膜法分离有机物与无机盐的研究

采用界面聚合方法研制新型荷电纳滤膜,对有机物与无机盐进行分离,并系统研究了单体种类、酸吸收剂及乳化剂等因素对纳滤膜性能的影响。结果表明,聚乙烯亚胺（PEI）使膜呈宏观正电性,而2,5-二氨基苯磺酸（DIA）使膜呈宏观负电性;添加了PEI的膜经过热处理后截留率增加,而添加了DIA的膜经过热处理后截留率基本不变;选用均苯三甲酰氯（TMC）比间苯二甲酰氯（IPC）的聚合效果好;添加了十二烷基硫酸钠（SDS）和酸接收剂[n（Na2CO3）∶n（NaOH）=2∶1]后,膜的截留率均有不同程度的升高。     

惰性气氛中活性氧化铝催化剂上羰基硫水解动力学研究

本文在８５～１７０℃、常压及高纯风气氛下，采用微型积分反应器研究了活性氧化里催化剂上羰基硫水解反应本征动力争实验数据以改进的Ｍａｒｑｕａｒｄｔ法进行搜索、选优，确定了ＣＯＳ和Ｈ２Ｏ的反应级数分别为１和０；并提出了符合水解反应规律的Ｒｉｄｅａｌ－Ｅｌｅｙ机理模型。     

浅议煤气化技术的进展

根据世界煤气化技术的演进,结合我国的资源国情,针对国内合成氨工业煤气化技术未来进步,提出了一些建设性的看法。     

支撑熔盐膜法脱除航天舱中 CO_2 的实验研究

对支撑熔盐膜法脱除航天舱中ＣＯ２进行了详细的研究,实验考察了熔盐膜端电压与操作电流间的关系,探讨了电流密度、阴极室ＣＯ２浓度、气体流量等因素对ＣＯ２传质通量及脱除率的影响。     

木质素磺酸钠及Fe(Ⅲ)-EDTA复合脱硫剂吸收H_2S动力学

本文从理论和实验两方面研究了木质素磺酸钠及Fe(Ⅲ)-EDTA体系吸收H_2S动力学。建立并求解了H_2S吸收数学模型;安装了实验设备,实验考察了木质素磺酸钠及Fe(Ⅲ)-EDTA复合脱硫剂吸收H_2S的增强因子。实验结果与理论结果相符合。     

纳滤技术及高分子纳滤膜的制备

纳滤技术是一种介于超滤与反渗透之间的新型分离技术,其优点在于不仅能截留分子量为数百的有机分子,而且对不同价态的离子其截留能力也不同.介绍了纳滤膜的传质模型(空间电荷模型、固定电荷模型和杂化模型等),比较了高分子纳滤膜各种制备方法的优缺点,重点介绍了界面聚合法制备高分子复合纳滤膜的过程、界面聚合所用材料、膜性能影响因素及该方法的特点,最后提出纳滤技术研究将朝着新型纳滤膜开发、集成工艺开发和过程优化等方向发展.     

界面聚合制备复合膜过程的数学模型

基于高分子物理化学、质量传递和相分离成膜理论,研究在复合膜制备过程中采用界面聚合反应成膜的机理,建立了非稳态条件下反应．扩散联合控制的数学模型;通过有针对性地简化,该模型可适用于反应控制和扩散控制。模型中无量纲参数有明确的物理意义,较好地反映了界面聚合反应成膜过程的机理。无量纲化处理使模型解析解形式更为简单、实用,模型与实验数据吻合良好,且优于现有模型。通过模拟计算,可得出单体(A组分)浓度、膜的厚度、膜厚增长率随时间的变化关系,并可考察聚合反应速率常数、单体(A组分)在复合层中的扩散系数、单体初始浓度等参数对成膜过程的影响．理论结果可用于指导界面聚合反应成膜实践。     

PSF/PES共混膜的制备与优化

实验以聚砜(PSF)、聚醚砜(PES)为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,水为凝胶剂,采用L-S相转化法制备了复合膜用共混基膜.按照均匀设计方法优化制膜条件,用SPSS软件处理实验结果得到模型方程,方程反映了各种因素及其交互作用对膜透水性能的影响规律,模型计算值与实验值吻合良好.对于给定的PES含量,随着共混物中PSF /PES 总量的增大,优化计算得到的PVP含量和丙酮含量增大,但相应的膜水通量减小.在上述理论指导下,实验制备基膜的纯水通量为290.6 L·m-2·h-1,对牛白蛋白的截留率达到88.2%.     

硫化物对合成氨催化剂的毒害作用

硫化物对合成氨催化剂的中毒是一个值得重视的问题。1976年和1979年我们先后两次在河南宜阳化肥厂(简称宜化)进行了全流程中硫化物的分布测定,第一次的测定报告已登于《化肥工业》,1977,№3,51～54;在第二次测定中又发现了一些新的问题。现提出我们初步的看法,以便共同研讨,     

Fe(Ⅲ)-EDTA吸收羰基硫动力学研究

<正>在合成氨原料气中,羰基硫(COS)占有机硫的80%左右,天然气中COS亦高达500ppm,为了经济有效地脱除COS,作者经过筛选实验发现乙二胺四乙酸络合铁(Fe(Ⅲ)-EDTA)可以脱除COS,故对Fe(Ⅲ)-EDTA吸收COS的动力学进行了研究,揭示了该过程的控制步骤,建立了其数学模型,并提出了对该方法进行改进的可行性方案.