油脂基表面活性剂十二酰基二苯硫醚磺酸钠的合成与性能

该文以月桂酰氯与二苯硫醚经过傅-克酰基化反应制备十二酰基二苯硫醚中间体,然后经磺化和中和合成油脂基表面活性剂十二酰基二苯硫醚磺酸钠,并用FTIR、1HNMR和HPLC等方法表征了中间体和产物的结构和含量。性能测试结果表明,十二酰基二苯硫醚磺酸钠的克拉夫特点(TK)<0℃,25℃时CMC和γCMC分别为4.38×10-4mol/L和37.63 mN/m,钙皂分散力为26%,并能分别在质量分数9.7%NaOH、14.5%CaCl2、24.3%NaCl和30.9%HCl水溶液中溶解。实验结果表明,其具有优秀的低温溶解性,较好的抗钙皂形成能力和优异的耐电解质性能。     

生物法高效合成氢过氧化亚油酸乙酯

以亚油酸乙酯为底物,开发了一条利用豆粕为直接催化剂,在线偶联脂氧酶提取的高效合成氢过氧化物的方法。对影响氢过氧化亚油酸乙酯产率的各因素:温度、pH以及催化剂和底物用量等进行了研究。豆粕催化氧化亚油酸乙酯的最佳反应条件为:1.5 g亚油酸乙酯,1.5 g豆粕,0.45 mL乙醇溶于7.5 mL pH=6的磷酸盐缓冲液,反应温度15℃,反应时间2 h,在该条件下产率达55%。该法不仅省去提取、纯化等工序,而且提高了LOX反应的催化效率和产率,使生物转化过程更接近于工业化生产的需要。     

含丙烯酸的二元无规共聚物的抗硬水性能研究

本文通过将聚丙烯酰胺水解的方式合成了类似于无规共聚丙烯酰胺-丙烯酸的部分水解聚丙烯酰胺,并合成了无规共聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸(P(NIPAM-co-AA))。采用透射电子显微镜观察了两种二元共聚物在水溶液中聚集体的形貌。为了考察含丙烯酸的二元共聚物的抗硬水性能,测定了其钙皂分散力及钙离子稳定性,并与聚丙烯酸(PAA)比较。实验表明,P(NIPAM-co-AA)在水中形成稳定的囊泡状聚集体,并具有更强的钙皂分散力。     

月桂酸甲酯与甘氨酸钠在甘油中合成N-月桂酰基甘氨酸钠

传统肖顿-鲍曼反应需要使用环境非友好的脂肪酰氯以及低沸点有机溶剂,且会生成氯化钠副产物,该文主要对肖顿-鲍曼反应进行改进。在甲醇钠(SM)催化下以月桂酸甲酯(ML)与甘氨酸钠(SG)为原料在甘油中缩合合成N-月桂酰基甘氨酸钠(SLG),并采用FT-IR和1H-NMR证实所得产物为目标分子SLG。考察了反应溶剂种类、催化剂种类、ML与SG的摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度对产率的影响,得到在甘油为溶剂和SM为催化剂时,n (ML) : n (SG) : n (SM) = 1.0 : 2.5: 0.02,于135 oC反应3.5 h后SLG的产率达78.7%。与传统肖顿-鲍曼反应相比,改进后反应环境友好性增强,不使用脂肪酰氯,不生成氯化钠副产物以及无需低沸点有机溶剂。     

植物提取物法制备纳米银及其在个人洗护用品中的应用

许多常见的皮肤病都是由真菌引起的,纳米银因其具有广泛的抗菌活性而受到关注。溶液还原法制备纳米银过程中使用了化学还原剂水合肼而使其应用范围受限,目前有采用植物提取物作为还原剂和稳定剂制备生物相容纳米银的报道,抗菌性能和安全性能的测试结果表明其具有在化妆品这类与人体皮肤直接接触的个人洗护用品中应用的潜能。     

延展型表面活性剂中PEO与PPO的协同效应

以月桂醇为原料,经丙氧基化、乙氧基化、硫酸酯化和中和等系列反应合成了月桂基聚氧丙烯-聚氧乙烯醚硫酸钠（SLP3E3S）。采用FTIR、ESI-MS和1HNMR表征了其结构。测定了SLP3E3S的界面化学性质和应用性能,并与十二烷基硫酸钠（SDS）、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠（SLE3S）和月桂基聚氧丙烯醚硫酸钠（SLP3S）对比,考察引入聚氧乙烯链（PEO）与延展型表面活性剂中聚氧丙烯链（PPO）的协同效应。结果表明,PEO链与PPO链的协同效应使SLP3E3S在低泡性（49 mL）、对极性油的乳化力（19.4 min）和钙皂分散力（55.8 mol/mol）等方面显著优于另3种表面活性剂;而其电解质抗性（尤其是钙离子抗性）远超SDS和SLP3S,并达到与SLE3S同等水准。     

两性表面活性剂及其在纤维工业中的应用

本文介绍两性表面活性剂的主要品种及其在纤维工业中的应用。     

聚乙二醇-十二烷基硫酸钠水溶液的黏度特性研究

采用乌氏黏度计测定了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与非离子聚合物聚乙二醇(PEG)间不同程度缔合后的黏度行为。以基于SDS的比浓黏度变化获得PEG-SDS的双临界浓度,以基于PEG的比浓黏度变化反映其在较低缔合物浓度时呈现聚电解质的电黏效应以及盐屏蔽效应,并发现了PEG的链扩张现象。与PVP-SDS体系类似,上述现象归结为带电的SDS束缚胶束缔合于PEG分子链上形成了拟聚电解质。     

AS-PEG及AS-PVP体系的聚合物相对分子

用表面张力法研究了十二烷基磺酸钠(AS)与不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的混合体系的行为.在满足实验用聚合物的相对分子质量超过其自身的聚合物相对分子质量阈值[MP]的前提下,AS-PEG或AS-PVP混合体系的表面张力-浓度对数(γ-lgc)曲线呈现拟双平台(或双拐点)特征.对AS-PEG体系而言,PEG的[MP]为2000～4000.具有双拐点的γ-lgc曲线对应于两个表面活性剂临界浓度值,即第一临界浓度值c-1和第二临界浓度值c-2,且满足c-1<CMC<c-2的关系.含AS的混合体系得到的实验结论与含SDS的混合体系的结论类似,即对同一类聚合物而言,当实验用聚合物的相对分子质量超过该类聚合物的[MP]时,c-1值不依赖于聚合物质量浓度变化和聚合物相对分子质量变化;在聚合物相对分子质量相同的体系中,c-2值依赖于聚合物质量浓度变化.但是c-2不依赖于聚合物相对分子质量变化,即在具有相同聚合物质量浓度(即相同聚合物链节浓度)的体系中,c-2值几乎不随聚合物相对分子质量变化而改变.     

两性表面活性剂羟基磺基甜菜碱的合成

对合成羟基磺基甜菜三的两条合成路线进行了尝试，分别用３－氯－２－羟丙磺酸我保间体法和阳离子中间体法合成了长链烷基－，酰基－和乙氧基取代酰基羟基磺基甜菜碱等６个品种。用ＧＣ，ＴＬＣ，ＩＲ，Ｈ＾１－ＮＭＲ及元素分析等多种分析手法中对中间产物和终产品进行了结构和纯度分析，主宰了在合适的反应条件下，两条反应路线均能得到高产率的羟基磺基甜菜碱。