环氧单丙烯酸酯的合成

采用乙酰丙酮和三氯化铬制备乙酰丙酮铬(Ⅲ)络合物,主要讨论pH值对产物产率的影响。通过连续滴加碱溶液的方式控制体系pH值于7.0左右,可使络合物产率达到70%以上。并以有机铬络合物作为催化剂催化环氧树脂与丙烯酸的酯化反应,研究了催化剂用量及温度等对反应速率的影响,对酯化产物进行了红外光谱表征。结果表明,乙酰丙酮铬(Ⅲ)是一种有效的催化剂,当其用量为环氧树脂和丙烯酸用量的0.1%~0.2%,在110~120℃反应1.5~2.5 h,在较短时间内可达到较高的转化率。经红外光谱测试和计算,环氧基转化率约为48.56%,与理论值基本一致。     

环保型环氧树脂涂料

综述了应用前景较广阔的环保型环氧粉末涂料和水性环氧涂料的研究新进展。重点介绍了环氧粉末涂料在涂覆热敏基材以及钢结构防腐方面的应用,水性环氧涂料在罐用涂料以及防腐涂料方面的应用,并对这2种绿色产品提出了展望。     

乳液聚合数学模型

本文报导了在50℃下苯乙烯乳液聚合和悬浮聚合的试验研究。对在无挡板搅拌釜中的间歇乳液聚合提出了一个数学模型。这个模型不仅考虑了吸附在单体珠滴表面上的乳化剂的影响,而且考虑到凝胶效应。模型所需要的终止速度常数与转化率之间的依赖关系是从悬浮聚合的试验数据整理而成的。结果表明,本模型可以在相当宽的转化率范围内成功地预计转化速率和胶乳中的颗粒尺寸及数目。     

不饱和聚酯/苯乙烯无皂乳液共聚合与聚合物微凝胶

以羧基封端的不饱和聚酯（ＵＰ）和苯乙烯（Ｓｔ）为单体进行了无皂乳液共聚合,制备了聚合物微凝胶,提出了ＵＰ－Ｓｔ无皂乳液聚合的成核机理,讨论了ＰＨ值、ＵＰ／Ｓｔ等因素对体系稳定性和微凝胶产率的影响,该聚合物微凝胶能明显提高ＵＰ的冲击强度。     

核壳结构反应性聚合物微凝胶的合成

以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲甲基丙烯酸羟丙酯及丙烯酸为单体,以二乙烯基苯为交联剂进行了种子乳液聚合,通过“粒子设计”利用核壳结构化乳液聚合技术制备出核壳结构反应性聚合物微凝胶,以克服需单独制备两种乳液的缺点,研究了交联单体用量对聚合反应动力学的影响以及交联单体用量、单体用量和乳化剂用量对反应体系稳定性的影响。并对乳胶粒的结构形态进行了表征。     

乳液聚合成核阶段的模拟与分析

建立了乳液聚合成核阶段的Monte Carlo模型，并用计算机对一个体积为10^-17m^3的微型反应器中苯乙烯的乳液聚合进行了模拟。以计算机生成随机数作为自由基被胶束和乳胶粒捕获的几率，模拟了在微型反应器中每一个自由基的生成、被胶束或乳胶粒捕获的过程以及每一个乳胶粒的生成及增长过程。通过对每一个乳胶粒在增长过程中各参数的统计计算，研究了乳液聚合成核阶段诸参数(乳胶粒数目、乳胶粒直径与粒径分布、单体转化率、聚合反应速率等)与乳化剂浓度[S]及引发剂浓度[I]的关系。结果表明，苯乙烯的乳液聚合体系中乳胶粒数目与[S]^0.5996[I]^0.4016成正比：在成核阶段乳胶粒直径分布先变宽后变窄，乳液聚合过程中乳胶粒直径分布有自动变窄的趋势；成核阶段持续时间t12与[S]^0.60[I]^0.60成正比，成核阶段结束时的单体转化率X12与[S]^1.20[I]^0.20成正比。     

交联聚合物微粒改性乳液聚合物工艺研究

采用乳液聚合法合成了成膜性很好的聚合物乳液和交联聚合物微粒 (CMP)乳液 ,并将二者共混 ,研究了CMP对聚合物乳液的成膜性及膜性能的影响 ,试验表明CMP对合成的乳液聚合物涂膜有增强作用 ,但其改性工艺仍需改进。对CMP的合成稳定性、成膜性和膜强度以及功能单体对CMP的改性性能也进行了讨论     

羧基胶乳的制备与特性EI

研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。比较了丙烯酸含量、乳液固含量、共聚单体组分、加料方式等对羧基胶乳的粒度和粒度分布、碱增稠性和皮膜耐水性的影响。初步探讨了碱增稠的机理。     

甲基丙烯酸-2-羟丙酯/苯乙烯分散共聚合的研究

采用梳型结构分散剂,对亲水性单体甲基丙烯酸－2－羟丙酯（HPMA）的分散聚合进行了研究。通过反应在不同结构分散剂存在下表现的不同的动力学特征,提出了反相微悬浮成核机理。并通过HPMA与共聚单体苯乙烯（St)分散共聚合动力学规律的研究,证实了这种成核机理的存在。认为亲水性单体HPMA的分散聚合存在两种机理,均相成核机理和反相微悬浮机理,当采用F－1分散剂时倾向于遵循反相微悬浮成核机理。而且共聚单体苯乙烯,反应比例越小越倾向于反相微悬乳机理,当采用F－2分散剂时反应倾向于均相成核机理,而且苯乙烯单体共聚的引入,使聚合速率变快,有利于提高体系的稳定性。     

核壳型复合聚合物乳液合成工艺研究

以乳化单体加料的种子聚合技术,合成了聚丙烯酸乙酯/聚苯乙烯核壳型复合聚合物乳液.确定了种子聚合过程中乳化剂补加量与聚合单体量之间的定量关系和合理的单体加料速率.该体系所得聚台物乳液的乳胶粒是“翻转型”的核壳结构.