Friedel-Crafts酰基化催化剂的研究进展

Friedel-Crafts酰基化反应在有机合成研究与现代工业生产中有着非常重要的作用,其催化剂主要有 Lewis酸、超强酸/盐、离子液体、沸石类以及负载型催化剂。本文分别介绍了上述五类催化剂在F-C酰基化反应中的发展沿革与目前应用情况,分析评价了各类催化剂在该反应中的优缺点,并重点综述了沸石类催化剂和负载型催化剂的研究现状。最后从绿色化学、可持续发展的角度出发,指出沸石类和负载型两类催化剂具有较好的综合催化性能和工业化应用前景,值得进一步研究。     

CH3OK催化乙氧基化反应合成异十三醇聚氧乙烯醚-7的研究

以异十三醇和环氧乙烷为原料,经CH3OK催化乙氧基化反应合成异十三醇聚氧乙烯醚-7(简称E1307),以解决目前宽分布产品的低温透明度和润湿力不敌窄分布产品的问题。并考察了碱催化乙氧基化反应参数对E1307品质,特别是对最低透明温度和润湿力的影响,结果表明,原料水分残留量和催化剂用量对产品品质的影响较大。异十三醇在100 oC下抽真空除水分1 h,用异十三醇质量0.3%的CH3OK催化剂在0.3 MPa和120 oC下进行乙氧基化反应,得到E1307的最低透明温度为10 oC,润湿力为163 s,品质好于目前市售窄分布产品。     

季铵盐与双子季铵盐表面活性剂有机蒙脱土的制备及性能研究

测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和双子表面活性剂1,2-亚乙基-双(十六烷基二甲基溴化铵)(16-2-16)在蒙脱土上的吸附等温线;分别以上述2种表面活性剂为插层试剂,制备了有机蒙脱土,并采用FTIR,XRD和SEM等技术对2种有机蒙脱土层间和表面结构进行了表征;对比研究了2种有机蒙脱土在水溶液中吸附苯酚的性能。实验结果表明:16-2-16和CTAB在蒙脱土上的最大吸附量相当,但吸附层结构有显著差异;水溶液中2种有机蒙脱土对苯酚的吸附存在表面吸附和分配吸附2种机制,16-2-16有机蒙脱土分配吸附作用显著大于CTAB有机蒙脱土。     

AS-PEG及AS-PVP的γ-lgc曲线的双拐点特征

用表面张力法研究了十二烷基磺酸钠 (AS)与不同相对分子质量的聚乙二醇 (PEG)或聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)间的相互作用。实验结果表明 ,AS与PVP以及与相对分子质量较大的PEG间混合体系的γ -lgc曲线均具有双拐点的特点 ,为拟双平台型曲线。但AS与低相对分子质量的PEG2 0 0 0及PEG40 0混合体系的γ -lgc曲线却没有出现明显的双拐点现象 ,其曲线表现为拐点偏离CMC的单平台型曲线。从表象上看 ,AS -PEG、AS -PVP体系中的分子间相互作用与SDS-PEG、SDS -PVP体系中的分子间相互作用没有根本区别。     

双点式超滤法测定临界胶束浓度的研究

比较了理想与真实超滤曲线 ,并对超滤膜用于超滤法测定临界胶束浓度 (cmc)的适用性及容积效应进行了考察。试验了用双点式超滤法代替作超滤曲线的方法测定cmc的可行性和准确性 ,并与单点式超滤法进行了比较。试验结果表明 ,用双点式超滤法测定cmc具有准确性较高、操作简便、节省时间和节约样品量等优点。用双点法测得的SDS和SLAS的cmc分别为6 70mmol/L和 1 40mmol/L ;与超滤曲线得到的cmc相比 ,偏差分别为 2 9%和 3 4%。     

利用环氧丙烷对γ-丁内酯的催化扩环反应一步法合成内酯型冠醚

探索用Mg-Al基复合物催化剂催化环氧丙烷(PO)嵌入γ-丁内酯(GBL)经扩环反应一步法合成内酯型冠醚的新方法。FTIR、HPLC-(ESI)MS及UV的表征结果表明上述反应形成了内酯型冠醚的特征结构。此合成方法简便快捷,转化率高,无须稀释剂。实验结果表明150～160℃、0.5～0.6 MPa、n(PO)∶n(GBL)=13∶1条件下γ-丁内酯的转化率达到90.4%。     

α-羟基十二酸钠的合成及性能

以α-氯代十二酸(CDA)为原料,通过水热碱性水解反应合成了α-羟基十二酸钠(SHD),用FTIR及1HNMR鉴定了SHD的酸化产物α-羟基十二酸(HDA)的结构。探讨了水热碱性水解反应中反应温度、反应时间和NaOH质量分数的影响,结果表明,当n(NaOH)∶n(CDA)=2.1∶1、w(NaOH)=10%时,在160℃水热反应6 h,SHD的产率达98.7%。测定了SHD的克拉夫特点(KP)、抗硬水性、钙皂分散剂消耗量、泡沫力、表面张力和临界胶束浓度,并与十二酸钠(SD)进行比较。SHD的KP为35℃,比SD的低8℃,因而具有更好的冷水溶解性;SHD在硬水中的稳定性比SD有所提高,且钙皂分散剂消耗量仅为SD的一半,因而具有更好的硬水溶解性;因此,SHD具有用作低温皂和抗硬水皂新原料的潜质。     

油脂热解生成丙烯醛的途径及规律研究

考察了油脂降解产物——甘油和脂肪酸受热降解生成丙烯醛的情况及其生成丙烯醛的途径。结果表明:在175℃加热条件下,甘油每小时生成丙烯醛平均量为106.95μg/kg,棕榈酸为551.33μg/kg,硬脂酸为263.23μg/kg,油酸为34 795.96μg/kg,亚油酸为24 395.15μg/kg;油脂热解生成的丙烯醛主要来自于脂肪酸的分解而非甘油,且不饱和脂肪酸生成丙烯醛的量远远高于饱和脂肪酸的;甘油主要通过脱水生成丙烯醛,饱和脂肪酸主要由于碳链在高温下断裂生成丙烯醛,而不饱和脂肪酸生成丙烯醛则是通过氧化,继而发生夺氢反应生成烯丙自由基,进一步断裂得到丙烯醛。     

三次采油用磺基甜菜碱的研究进展

概述了磺基甜菜碱型表面活性剂,磺基甜菜碱型表面活性剂具有优异的耐高浓度酸、碱、盐及耐高温性能,可与其他表面活性剂进行复配使用;分析了我国三次采油用表面活性剂的研究现状与趋势;综述了三次采油用磺基甜菜碱表面活性剂的合成、复配性能及其在无碱二元复合驱体系中的应用;讨论了磺基甜菜碱在实际推广中所存在的问题;并对磺基甜菜碱型表面活性剂今后在三次采油中的发展方向及应用前景进行了展望。     

β-葡聚糖的性能及其在个人护理品中的应用

综述了β-葡聚糖的来源和结构特性,并讨论其在晒伤修复、抗衰老和保湿性方面的显著作用,及其在个人护理品中应用的配方,同时展望了其在日化市场的应用前景。