Lennard-Jones流体固液相变的分子动力学模拟

采用等温等容分子动力学模拟方法，研究了ＬｅｎｎａｒｄＪｏｎｅｓ流体从固相到液相体系结构和性质的变化。均方位移，径向分布函数，平动序参数等结构和性质的模拟表明体系经历了固液相变。在对比密度为０．８４，０．８６，０．８８和０．９时，体系熔点分别为０．６６～０．６７，０．７１～０．７２，０．８２～０．８３和０．９０～０．９１。     

非水电解质浓溶液的热力学研究(Ⅰ)——用缔合模型关联、推算298.15K时HCL甲醇浓溶液的活度系数

利用HCl在甲醇中稀溶液的活度系数,通过Pitzer的缔合模型,关联出298.15K HCl在甲醇中的缔合常数Kx=1.7×10~2,然后利用HCl在甲醇中浓溶液的活度系数关联出近程作用单参数,进而推算溶剂甲醇的活度系数及溶液总压,均得到满意的结果,说明HCl甲醇浓溶液的热力学关联必须考虑HCl的部分离解效应。     

含盐溶液汽液平衡预测(Ⅰ)——Pitzer模型的扩展及其在多元体系中的应用

本文提出一种新的预测含盐溶液汽液平衡的方法.对Pitzer(1980)模型进行扩展后,将其简化成单参数形式,推广至多元电解质溶液;经过适当假定,得到计算含盐挥发性强电解质和水体系及含盐水醇体系的活度系数公式,这些公式仅含二元相互作用参数;由二元溶液的活度关联出该参数后,可用于含盐体系各种温度下汽液平衡的预测.关联了40个二元电解质水溶液及7个电解质甲醇溶液298.15K时的简化Pitzer方程的单参数;用以推算6个水盐体系和2个甲醇盐体系在320-403K的蒸汽压,得到满意的结果,182个数据点的平均偏差小于0.65kPa;用以预测5个不同类型的含盐三元体系的等温、等压汽液平衡,所得的平均偏差对于汽相组成、沸点、压力分别为0.015、1K和1.92kPa.     

含盐溶液汽液平衡预测(Ⅱ)参数的物理意义及估算

本文讨论了笔者(Ⅰ)报提出的简化Pitzer(1980)模型中单参数的物理意义,发现该参数与水化数成正比,据此得出由离子半径预测单参数的关联式.最后预测了373.15K电解质水溶液的过量焓,从而在理论上验证了该单参数与温度的关系.     

UNIFAC基团贡献法推算液体混合物表面张力

本文由Butler公式出发,导出了推算液体混合物表面张力σ_m的计算方法, 迭代求解其中表面相组成x_1~5。计算方法简便,无需可调参数。用UNIFAC模型对23个二元体系31套恒温条件下液体混合物表面张力数据进行预测。涉及的体系种类较广,包括烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、酮、醚、酸、苯胺及水等,总平均偏差约为2.55％,推算精度能满足工程设计的需要。     

氧化锆微滤膜处理冷轧乳化液废水的研究

本文对氧化锆微滤膜处理冷轧乳化液废水的过程进行了研究 ,主要考察了强化传质及高频反冲对延迟膜的污染 ,降低操作能耗的影响 ;对膜污染层进行了微观分析 ,并对各种清洗剂的清洗效果进行了比较 ,得出了膜通量基本恢复的清洗方法 ,并且考察了清洗的重复性 ,确定了效果好且稳定的清洗方法 ,为工业化的进一步应用奠定了基础     

不同光源对光催化降解亚甲基蓝的影响

用长弧氙灯、中压汞灯、高压汞灯、镓灯、镝灯等几种光源对光催化降解亚甲基蓝的效果进行了比较。结果证明镓灯的效果最好 ,其降解速率高于其它光源 ,所得到的反应速率常数是常用中压汞灯的 1 .2 4倍。从光子对Ti O2 的作用机理及光谱分析结果可以证明 ,光源的紫外部分辐射强度愈高对反应愈有利。并为光催化反应中光源的选择提供了一定的依据。     

陶瓷膜过程强化的数学模拟

对 Altmann等人提出的数学模型进行了改进 ,提出了沉积层空隙率随操作参数变化的观点 ,较好地拟合了陶瓷膜非强化过程的实验数据。并在此基础上对湍流促进器强化过程进行了数学模拟 ,反映了操作参数对过滤通量的影响。     

氯化锂在甲醇-水溶剂中的稀释热测定及关联

使用 L KB2 1 0 7型微量热计 -微机数据采集系统测量了 2 88.1 5K、2 98.1 5K、30 8.1 5K下 Li Cl- CH3OH-H2 O体系在不同混合溶剂浓度下的稀释热。测量结果用扩展的 Debye- Hückl方程、Pitzer模型和单参数模型关联。计算了方程中的参数和溶液无限稀释热 -ΔH∞D( m Li Cl=1 mol/ kg)。结果表明 :相同混合溶剂浓度下 ,-Δ H∞D 随温度增加而增加 ;同一温度下 ,- ΔH∞D 随溶剂浓度 x2 ′的增大而增大。     

Kinetics of photocatalytic degradationof methylene blue over TiO2 particles in aqueous suspensions

The kinetics of photodegradation of methylene blue over UV light illuminated titania particles in aque-ous suspensions has been studied with different initial methylene blue concentrations and TiO_2 particle sizes.Thedegradation rate increases with the decrease of initial concentration and particle size.A quasi-experienced modelfor photodegradation rate is derived based mainly on the coinstantaneous effects of different initial concentrationsand partic1e sizes.The mathematica1 re1ationships of model parameters with initia1 concentration and particle sizeare given.The model results of the photodegradation rate of methylene blue are coincident with the experimentaldata.