聚氧乙烯化羧基甜菜碱的性能研究

对自制的在疏水碳链与亲水基团间嵌插有聚氧乙烯片段的非离子/两性离子型表面活性剂聚氧乙烯化羧基甜菜碱(EBS)的性能进行了研究,并对其结构作了表征。用吊环法测得了EBS在25℃时的γ-lg c曲线,得到EBS的cmc为1.12×10-4mol·L-1;与结构相近的十二烷基二甲基羧基甜菜碱(BS-12)相比,两者抗硬水性能相当,但是EBS的耐盐(NaCl)性、钙皂分散力、泡沫和润湿性能明显更好。     

AS-PEG及AS-PVP体系的聚合物相对分子

用表面张力法研究了十二烷基磺酸钠(AS)与不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的混合体系的行为.在满足实验用聚合物的相对分子质量超过其自身的聚合物相对分子质量阈值[MP]的前提下,AS-PEG或AS-PVP混合体系的表面张力-浓度对数(γ-lgc)曲线呈现拟双平台(或双拐点)特征.对AS-PEG体系而言,PEG的[MP]为2000～4000.具有双拐点的γ-lgc曲线对应于两个表面活性剂临界浓度值,即第一临界浓度值c\-1和第二临界浓度值c\-2,且满足c\-1<CMC<c\-2的关系.含AS的混合体系得到的实验结论与含SDS的混合体系的结论类似,即对同一类聚合物而言,当实验用聚合物的相对分子质量超过该类聚合物的[MP]时,c\-1值不依赖于聚合物质量浓度变化和聚合物相对分子质量变化;在聚合物相对分子质量相同的体系中,c\-2值依赖于聚合物质量浓度变化.但是c\-2不依赖于聚合物相对分子质量变化,即在具有相同聚合物质量浓度(即相同聚合物链节浓度)的体系中,c\-2值几乎不随聚合物相对分子质量变化而改变.     

含丙烯酸的二元无规共聚物的抗硬水性能研究

本文通过将聚丙烯酰胺水解的方式合成了类似于无规共聚丙烯酰胺-丙烯酸的部分水解聚丙烯酰胺,并合成了无规共聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸(P(NIPAM-co-AA))。采用透射电子显微镜观察了两种二元共聚物在水溶液中聚集体的形貌。为了考察含丙烯酸的二元共聚物的抗硬水性能,测定了其钙皂分散力及钙离子稳定性,并与聚丙烯酸(PAA)比较。实验表明,P(NIPAM-co-AA)在水中形成稳定的囊泡状聚集体,并具有更强的钙皂分散力。     

SDS-PVP体系中镍溶胶的紫外可见光谱特性

在十二烷基硫酸钠（SDS）-聚乙烯吡咯烷酮（PVP）体系中,采用水合肼还原氯化镍制得镍溶胶,利用紫外-可见光谱（UV-Vis）手段监测反应过程并考察其最大吸收波长位置及吸光度的变化规律,结果发现,镍溶胶的UV-Vis光谱中最大吸收波长位置随生成镍粉粒径的减小发生蓝移,吸光度随生成粒子浓度增大而增大.     

表面活性剂的结构/性能关系

著名表面活性剂溶液理论研究学者,美国纽约州立大学布鲁克林学院M．J．Rosen教授去年下半年应邀前来我国讲学。讲学内容     

聚丙烯酸盐的助洗性能研究

研究了聚丙烯酸盐（PAA）及其改性聚合物（马来酸酐-丙烯酸甲酯-丙烯酸的三元共聚物）的组成，结构及相对分子质量对钙束缚力，分散力，絮凝性的影响。以两种商品PAA为参照，通过正交实验筛选出了无磷洗衣粉的最佳配方。实验结果表明，Ca^2 束缚值随着聚合物相对分子质量的增加而增大，其聚物中单体组成对Ca^2 束缚值影响不大。以聚合物与CaCl2的螯合物的沉淀量表征及其絮凝剂，发现聚合物加入量和Ca^2 总量相同时，沉淀量随着聚合物相对分子质量的增大而增大，饱和沉淀量只与CaV有关而与聚合物类型无关，达到饱和沉淀量时所应对应的聚合物加入量也近似正比与相应聚合物的CaV，实验条件下PAA对碳黑的分散力均优于STPP，均聚PAA对碳黑的分散力随相对分子质量增大而下降，改性PAA且增相对分子质量的增大而分散力仅略有下降，改性聚合物的相对分子质量对洗涤性能具有更广泛的适用性。     

铸铁防锈乳状液的研制

铸件工序间用防锈水和防锈油脂防锈的传统方法都存在多次重复浸涂、铸件不易清洗、污染严重、对铸件的室外防锈效果不佳等缺点.为此,将各种不溶于水的有机缓蚀剂在乳化剂和机械搅拌的作用下,制成防锈乳状液.此乳状液可替代防锈水和防锈油作铸铁件的工序间防锈产品,具有不易燃、无味、低毒、低污染的优点,可用于铸铁件室外梅雨季节的防锈,防锈期可达18 d.由于以水作为主要成分,克服了传统防锈方法的缺点,降低了成本.     

月桂酸甲酯与甘氨酸钠在甘油中合成N-月桂酰基甘氨酸钠

传统肖顿-鲍曼反应需要使用环境非友好的脂肪酰氯以及低沸点有机溶剂,且会生成氯化钠副产物,该文主要对肖顿-鲍曼反应进行改进。在甲醇钠(SM)催化下以月桂酸甲酯(ML)与甘氨酸钠(SG)为原料在甘油中缩合合成N-月桂酰基甘氨酸钠(SLG),并采用FT-IR和1H-NMR证实所得产物为目标分子SLG。考察了反应溶剂种类、催化剂种类、ML与SG的摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度对产率的影响,得到在甘油为溶剂和SM为催化剂时,n (ML) : n (SG) : n (SM) = 1.0 : 2.5: 0.02,于135 oC反应3.5 h后SLG的产率达78.7%。与传统肖顿-鲍曼反应相比,改进后反应环境友好性增强,不使用脂肪酰氯,不生成氯化钠副产物以及无需低沸点有机溶剂。