一种可聚合双季铵盐表面活性剂的合成与表征

以N,N-二甲基十二烷基叔胺盐酸盐、环氧氯丙烷为原料合成了中间产物N-3 -氯-2-羟丙基-N,N-二甲基十二烷基氯化铵.中间产物再和N-乙烯基咪唑(Ⅵ)发生季铵化反应,合成了一种可聚合双季铵盐表面活性剂,研究了原料配比、反应温度和反应时间对目标产物乙烯基咪唑双季铵盐产率的影响.结果表明,较佳工艺条件为:n(Ⅵ):n(中间产物)=1.2∶1,反应温度为80℃,反应时间为12 h,在此条件下,目标产物的产率达到81.2％.并利用IR,MS和1HNMR对产物结构进行了表征.     

聚乙烯吡咯烷酮的合成及其在定型剂啫喱中的应用

N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)通过自由基溶液聚合方法合成聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),通过调节引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的用量和催化剂NaHCO3溶液浓度调控PVP的质均分子量,制备出适用于定型剂啫喱所需的PVP。结果表明,当m(AIBN)∶m(NVP)为0.4%、NaHCO3溶液浓度为0.4 mol/L、聚合温度70℃、聚合时间2 h条件下,合成的PVP质均分子量为66 829;其所配制的定型剂啫喱对头发卷曲保持率为86.9%,且具有光泽度好、易清洗、不易发粘、梳理性好等性能。     

改性纤维素类高分子表面活性剂的制备及性能

以月桂酸甲酯为反应试剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,K2CO3为催化剂,对羧甲基纤维素钠(CMC)进行疏水改性,反应得到疏水改性羧甲基纤维素高分子表面活性剂(HM-CMC)。采用红外光谱和核磁共振氢谱对产物的结构进行了表征,并计算得出产物的取代度(DS)为0.028。采用悬滴法测定表面张力、芘荧光探针测定临界缔合浓度(cac)、动态激光光散射法测定胶束的流体动力学半径分布以及流变仪测定黏度来研究产物的性能。实验结果表明,产物水溶液的质量浓度达10 g·L-1时,表面张力降至40.0 mN·m-1;cac为0.09 g·L-1;胶束的流体动力学半径随着质量浓度上升而增大;产物溶液黏度随质量分数上升而增大,临界缠结浓度为0.8%。     

羟乙基纤维素接枝共聚物对头发的调理性能研究

以羟乙基纤维素(HEC)、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,通过水溶液自由基聚合,合成了HEC-AM-DMDAAC三元共聚物,并用红外光谱对其结构进行了表征。实验表明,最佳反应条件为:反应温度为70℃,引发剂用量为12 mmol/L,HEC与AM质量比为1∶1,AM与DM-DAAC质量比为1∶3,反应时间为4 h。聚合物对头发的调理性能:对湿梳理提高了17%,对干梳理提高了23.6%。     

包覆聚丙烯酸正丁酯硅胶键合固定相RP-HPLC法测定多环芳烃

以3-巯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将聚丙烯酸正丁酯(BAn)键合到硅胶上,制成反相高效液相色谱法(RP-HPLC)用包覆聚丙烯酸正丁酯硅胶键合固定相(Sil-BAn)。采用Sil-BA16固定相,以甲醇-水混合液为流动相,对多环芳烃、硝基取代甲苯、二氯苯结构异构体进行了液相色谱法分析,考察了该键合固定相的适用pH范围及水解稳定性。结果表明,Sil-BA16能迅速分离多环芳香族化合物;Sil-BA16对硝基取代甲苯的保留性能小于二氯取代苯。该固定相基于多重羰基π-苯环π间的相互作用对芳香族化合物可以达到迅速良好的分离,并且在pH=2.5～7.5范围内水解稳定性良好。     

