先由电弧法制备,然后在中子的辐照下形成。因中子辐照会破坏碳笼,故放射性内嵌金属富勒烯的产率更低。动物实验是利用BALB/c小鼠和Fischer大鼠进行活体代谢实验,结果表明,放射性钬内嵌金属富勒烯主要分布于骨骼和肝脏,毒性低而靶向性高。放射性内嵌金属富勒烯有望成为新型放射性药物或示踪剂。     

超级电容器碳电极材料制备工艺优化与性能

以碳化后的中间相沥青为前驱体、KOH为活化剂制备了超级电容器用活性炭电极材料,考察了KOH活化温度和碱碳比对所制备的超级电容器用活性炭电极材料的孔隙结构和电化学行为的影响,分析了不同工艺条件下所制备的活性炭电极材料的孔结构和电化学性能的影响因素。结果表明,于800℃活化温度和4∶1碱碳比条件下制备的活性炭电极在1mol/L(C2H5)4NBF4/PC时的最大比电容量可达103.2F/g,活性炭孔结构和比电容量的变化依赖于具体的处理工艺,中孔的含量对活性炭电极的比电容量会产生重要影响。     

富勒烯60Co γ辐照的稳定性研究

为考察富勒烯基体的辐照稳定性,在不同氛围(空气氛围和密闭条件)中,富勒烯样品经受高剂量和高剂量率60Coγ射线的辐照.辐照后的样品经高效液相色谱(HPLC)和X射线衍射(XRD)分析,研究γ辐照对富勒烯成分及晶体结构的影响.结果显示,与对照样品相比,不同氛围的辐照对样品的组成和晶体结构均未造成影响,提示富勒烯在60Co...     

聚乙烯醇缩苯甲醛的合成与热稳定性研究

以聚乙烯醇（PVA）和苯甲醛为原料,二甲基亚砜为溶剂,对甲基苯磺酸为催化剂,采用均相工艺合成得到聚乙烯醇缩苯甲醛（PVB）。通过衰减全反射-傅里叶红外光谱（ATR-FT-IR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）、核磁共振氢谱（1 H NMR）、核磁共振碳谱（13C NMR）等测试手段对聚乙烯醇缩苯甲醛结构进行了表征。利用差式扫描量热仪（DSC）测定了聚乙烯醇缩苯甲醛的玻璃化温度（Tg）。采用差热分析（DTA）和热重分析（TGA）对聚乙烯醇缩苯甲醛热稳定性进行了研究。DSC结果表明聚乙烯醇缩苯甲醛的玻璃化温度为106.0℃。DTA和TGA结果表明聚乙烯醇缩苯甲醛热稳定性良好,在空气中150℃仍未见分解。     

机械力化学应用研究进展

机械力化学作为一门专门研究物体在高能机械力作用下发生物理化学变化的交叉学科,已成为冶金、化工、材料、矿物加工、环保等高新技术领域研究的热点,其应用研究范围也在不断地拓展.综述了机械力化学的应用研究进展.阐述了机械力化学的作用机理和机械力效应.重点阐述了机械力化学在粉体材料的制备、粉体改性、锂离子电池电极材料制备等方面的应用研究进展.对今后的研究工作进行了展望.     

富勒烯储氧技术研究进展

对[60]富勒烯储氢技术的储氢原理和储氢方式进行了概述,重点阐述了[60]富勒烯2种重要的储氢方式(笼内储氢和笼外储氢)的国内外研究进展,最后对[60]富勒烯储氢技术的发展以及[60]富勒烯储氢材料的应用进行了展望.     

热还原制备的石墨烯材料的电容性能

用改进的Hummers法,通过热还原快速制备石墨烯电极材料。用XRD、FT-IR、SEM和比表面积测试分析样品的物相组成和微观形貌;用恒流充放电、循环伏安和电化学阻抗谱(EIS)技术研究样品的双电层电容性能。样品具有纳米片层结构,以200 mA/g和300 mA/g的电流在0.1~2.7 V充放电,放电比电容分别为124.56 F/g和103.54 F/g;以5~100 mV/s的扫描速率进行循环伏安测试,石墨烯电极表现出良好的双电层电容性能。     

多硝基[60]富勒烯衍生物C-N键离解能的理论计算

用PBE密度泛函方法计算了14种多硝基[60]富勒烯的最弱C-N键离解能、C-N键平均键离解能以及硝基的平均结合能.计算结果表明,最弱C-N键的离 解能为137.14～158.51 kJ/mol,C-N键的平均键离解能为168.56～177.78 kJ/mol,硝基平均结合能为-40.47～-50.92 k J/mol.硝基数从2个增加到8个,键离解能的改变不大,但1,2连接模式优于1,4连接模式, 多硝基[60]富勒烯的C-N键离解能受其对称性的影响较小.