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91.
对农药重要中间体乙酰基-4-硝基亚氨基-1,3,5-恶二嗪的合成进行了研究,探讨了溶剂、时间、温度、物料配比等因素对反应收率的影响。最佳反应条件为1mol 4-硝基亚氨基-1,3,5-恶二嗪与1.2mol乙酰氯以DMF为溶剂、在5℃-10℃下反应10h。收率80%并得到了与文献报道理化性质完全不同的产物,结构经IR ^1HNMR和元素分析确证。  相似文献   
92.
2-氯乙基氨基甲酸乙酯气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王跃凤  杨睿  佘永红  张宏超 《农药》2006,45(9):616-617
采用气相色谱法,柱填充物为3%OV-101涂渍在Chromosorb W AW DMCS080~250μm)上,柱温:190℃,气化室:230℃,检测室:230℃;内标物为联苯,用内标法对2-氯乙基氨基甲酸乙酯有效成分进行分离和检验。方法标准偏差≤0.31,变异系数〈0.32,平均回收率为99.86%。  相似文献   
93.
用高活性聚异丁烯为原料,通过双氧水氧化制备环氧聚异丁烯,然后用乙二胺胺解得到目的产物。实验研究确定了最佳的制备工艺:环氧化温度80~85℃、反应时间5~6 h;胺解温度130~150℃,反应时间6~8 h。测定了胺解反应宏观动力学方程,在乙二胺大量过量的情况下为一级连串反应,rp=k1CPIBO-k2CPIBA;k1=10.077exp(-14 192.6/RT);k2=0.888 7exp(-985 2.7/RT)。通过红外图谱对合成过程进行监控。通过车架实验测试了目的产物清净分散性,结果表明已经达到了国外同类产品的要求。  相似文献   
94.
程永红 《甘肃化工》2003,17(3):42-45
有机颜料微细化加工作为改良其应用性能、拓展其应用领域不可或缺的关键技术,在颜料科研、生产与应用等诸方面倍受关注。介绍了有机颜料微细化加工的概念、生产设备和方法等。  相似文献   
95.
在基于移动锚节点的三维传感器网络节点自定位算法SNLSFA(Sensor Node Localization Scheme based on Flying Anchors)的基础上,提出了一种新的基于移动锚节点与多级通信的三维传感器网络节点自定位算法SNLSFAMC(Sensor Node Localization Scheme based on Flying Anchors and Multi-level Communication)。首先由移动锚节点提供3个或4个辅助定位点,再由辅助定位点得到两条非平行线段,然后过线段中点分别做垂直于线段的平面,经两平面相交后得到一条经过待定位节点的直线,最后利用辅助定位点与待定位节点之间的距离作为通信半径即可得到待定位节点的位置。仿真结果表明,与SNLSFA相比,在相同锚节点数量下,SNLSFAMC提高了定位精度,且在相同定位精度下,SNLSFAMC降低了对锚节点数量的需求,提高了算法的响应时间。  相似文献   
96.
碳纳米管是一种新型的碳材料,具有特殊的结构,独特的力学、电磁学和光学性质,已引起人们的极大兴趣。综述了近年来碳纳米管光学性质的研究进展及其在光限幅中的应用,并对今后的研究方向作了展望。  相似文献   
97.
从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 建立一种有效的方法,从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(rUreB)。方法重组大肠杆菌发酵后,表达的rUreB包涵体经洗涤、变性、复性,采用Q Sepharose Performance阴离子交换层析和Pheny1 Sepharose High Performance疏水层析分离纯化。使用 SDS-PAGE和HPLC检测纯度,选用 ELISA和 Western-bloning对纯化蛋白的生物学活性进行鉴定。结果 rUreB包涵体经洗涤和溶解后,rUreB的纯度>70%。包涵体溶解液经阴离子交换层析和疏水层析后纯度超过95%。rUreB纯品具有良好的生物学活性。结论 建立了从包涵体中获得高纯度的rUreB的工艺,为进一步的研究打下了基础。  相似文献   
98.
染料是一种精细化工产品,除在生产上具有产量少、品种多、生产工艺长、价值高等特点外,在对外贸易上,与一般原材料化工厂产品相比,还具有以下特征:价值高,创汇多,占仓容小,贮运费低,且多为铁桶包装便于长途运输,与人们生活密切相关,销售市埸比较稳定等,因此,世界各主要染料生产国家都竞相出口染料。例如,最近几年世界染料年产量约80万吨左右,而世界染料贸易量每年约达28~30万吨左右,占产量的35~37%,价值约  相似文献   
99.
建立了光度测定酶法合成中色氨酸含量的新体系。该检测体系不仅能准确地测定产物色氨酸的含量,且对底物吲哚能同时测定。有效地避免了其他色氨酸测定方法底物吲哚的干扰,通过标准加入法色氨酸及吲哚的回收率分别为97.8%~103.3%,97.6%~103%。实验证明该体系简单、实用,测定结果可靠。  相似文献   
100.
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