鲑鱼皮胶原蛋白肽的保湿性研究

以鲑鱼皮为原料,采用酸浸-水提法得到鲑鱼皮明胶,并通过酶解制备了鲑鱼皮胶原蛋白肽,其中超过91.5%的鲑鱼皮胶原蛋白肽分子量小于1 000 Da。通过葡聚糖凝胶G-15层析柱分离出5种组分,按其分子量的大小依次为:S1S2S3S4S5。体外试验结果表明,相对湿度81%的环境下,吸湿性顺序为:S5S4甘油鲑鱼皮胶原蛋白肽S3S2S1≈透明质酸鲑鱼皮明胶;保湿性顺序为:S5≈S4S3S2甘油鲑鱼皮胶原蛋白肽S1透明质酸鲑鱼皮明胶。相对湿度43%的环境下,吸湿性顺序为:S5甘油S4鲑鱼皮胶原蛋白肽≈S3透明质酸S2S1鲑鱼皮明胶;保湿性顺序为:S5S4甘油S3≈鲑鱼皮胶原蛋白肽透明质酸≈S2S1鲑鱼皮明胶。皮肤测试结果表明,涂抹含鲑鱼皮胶原蛋白肽的护肤品能够显著提高皮肤水分含量和降低经表皮失水率(TEWL),小分子鲑鱼皮胶原蛋白肽的保湿效果优于鲑鱼皮明胶。     

透骨草抑菌活性成分提取及抑菌机理研究

通过优化透骨草提取工艺,再经有机溶剂萃取,得到透骨草有效抑菌活性成分(PAI)。结果表明,在乙醇体积分数80%,温度60℃,料液比1∶30(g∶mL),时间4 h的条件下提取效果较优,经氯仿萃取后剩余水相有较强抑菌作用,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌圈直径分别为(24.32±0.65)和(25.44±1.10)mm,其最小抑菌浓度(MIC)分别为6.25和3.12 g/L。此外,还通过细菌生长抑制曲线、细胞膜通透性以及细胞形貌观察等手段,研究PAI对细菌的抑制机理。结果表明,PAI在细菌繁殖的对数生长期起主要抑制作用,同时破坏细胞膜的通透性和细胞壁的结构,通过栅栏效应达到抑菌作用。     

浊点萃取法提取黑种草子粕抗氧化剂的工艺研究

采用浊点萃取法提取黑种草子粕(NGSM)中抗氧化活性成分,以对DPPH自由基清除率为考察指标,采用单因素试验和正交试验考察在浊点萃取过程中各关键因素对清除率的影响,确定较佳提取条件为:表面活性剂质量浓度40 g·L-1,液固比35∶1,离子强度0.513 mol·L-1,平衡时间50 min。提取物质量浓度为40 g·L-1时,对DPPH自由基的平均清除率为86.87%,且呈剂量效应关系。     

羟丙基-β-环糊精包合法提高防晒剂光稳定性的研究

制备了丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、对甲氧基肉桂酸辛酯两种防晒剂的羟丙基-β-环糊精包合物,采用紫外分光光度法、红外光谱法、薄层色谱法对防晒剂包合物进行了表征,并对防晒剂和防晒剂包合物进行了光稳定性研究。结果表明,羟丙基-β-环糊精包合法能有效抑制防晒剂的光分解作用,提高防晒剂的光稳定性。     

运载辅酶Q10的纳米结构脂质载体在化妆品中的应用

考察了经水溶性季铵盐壳聚糖(QCS)修饰后的辅酶Q10(CoQ10)纳米结构脂质载体(QCS-CoQ10-NLC)在护肤乳霜中的应用品质。结果显示:纳米结构脂质载体(NLC)的添加并未对护肤乳霜的耐热、耐寒及离心稳定性产生影响,护肤乳霜稳定性良好;与添加了等量游离CoQ10和未包埋CoQ10的空白QCS-NLC护肤乳霜相比,添加QCS-CoQ10-NLC的护肤乳霜能有效降低乳霜在冷热交替及光照储藏过程中CoQ10的降解,显著提高其保留率。此外,护肤乳霜的保湿性测试和感官评价测试结果显示,QCS-CoQ10-NLC的添加能有效提高其保湿性和感官性能。