纳米TiO2-Bi2O3-La2O3复合材料的制备及光、电催化性能研究

以钛酸丁酯、硝酸铋、硝酸镧为主要原料,溶胶-凝胶法分别制备了TiO2、TiO2-Bi2O3、TiO2-La2O3和TiO2-Bi2O3-La2O3等催化剂。用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型均为锐钛矿,粒径范围10~25 nm。以罗丹明B为目标降解物,分别考察了催化剂的光、电催化活性。结果表明,在紫外光照下,TiO2-Bi2O3-La2O3的光催化活性最高,60 min时罗丹明B的降解率达98.7%,较纯TiO2光催化活性提高了162%;以负载TiO2-Bi2O3-La2O3的多孔材料为粒子电极,采用三维电极法降解罗丹明B,20 min时的降解率达98.6%,较使用负载纯TiO2粒子电极提高了9%。     

S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯

以固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2作催化剂,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯。考察了影响酯化反应的主要因素,确定了该酯化反应的最佳条件:柠檬酸用量为0.1 mol,正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4.8:1,催化剂用量(以柠檬酸质量计)1.4%,130-140℃下反应3.5 h。此条件下柠檬酸的酯化率为95.1%。催化剂易与产物分离,再生后可重复使用。     

一种可调节中间轴承及其在发酵罐上的应用

介绍一种可调节中间轴承，适用于生物化工工程发酵罐搅拌系统的支承。该轴承安装方便，运行可靠，使用寿命长且可节约大量维修费用。     

锐钛矿型TiO2的制备与光催化性能研究

以溶胶-凝胶法制备锐钛矿型纳米TiO2光催化荆,采用X射线衍射、透射电镜、热重分析、红外光谱等技术对样品进行表征.以甲基橙的光催化降解为反应模型.分析了焙烧温度、反应体系中催化剂投加量、溶液pH值对光催化性能的影响,并研究了甲基橙的光催化反应动力学.结果表明.采用适宜的制备方法和光催化降解工艺,纯锐钛矿型纳米Ti02能够获得较高的光催化活性.在焙烧温度450～500℃,催化剂加入量为1.0～1.5g/L和反应液pH值为2～4的条件下,紫外光照30 min时甲基橙的降解率达98%,甲基橙的光催化反应动力学符合Langmiur-Hinshelwood模型,反应速率常数k=0.429 mg(L·min).表观吸附平衡常数K=0.0379 L/mg.     

发酵法生产L-苹果酸技术的研究

以延胡索酸为原料、温特曲霉AspergilluswentiiF-891为菌种,在500L,发酵罐中进行了液体深层发酵生产L-苹果酸的工艺研究,探讨了通风量、搅拌转速、温度、pH等因素对延胡索酸转化率、L-苹果酸产率的影响。确定了最优工艺条件,其中延胡索酸浓度11%,通风量1:1(培菌阶段)-1:1.25v/v/m(产酸阶段),温度30(培菌阶段)-25℃(产酸阶段),初始pH6.0-6.1,搅拌转速240r/min,发酵周期102h左右。延胡索酸平均转化率84.21%,平均产L-苹果酸11.13/100mL。     

三维电极法降解活性染料废水

用三维电极电化学方法对活性墨绿KE-4BD染料废水进行降解试验,考察反应器电压、电解时间、主电极极间距、电流密度、粒电极形状等因素对降解效果的影响.试验结果表明,以1Cr18Ni9Ti作阳极,石墨作阴极,圆柱形活性炭作粒电极,在电压为30 V,电流密度为6 mA/cm^2,主电极极间距为6 cm的条件下,初始浓度为800 mg/L的活性染料废水电解40min后,脱色率达99.5%以上,COD去除率达92.2%以上.     

纳米TiO2修饰电极制备及对活性染料废水的降解试验

采用浸渍一涂覆法制备了纳米二氧化钛修饰不锈钢阳电极，在自制的光电催化反应器上，对活性绿染料废水进行了光、电、光电协同降解试验。结果表明，不锈钢电极经纳米二氧化钛修饰后具有良好的光电催化活性，外加电压15V，电流强度0．1A，300W高压汞灯照射60min时，活性绿染料废水的降解率达95％以上。     

聚酰亚胺/二氧化钛杂化材料的制备及性能研究

采用超声分散-原位聚合工艺制备了聚酰亚胺(PI)/二氧化钛(TiO2)杂化膜。通过傅里叶转换红外光谱、紫外-可见光谱、扫描电子显微镜等对杂化膜进行了表征,探讨了杂化膜中TiO2含量对杂化膜的热性能、吸湿性能和力学性能的影响。结果表明,纳米TiO2粒子均匀分散在PI基体中,TiO2的掺入及与有机基体的杂化提高了材料的热分解温度与玻璃化转变温度,降低了材料的吸湿性能,改善了材料的力学性能。当TiO2含量为6%时,杂化膜的拉伸弹性模量和断裂强度达到最大值,分别为纯PI膜的2.17倍和1.63倍。     

新生态二氧化锰制备及其催化氧化甲醛的研究

以高锰酸钾和氯化锰为原料,采用室温液相氧化还原法制备新生态二氧化锰。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、比表面积(BET)和傅里叶转换红外光谱(FTIR)表征二氧化锰的形态结构。以新生态二氧化锰为催化剂,在室温、常压、无光照条件下对甲醛气体进行催化氧化试验,测试了甲醛处理的净化率及重复使用性能。结果表明,新生态二氧化锰为无定型Mn O2,具有较高比表面积和有序介孔结构的类球型,粒径分布在1 000~2 500 nm之间;新生态二氧化锰对空气中甲醛具有良好的催化氧化活性和重复使用性,催化2 h后,甲醛浓度为0.05 mg/m3,有效净化率达到99.76%,符合GB50325—2010相关要求且重复使用性较好,重复使用10次以上仍具有较好的甲醛净化率。     

微波辐射下合成4-(4-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

研究了微波辐射催化合成标题化合物的方法。最优合成条件:催化剂氨基磺酸0.8g,微波功率240W,辐射时间4min,n4-氯苯甲醛∶n乙酰乙酸乙酯∶n尿素为1.0∶1.2∶1.5,在此条件下产率达94.2%。