均四甲苯的制备及应用

综述了均四甲苯的制备工艺、反应机理、分离提纯方法以及以均四甲苯为原料制备均苯四甲酸二酐(PMDA)的方法。     

A FURTHER INVESTIGATION ON THE PARAMETERS OF THE VDW TYPE EQUATION OF STATE

1 INTRODUCTIONSince the days when Soave [1] and Peng and Robinson [2] disclosed their modifiedvan der Waals(vdW)equations of state(EOS),a large number of papers on the samesubject have been published.All vdW type EOS are similar in structure,as they are de-rived from a generalized equation [3].Therefore,studies on vdW EOS are essentially fo-cused on the searching of the most rational parameters and the most appropriaterepresentation of these parameters.Although a lot of efforts were paid on this subject in     

气体溶解度与温度的经验关联

提出了两种气体溶解度与温度的经验关联式,其中二参数式与三参数式各一、二参数式系以溶剂的临界温度时气体的溶解度为基础。检验了118组二元系的实验数据,发现两种关联式的精度基本相同。     

Molecular Dynamics Simulation of Rutile TiO_2 and Potassium Hexatitanate (K_3Ti_6O_(13)) Crystal

This paper presents the results of molecular dynamics (MD) simulation on the rutile titanium dioxide and potassium hexatitanate (K2O.6TiO2 or K2Ti6O13) crystal. The interaction of atoms is described by two-body central force interatomic potential, which includes Coulombic term, Gilbert-type repulsion term, van der Waals term and Morse-type potential. The optimized crystal structure of rutile TiO2 is in very good agreement with the experimental data in the literature. The present MD simulation also gives several physical properties, including volume thermal expansivity and elastic bulk modulus.     

含盐溶液汽液平衡预测(Ⅱ)参数的物理意义及估算

本文讨论了笔者(Ⅰ)报提出的简化Pitzer(1980)模型中单参数的物理意义,发现该参数与水化数成正比,据此得出由离子半径预测单参数的关联式.最后预测了373.15K电解质水溶液的过量焓,从而在理论上验证了该单参数与温度的关系.     

部分互溶体系4-甲基-2-戊醇和水的过量焓研究

本文使用LKB-2107型流动式微量热计测量了在293.15K、298.15K、303.15K和常压下部分互溶体系4甲基2戊醇和水的过量焓,并将所得结果用Rcdlich-Kister方程关联. 富醇区数据还用NRTL模型进行了关联,并推算出常压下汽液平衡数据.推算值与实验值比较,汽相组成和泡点的平均偏差分别为0.02摩尔分率和1.03K.     

二甲基甲酰胺-苯-正庚烷三元体系的液液平衡

本文采用改进的液液平衡釜,在常压下测定了293.2 K和298.2 K时的二甲基甲酰胺-苯-正庚烷两套三元体系的液液平衡数据,用NRTL和UNIQUAC两种模型关联了298.2K的液液平衡数据,结果令人满意。通过作图法所得褶点与由模型求得的数据相当一致。     

国产老竹制造纸粕之研究

本文系将数量制粕法应用於竹材纸粕之初步研究报告,试以二级碱法及二级硫酸盐法蒸解老竹,发现后者竟较前者更宜於竹材,所得硫酸盐竹粕,经漂白后色泽较碱粕为佳,再试以三级硫酸盐法,先以水於微压下(115℃)蒸煮一小时,次於120℃时以1%蒸解剂(NaOH:Na_2S=2:1)稀溶液预行蒸解两小时,最后以5%蒸解剂溶液蒸解三小时,结果可得洁白之纸粕,对於所用数量竹料均极相宜.第三级蒸解之最宜情况,经试验结果,以在160℃时用5%蒸解剂溶液(NaOH:Na_2S=2:1)蒸解3(1/2)小时之成绩为最佳,所得纸粕色泽既白,且漂剂消耗量亦低.作者曾将竹材皮层与心材剥离,分别以三级硫酸盐法蒸解,证明两者所得纸粕,就色泽及漂剂消耗量而言,大致相同,指示前人理论,谓老竹皮层中含有高分子胶质,纸粕不易漂白,似属不确.本试验仅用三种不同地区所产之竹为原料,故三级硫酸盐法是否适用於所有国产竹材,及其最宜蒸解情观是否完全相同,犹待於将来之研究.     

无限稀活度系数的测定与应用

本工作改进了预饱和器结构,采用二级预饱和装置,用色谱测定了52组二元系在不同温度下88个无限稀活度系数,其中14个和文献报道的温度相近,数值与文献报道吻台.以乙苯为固定液的体系,其lnγ~∞与温度的倒数呈良好的线性关系,由此求出了相应的无限稀释溶解热.     

色谱测UNIFAC参数的方法研究

UNTFAC参数通常从汽液平衡数据回归得出.鉴于汽液平衡实验繁琐且不经济,而气液色谱实验简单、迅速、经济、可靠,近年来巳用于测UNIFAC参数,其中又有两种方法:一种用单体系无限稀释活度系数γ~∞,加上单参数Flory-Huggins方程回归;另一种由几个体系的γ~∞联立回归.前者仅适用于分子大小悬殊的体系,后者则相对来说精度较差、工作量较大.本工作采用了单体系γ~∞与无限稀释条件下活度系数-组成曲线斜率结合回归(简称斜率法).斜率测定用Valentin-Guiochon公式.比较了三种方法,工作表明:多γ~∞法一般较差,斜率法结果较为满意.分析了UNIFAC参数对γ~∞及((?)γ)/(?)x)_x=0的灵敏度,发现γ~∞的影响比((?)γ/(?)x)_x=0大.用极大似然法讨论了参数估计与置信区间.