橡胶改性聚氯乙烯的研究

本文以过氧化二异丙苯为交联剂将聚氯乙烯/丁腈胶共混物进行动态硫化,探讨了交联剂用量对制品的凝胶含量和性能的影响。研究表明,聚氯乙烯和丁腈胶均参与了交联并形成整体网络,制品具有热塑性弹性体的良好性能     

空气介质阻挡放电等离子体处理对双马来酰亚胺磨性能的影响

采用空气介质阻挡放电等离子体(APDBD)处理双马来酰亚胺(BMI)表面,探讨了达到最佳处理效果的工艺条件.结果表明当APDBD处理树脂的时间为10s,输出电压设置为12kV时,树脂具有最佳的抗摩擦耐磨损性能,摩擦系数降低了40%,磨损率降低幅度超过45%,这主要是由于交联导致的强化作用.随着处理时间的延长,摩擦磨损的机理也发生了从粘着磨损到犁削磨损的变化.     

几种弹性体对PVC/PS共混物改性的研究

采用了ＭＢＳ、ＣＰＥ、ＳＢＳ、ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ等几种弹性体对聚氯乙烯（ＰＶＣ）／聚苯乙烯（ＰＳ）共混物进行改性,研究了弹性体的含量、种类对共混物的流变行为、相形态、冲击性能的影响。我们发现,除ＣＰＥ外的另３种弹性体能促进ＰＶＣ／ＳＰ共混物的相分散,添加适量接枝ＭＭＡ的ＳＢＳ弹性体使共混物的冲击韧性有较大提高。     

高分子包覆剂对高填充聚乙烯/氢氧化镁体系动态力学行为的影响

在 VL DPE/ Mg(OH) 2 (10 0 / 16 0 ,质量比 )体系中加入具有不同玻璃化温度的两种聚丙烯酸酯包覆剂 ,用扫描电子显微镜观察以四氢呋喃刻蚀前后的试样 ,证实了包覆剂分布在填料颗粒与 PE的界面。动态力学研究表明 ,填料使 PE的储存模量和损耗模量上升 ,而加入高分子包覆剂后 ,当温度低于包覆剂的玻璃化温度时使储存模量略有增加 ,而在温度高于其玻璃化温度时使储存模量下降     

含醚键结构双马来酰亚胺体系固化动力学及耐热性能的研究

采用差示扫描量热法(DSC)和热失重法(TGA)详细研究了新型双马来酰亚胺(BMI)树脂体系的固化反应和耐热性能.研究结果表明,BMPN(2,7-二(4-马来酰亚胺)苯醚基萘)树脂由于萘环结构的存在,在固化反应及耐热性能方面与BMPB(1,4二(4-马来酰亚胺)苯醚基苯)、BMPA(4,4'-二(4-马来酰亚胺)苯醚基...     

引发机制对复合材料波形梁吸能性能的影响及其破坏形貌分析

复合材料正弦波形梁作为复合材料结构2功能一体化的典型构件 , 在结构高强、 高刚和稳定的前提下 ,其压溃峰值应力和稳态损毁吸能行为是设计结构件的关键性能指标 , 而这两个指标与梁的引发机制密切相关。本文中设计了根部打孔削弱机制、 根部预埋倒角机制、 根部非对称梯度削弱和根部对称梯度削弱机制等 3 种不同引发机制 , 通过对正弦波形梁的静态压溃实验及对压溃梁的宏观和微观形貌分析 , 发现引发机制对正弦波形梁的失效引发和稳态损毁模式影响很大 , 根部预埋倒角正弦波形梁的失效引发和稳态损毁吸能效果最好。     

聚合物基自修复材料研究进展

聚合物基自修复材料是以聚合物为基体的,在受外界作用后能做出自我诊断,并对裂纹或损伤能进行一定程度修复的复合材料。本文介绍了聚合物基自修复复合材料的体系构成及分类,介绍各类修复体系的研究进展并分析比较其优劣,从中指出现有研究的不足及发展趋势。     

EAA对LLDPE／木粉复合材料的改性

讨论了乙烯－丙烯酸共聚物（ＥＡＡ）对线型低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）／木粉复合材料力学性能的影响,并与其它几种弹性体的影响进行了对比。发现ＥＡＡＣ地该体系有良好的增容作用,能明显提高材料的拉伸强冲击强度。     

PPO/PA6/PPO-g-GMA反应共混体系的形态及性能

以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容剂PPO-g-GMA后,PPO-g-GMA中的环氧基团与PA6分子链上的端氨基或端羧基发生反应,增强了界面粘附力,相形态由海-岛结构转变为双连续结构,共混物的拉伸强度和冲击强度提高,吸水性降低。在PPO-g-GMA添加量为5phr时,拉伸强度由42.0MPa增加到59.5MPa,冲击强度由2 kJ/m2增加到3.7 kJ/m2,同时吸水性由1.75%下降到1.46%。