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191.
192.
193.
考察了聚碳酸酯/聚乙烯(PC/PE)共混物的流变行为。研究发现PE的加入可使共混体系的粘流活化能降低,流动性增加;在PC/PE共混物中加入乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)可改善PC与PE的相容性,提高其力学性能。 相似文献
194.
聚甲醛和高密度聚乙烯共混改性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文对POM/HDPE/增容剂Z-2共混体系进行了研究.研究结果表明:随着HDPE用量的增加,共混体系的拉伸强度下降,缺口冲击强度出现峰值,流动性增大,密度降低,线膨胀系数增加.当POM/HDPE/Z-2=100/3/7时,共混物的缺口冲击强度达最大值. 相似文献
195.
采用红外光谱法对EPDM-g-MMA进行表征,利用SEM、WAXD等手段及力学性能测试设备研究了EPDM-g-MMA对POM/EPDM共混物的增容作用。结果表明,相容剂EPDM-g-MMA加入,使POM/EPDM共混物的分散相颗粒细化,结晶度X_c降低,拉伸强度、缺口冲击强度、断裂伸长率均增大,说明了EPDM-g-MMA的增容作用。 相似文献
196.
将甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸三元共聚物与聚丙烯腈共混,通过静电纺制得聚合物纳米纤维;将Zn^2+通过配位与聚合物中的羧酸根阴离子结合,与NaHSe溶液中的Se源反应,在聚合物纳米纤维表面生长出ZnSe纳米粒子。使用场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱(XPS)、荧光光谱仪对ZnSe/聚合物纳米复合材料进行表征,结果表明,ZnSe纳米粒子直径为20-60 nm;Zn与Se的原子数之比为3∶1;在波长为260 nm的光激发下,ZnSe/聚合物纤维纳米复合材料发射光谱的峰值为396 nm,与ZnSe的本征发射带468 nm相比,产生了约70 nm的蓝移。 相似文献
197.
本文以聚甲醛(POM)、低密度聚乙烯(LDPE)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、硬脂酸(SA)和石蜡(PW)为粘结剂体系,与17-4PH金属粉末制得新型POM/PE合金注射成型喂料,并测试其流变性能。喂料的粘度随着剪切速率及温度的变大而减小,喂料呈假塑性流体;非牛顿指数n随着温度的升高而增加。以新型POM/PE合金粘结剂与金属粉末制成的喂料表现出较好的流变性、较小的温度敏感性、较高的产品强度和较高的粉末装载量,适合用于金属粉末的注射成型。 相似文献
198.
利用垂直燃烧(UL94)、极限氧指数(LOI)、热失重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)等方法研究了三氧化二锑(Sb_2O_3)在乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/氢氧化镁(MH)体系中的协效阻燃作用与机理。结果表明,当阻燃剂MH/Sb_2O_3的总添加量为57%时,EVA/MH/Sb_2O_3复合材料通过UL94 V-0级,氧指数达到33. 5%。与EVA/MH复合材料相比,EVA/MH/Sb2O3复合材料的热稳定性较好,残炭量更高; EVA/MH/Sb_2O_3复合材料炭层表面孔洞少,封闭效果好,导致阻燃性能更好。 相似文献
199.
合成了YB超分散剂并制备talc/PP复合材料。采用红外光谱(FT-IR)、差示扫描(DSC)、X衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等方法研究了复合材料的结晶行为和微观结构。结果表明:改性后的talc表面连接了新的有机基团;talc的加入具有异相成核作用,提高了PP结晶温度,但无晶型转变,当talc用量超过30%,异相成核作用减弱;超分散剂与talc存在异相成核协同作用,进一步提高结晶温度,并且对β晶型具有诱导效应,YB超分散剂加入,使部分α晶型向β晶型转变;同时使复合材料的冲击断面从脆性断裂转变为强韧性断裂。 相似文献